Трофозоит

Cтраница 2

После достижения определенного размера трофозоиты отделяются от эпителия, округляются, и происходит деление их. Ядра мигрируют к поверхности трофозоита, который распадается на большое количество банановидных меронтов. Меронты вновь оседают на эпителий и вырастают в булавовидные трофозоиты. Последние округляются, соединяются друг с другом и образуют шаровидные или сферически-овальные цисты. Внутри цист образуются пузыревидные споры, в которых расположены спорозоиты, соединенные задними концами со сферическим остаточным телом. Яйцевидно-удлиненные, с тонкой оболочкой, споры не имеют полярного отверстия и открываются, по-видимому, при разрыве оболочки. Из комаров выделено много видов этих паразитов. Вид Caulleryella anophelis Hesse с 8 - 11 спорами в цисте найден в Anopheles claviger Meig. [17]

Жуки погибают с раскрытыми надкрыльями. Подробных данных о цикле развития этого простейшего не имеется. Фуш указывает только о наличии в жировом теле трофозоитов размером 12 - 13X4 мк. [18]

Схизогрегарйны этого рода живут также в мухах, в личинках Ceratopogon solstitialis Winn. Вид Schizocystis gregarlnoides Le-ger в период схизогонии имеет удлиненные меронты грегариноид-ного типа, прикрепленные к эпителию кишечника широкими псев-домеритами. Ядро исходного спорозоита делится на несколько дочерних ядер, рассеянных по всей длине трофозоита. Вокруг этих ядер скапливается плазма, образуя каплевидные меронты, которые опадают в полость кишечника и вырастают в ширококаплевидные гаметоциты. После соединения пар гаметоцитов образуются тельца, округляющиеся в шаровидные цисты. В обоих гамето-цитах происходит многократное деление ядер и возникают округлые женские и веретеновидные с коротким жгутиком мужские гаметы, которые сливаются друг с другом, образуя зиготу. В шаровидной цисте, в которой находится остаточное тело, созревают 32 веретеновидные споры размером 8X4 мк. Пока цисты находятся в кишечнике хозяина, содержащиеся в них споры имеют лишь один одноядерный зародыш, который лишь в присутствии воздуха делится, и возникают 8 спорозоитов. [19]

Клетки грибов, как правило, грамположительны. Окраска по Граму помогает выявить сопутствующие бактериальные клетки и обнаружить капсулу у криптококков. Тушевая ( негативная) окраска по Бурри позволяет выявить инкапсулированные клетки Cryptococcus neoformans в препаратах ликвора при криптококковом менингите. Окраска по Романовскому-Гимзе используется для обнаружения в мокроте трофозоитов Pneumocystis carinii, в крови или костном мозге ( как и окраска по Райту) - дрожжевую форму возбудителя гистоплазмоза. Для выявления нокардий и других кислотоустойчивых грибов применяют метод окраски по Цилю - Нильсену или модифицированный метод Хенкса. [21]

Намного глубже проникают в эпителий виды из родов Stylo-cephalus или Gregarina. В этих случаях трофозоит проникает в глубь клетки, образуя переходный эпимерит, который вытягивается в корневидный отросток. У видов рода Stylocephalus эпимерит сохраняется в таком состоянии или заменяется соответствующей иной формой, у видов рода Gregarina он постепенно исчезает, и тело простейшего все более и более выпячивается из глубины эпителия. При пиксиниевом типе прикрепления соответствующий корневидный эпимерит образуется таким образом, что передняя часть трофозоита проникает глубоко внутрь клетки тонким отростком, которым простейшее прикрепляется к эпителию и затем растет на его поверхности. Пятый тип прикрепления - стенофо-ровый, когда грегарина проникает к ядру пораженной клетки, в которой паразит растет. Пораженная им клетка при проходе питательных веществ захватывает их больше, чем остальные, наконец лопается, и грегарина, не образуя эпимерит, выходит в кишечник. Грегарины прикрепляются к эпителию кишечника всегда передним концом тела, имеющим более отчетливую структуру и соответствующим эпимериту. Более отчетливая выраженность этой органеллы, так же как и бороздок, намечающих отделы, во многом зависит от плотности среды. В более плотной гипертонической среде они четче выражены, в менее плотной, гипотонической, эта отчетливость уменьшается и даже исчезает. Этой особенностью в известной мере объясняется и многочленико-вость грегарин, известных из разных видов двукрылых насекомых, объединенных в роды Taeniocystis, Asterophora, Dendrorhyn-chus. Под толстой кутикулой грегарины имеют тонкие продольные канальцы, чередующиеся с мионемами. [22]

Род Machadoella известен из мальпигиевых сосудов кровососущих клопов сем. Все стадии паразита развиваются на эпителии и свободно в полости сосудов. Из червеобразных спо-розоитов вырастают сферические схизонты с многими ядрами и вакуолированной плазмой, которые распадаются на яйцевидные мерозоиты. Из мерозоитов вырастают длинные червеобразные тро-фозоиты с продольными мионемами, в которых ядра делятся и расходятся по длине трофозоита. Средняя часть трофозоита шаровидно расширяется, оба конца втягиваются, образуя многоядерный грушевидный гаметоцит, в котором в результате соединения многоядерных гамонтов образуются зиготы. Циста сферической формы, и внутри нее появляется 3 - 6 спор, вначале яйцевидной, а по мере затвердения оболочки ладьевидной формы с утолщенными полюсами. [23]

Личинки, зараженные этим простейшим, внешне отличались по обилию беловатых дисковидных цист под кожным покровом, главным образом с боков, возле дыхалец на брюшке вокруг ректального мешка. Цисты, освобожденные при вскрытии личинок, имели шаровидную форму, диаметром 0 3 - 0 6 мм и свободно висели на тонких разветвлениях трахей, окруженные мелкими частицами жировой ткани. Цисты заключены в прочную оболочку толщиной 10 - 12 мк, в которую проникли тонкие отростки трахей. Инвазия трофозоитов в жировое тело приводит к его разрушению и обеднению запасов жира в организме. Внутри цисты находятся зигонты грегарин, расположенные попарно в виде шаровидного образования. Ядра обеих зигонтов делятся, их плазма приобретает пенистую структуру, и дочерние ядра рассеиваются по телу зигонта. В более темно окрашенных мужских особях образуется большое число вакуолей. Тело зигонта Делится неодновременно, в нем остаются островки плазмы с ядрами, отставшие в делении, которые преобразуются в кружевную структуру с ядрами в местах плазматических соединений. После прохождения этой стадии вся масса распадается на шаровидные спо-робласты и граница между двумя зигонтами исчезает, но оболочка первоначального зигонта остается, утоньшается и преобразуется в тонкую пленку. Внутри цисты происходит образование спор до стадии приобретения ими ладьевидной или яйцевидной формы с одним ядром. Плазма такого споронта имеет пенистую структуру, а его размеры 13 - 15X4 5 мк. В теле хозяина дифференциации цист не происходит. Лишь после гибели и разрушения тела хозяина при доступе воздуха развитие спор заканчивается. Ядро трижды делится, образуя 8 дочерних ядер, из которых внутри споро-цисты образуется 8 спорозоитов. Веретеновидные споры вскрываются на полюсах. В цистах, отрепарированных из хозяина и перенесенных в воду, развитие спор длится 3 дня. Действие паразита на хозяина подробно не изучено, потому что возбудителя невозможно культивировать в лаборатории. [24]

Ободок цитоплазмы неширокий, суживается к ядру, контуры цитоплазмы ровные. Более взрослые кольцевидные трофозоиты крупнее - величиной до Уз диаметра эритроцита, имеют толстый ободок цитоплазмы, резко суживающийся к ядру. При неосложненной тропической малярии из форм бесполого цикла в периферической крови обнаруживают, как правило, только кольцевидные трофозоиты, причем в одном эритроците могут находиться 2 - 3 кольца. [26]

Этот род содержит эпицеллюлярных и интрацеллюлярных паразитов. Первая схизогония характерна грибообразными плазмодиями, которые у эпицеллюлярных видов покрывают эпителий маль-пигиевых сосудов, а у тканевых паразитов образуются большие микронуклеарные плазмодии. С распадом плазмодиев возникают овально-сферические меронты, которые прикрепляются пуговице-видными псевдомеритами к стенке сосуда и вырастают в лентовидные схизонты грегариноидного типа, и, помимо того, образуются небольшие яйцевидные плазмодии с увеличенными ядрами. Свободные грегариноидные схизонты отделяются от стенок сосуда, округляются, и в них происходит деление ядер. Возникают 8-ядер-ные сферические плазмодии, в которых дифференцируются широ-коверетеновидные гаметоциты. В тканях эти плазмодии крупнее и содержат до 30 ядер, из которых при делении плазмодия развиваются веретеновидные трофозоиты, мигрирующие через ткани и оседающие, пройдя некоторое расстояние, а затем образующие макрогамету, с которой соединяется одна из находящихся вокруг микрогамет. Обе гаметы оседают одна около другой, вырастают до одинакового размера, их плазма приобретает пенистую структуру, ядро редуцирует хроматин, остаток которого сохраняется на поверхности гамет в местах их соприкосновения. В результате слияния двух гамет образуется сферическая циста, из которой развиваются 2 споры ( в редких случаях одна) ладьевидной формы, с 8 спорозоитами, лежащими между полюсами. Род Mattesia типичен для бабочек. [27]

В пораженных амебой сосудах видны светопреломляющие яйцевидные до шарообразных цисты. Сосуды расширены и в большей или меньшей степени заполнены цистами. После этого, как указывают Тейлор и Кинг, цисты разносятся гемолимфой по телу хозяина, где происходит их фагоцитоз группами лимфоцитов. Образуются сгустки, окруженные скоплениями лимфоцитов, оседающие в жировом теле или в мышцах, куда они заносятся током гемолимфы. В местах разрыва мальпигиевых сосудов образуются сферические регенерационные узлы, хорошо отличимые при вскрытии насекомых по своей форме и размеру. Интенсивность развития болезни колеблется от массированной инфекции, когда ежедневно особью выделяется 2 - 4 млн. цист, до спорадического их появления. В зависимости от этого проявляется и действие болезни на хозяина. Как только количество образовавшихся трофозоитов превысит то, что сосуды способны вывести наружу, тро-фозоиты начинают блокировать эпителий сосудов и подавлять выделение уратов. Задержка экскреции вызывает астенобиоз, типичный и для некоторых стадий насекомых при летнем покое и при зимовке. У саранчи наступает коматозное состояние, проявляющееся в потере равновесия, и заканчивается ее гибелью после тетанпческих судорог. [28]

Зерна пигмента крупнее, чем в ши-зонтах, они равномерно расположены в цитоплазме гаметоцитов. Женские гаметоциты имеют небольшое компактное ядро, которое расположено ближе к краю цитоплазмы и окрашено в темно-голубой цвет. Ядро мужских гаметоцитов крупное, рыхлое, расположено в центре, окрашивается в розовато-фиолетовый цвет. Гаметоциты трех перечисленных видов плазмодиев появляются и исчезают из периферической крови одновременно с трофозоитами. У женских форм оно небольшое и компактное, у мужских - крупное и рыхлое. Пигмент в виде коротких палочек окружает ядро. В тонких мазках гаметоциты расположены свободно между клетками крови. Они появляются в периферической крови на 8 - 10 - й день после обнаружения кольцевидных трофозоитов и продолжают поступать в кровь спустя несколько недель после их исчезновения на фоне отсутствия клинических проявлений болезни. [29]

Страницы: 1 2