Cтраница 1
Триалкиламины, имеющие три длинные углеводородные цепи, используют в различных процессах извлечения металлических ионов. [1]
Реакции триалкиламинов в общем подобны реакциям трипропиламина; однако изучение несимметрично замещенных третичных алкиламинов показало, что деалкилирование не является произвольным процессом. Результаты анализа продуктов приведены в табл. 9.6. Цикдогексилдиэтиламин, дициклогексилэтиламин и этил-диизопропиламин теряют этильную группу легче, чем можно было бы ожидать. [2]
Окиси триалкиламинов соединяются с кислотами, образуя соли f ( Cn. X, которые хорошо кристаллизуются и в водном растворе распадаются на ионы. Некоторые из них, построенные по типу [ R / R / / R / NOH ] X, удалось разделить на оптически активные формы. [3]
Меньшая основность триалкиламинов ( см. разд. [4]
В случае триалкиламинов р-разрывы могут происходить во всех трех алкильных группах. При этом наибольшую интенсивность имеет пик того иона, при образовании которого элиминируется больший радикал. [5]
Однако в пространственно затрудненных триалкиламинах, для которых скорости этих двух процессов могут быть примерно одинаковыми или энергия активации процесса инверсии выше барьера активации вращения вокруг связей, инверсия больше не является независимым процессом. [6]
Показана возможность применения триалкиламинов [267, 354, 834-836], а также нитратов ЧАО [836, 837, 844] для выделения этих элементов из нитратных растворов. Некоторые данные о закономерностях экстракции трехвалентных актиноидов из нитратных сред приведены в гл. Из этих данных следует, что при экстракции из насыщенных нитратами растворов с ограниченной концентрацией HNO3 трехвалентные актиноиды могут быть извлечены и отделены от многих примесей. Показано [406], что высокая а -, Р - и у-активность перерабатываемого материала не оказывает заметного вредного действия на свойства растворов ЧАО в ксилоле. [7]
Однако при введении триалкиламинов в высоких концентрациях повышение активности катализатора вызывают амины с разной величиной алкильных групп. [8]
В качестве экстрагента используют триалкиламин в виде 0 2 М раствора в керосине. При перемешивании электролита и экстрагента золото полностью экстрагируется в органическую фазу. Имеющиеся в электролите другие металлы в органическую фазу, как правило, не переходят. Таким образом, золото не только извлекается в экстрагент, но одновременно очищается - от примесей. [9]
В качестве катализаторов используют триалкиламины, соли четвертичных аммониевых оснований, например триэтилбензил-аммонийхлорид, или краун-эфиры. Последние сольватируют катион натрия и переносят его в органический слой как про-тивоион тригалометильного аниона. [10]
Четвертая валентность азота в триалкиламинах может быть занята также атомом кислорода. Если алкильные группы различны, атом азота окиси триалкиламина также асимметричен. Были получены весьма оптически стабильные соединения типа окиси метилэтилпропиламина. [11]
Вода - азотная кислота-уранилнитрат - триалкиламины. [12]
Дело в том, что производные триалкиламинов являются, вообще говоря, слишком гигроскопическими, а производные ароматических оснований образуются чрезвычайно медленно. Днбромпентан пригоден, таким образом, как для определения первичных и вторичных оснований, так и для определения циклических оснований, а поэтому является, повидимому, применимым в алкалоидном ряду. [13]
Эфиры, альдегиды, кетоны и триалкиламины образуют в качестве оснований прочные Н - связи и являются самыми хорошими растворителями для соединений, содержащих лабильные атомы водорода. [14]
Гидрид алюминия может присоединять 2 моль триалкиламина с образованием бистриалкиламин-лланов. Удалось установить, что возможность их образования зависит в первую очередь от стерических факторов. Так, при действии 2 моль триметиламина на триэтил - или трипропиламин-алан образуется [ ( CHsbN: ] 2А1Нз, хотя триэтиламин - и трипропиламин являются более сильными основаниями, чем триметиламин. [15]