Пассивный транспорт

Cтраница 3

Все величины, входящие в правую часть последнего уравнения, могут быть измерены, и, следовательно, возможна численная оценка соотношения потоков при пассивном транспорте. Когда / внутр-внеш - внеш внутрнаступает динамическое равновесие, и уравнение (5.21) для этого случая сводится к уравнению Нернста. Заметим, что отклонения от уравнения (5.21) не обязательно свидетельствуют об активном транспорте; они могут быть вызваны некоторыми другими, не учитываемыми нами явлениями. [31]

Пассивный транспорт перенос молекул и ионов через мембрану, который осуществляется в направлении меньшей их концентрации. Пассивный транспорт не связан с затратой химической энергии. Он стремится выровнять концентрации частиц по разные стороны от мембраны, то есть свести к нулю их градиенты. Если бы в клетках существовал бы только пассивный транспорт, то значения физической величины внутри и вне клетки сравнялись бы, но этого не происходит. [32]

Это было показано на гигантских аксонах кальмара, где наблюдается нормальный потенциал действия даже после полного вытеснения аксоплазмы и перфузии волокна солевым раствором. Процессы активного и пассивного транспорта имеют различную температурную зависимость. [33]

Катионы - антагонисты и синергисты в процессе метаногенеза. [34]

Действие некоторых ингибиторов может быть объяснено с точки зрения транспортной системы клетки. При пассивном транспорте микроорганизм не использует энергию клетки для поглощения субстрата, который просто пересекает клеточную стенку из-за градиента концентраций в направлении перпендикулярном ей. Однако, если осмотическое давление данного компонента в среде сильно превосходит его внутриклеточную концентрацию, необходимую бактерии, она вынуждена использовать свою энергию для вывода избытка. Если в среде присутствует несколько солей, то может возникнуть конкуренция между катионами за перенос через мембрану. Активные транспортные системы, в которых расходуется клеточная энергия, также подвержены действию такой конкуренции. Следовательно, перенос магния конкурентно ингибируется другими катионами, и это может приводить к их антагонизму. Синергизм имеет место, когда сочетание нескольких катионов оказывается более токсичным для микроорганизма, чем любой из них по отдельности. [35]

Для описания механизма ионного транспорта в эпителии Уссинг и Кефед-Ионсен в 1958 г. предложили следующую модель. В результате пассивного транспорта ионы Na диффундируют из внешнего раствора 3 в клетки эпителия 4 через внешний барьер. При этом цитоплазма клетки заряжается положительно относительно внешнего раствора. Ионы К, диффундируя из цитоплазмы во внутренний раствор 5, заряжают ее отрицательно, относительно этого раствора. Таким образом возникает разность потенциалов между внутренним и внешним барьерами, складывающаяся из двух мембранных потенциалов. В результате его работы в эпителиальных клетках поддерживается высокий уровень ионов калия и низкий - ионов натрия. К просто циркулируют между цитоплазмой и внутренним раствором. Для ионов Na пассивный н активный потоки направлены в одну сторону и составляют общий поток ионов натрия через кожу. Ионы С1 - переносятся через кожу пассивно по межклеточному пути, либо через плазматические мембраны клеток. [36]

Наряду с пассивным транспортом в жизнедеятельности клетки большую роль играют процессы принудительного переноса молекул и ионов из областей их малых концентраций в области высоких концентраций. [37]

Мембраны не являются пассивными полупроницаемыми оболочками, но принимают прямое и очень важное участие во всех функциях клетки. Наряду с пассивным транспортом существует активный транспорт вещества, идущий в направлении, противоположном градиенту химического или электрохимического потенциала. В мембранах локализованы основные биоэнергетические процессы, протекающие в тесной связи с мембранным транспортом. АТФ, необходимая - для биосинтетических и биоэнергетических процессов, синтезируется в специализированных мембранах митохондрий, в тилакоидных мембранах фотосинтетических клеток. Ряд важнейших ферментных систем клеток непосредственно связан с мембранами. Есть основания думать о цитологической связи между рибосомами, на которых синтезируется белок, и эндоплазматическим ретикулумом. Репликация ДНК и хромосом, по-видимому, происходит с участием мембран ( см. стр. [38]

Существует несколько форм транспорта веществ через митохондриальную мембрану. Прежде всего это пассивный транспорт незаряженных молекул, таких, как СОг, Ог и некоторые другие. Кроме того, в незаряженной форме через мембраны митохондрий проходят ионы аммония в виде аммиака и некоторые цвиттери-онные соединения, например цитруллин. Существуют специальные системы, обеспечивающие согласованный встречный транспорт анионов. Так, по-видимому, согласованно переносятся анионы Н2Р0 - и ОН и ряд других пар анионов. Некоторые заряженные частицы предварительно превращаются в незаряженные молекулы, как это, например, имеет место при переносе ацильных остатков с помощью карнитина. Этот механизм избавляет митохондрии от необходимости транспортировать такие громоздкие заряженные молекулы, как ацильные производные кофермента А. [39]

Аксоплазма представляет собой гелеподобную массу, что делает невозможной обычную диффузию макромолекул с вышеуказанными скоростями. Еще один довод против пассивного транспорта заключается в том, что разобщители окислительного фос-форилирования блокируют транспорт. Динитрофенол, цианиды и азиды ингибируют его так же, как фторид ингибирует гликолиз. Для транспорта необходимы кислород и АТР. Быстрый аксональный транспорт не связан с телом клетки и наблюдается в изолированных аксонах в растворе Рингера, а также в бессолевых растворах сахарозы. [40]

Ясно, что этот процесс принципиально отличен от обычной тепловой диффузии. Последняя лежит в основе пассивного транспорта, который протекает по обычному закону Фика в направлении градиента концентрации. Пассивный транспорт в клетке играет минимальную роль, но все же не равен нулю. [41]

Различают пассивный и активный транспорт веществ через биологические мембраны. Поток вещества, переносимого при пассивном транспорте, зависит от градиента на мембране, от природы вещества ( селективность), от строения и химического состава самой мембраны. Предполагают, что пассивный перенос ионов через мембраны осуществляется с помощью специфических липопротеиновых структур, пронизывающих мембрану - каналов. [42]

Сопряжение ионных потоков, с химической реакцией в мембране ( Y - фосфат. [43]

Рассмотрим кинетическую модель процесса. Первый тип центров неспецифичен, эти центры участвуют в пассивном транспорте. Центры второго типа принадлежат АТФ-азе и обеспечивают активный транспорт. [44]

Химический контакт организма с внешней средой осуществляется через эпителиальные ткани, которые покрывают внешнюю поверхность тела и выстилают пищеварительную, выделительную и дыхательную системы. Эпителиальные ткани представляют собой многомембранные системы, в которых происходит активный и пассивный транспорт различных веществ. Так при пищеварении в клетки желез пищеварительного тракта поступают аминокислоты, сахар, ноны, вода. При дыхании происходит транспорт газов О2 и СО2 через альвсолярио-ка-пиллярные стенки. [45]

Страницы: 1 2 3 4