Воздействие - ингибитор
Cтраница 2
Во второй половине 1930 - х годов мнение исследователей относительно объекта воздействия ингибитора стало постепенно склоняться в сторону преимущественной реакции между ингибитором и радикалом. Предположение, высказанное Фростом, относилось к случаям замедления крекинга парафинов добавками непредельных соединений. Правда, сам автор указывал на отсутствие доказательств того, являются ли олефины замедлителями сами по себе, или таким действием обладают лишь продукты их распада. Но если, по мнению автора, торможение обусловлено непосредственными реакциями добавляемых веществ, то можно сделать предположение о связывании радикалов молекулами непредельных соединений с образованием менее реакционноспособных радикалов [ 49, стр. [16]
В работе Брегмана и Боэса [23] приведены фотографии, на которых видны результаты воздействия масляного ингибитора на образцы дизельных прокладок и шланга радиатора. Двухнедельное пребывание в испытуемом растворе при 82 С привело к значительному разбуханию этих образцов. [17]
Дело не в том, что клетки в массе ила менее чувствительны к воздействию ингибитора, просто активность ингибитора ( в данном случае металла) в жидкости и в фазе ила различна. [19]
Бактерии, выделяющие слизь, - грибки, водоросли и др. - благодаря росту и образованию слизи могут снизить воздействие ингибиторов, уменьшить теплопроводность и усилить коррозию, препятствуя образованию защитного слоя. [20]
Механизм ингибирования термического обессеривания коксов С623, не находивши удовлетворительного объяснения, также может быть объяснен ужесточением структуры кокса на границах воздействия ингибитора, что подтверждается уменьшением разбухания кокса. [21]
Можно думать, что мы имеем дело с относительно замороженным распределением дефектов в пределах весьма тонкого слоя пассивирующего окисла, который формируется под воздействием ингибитора, кислорода и воды. При этом отрицательные заряды локализуются преимущественно у внешней границы окисла, а положительные-вблизи внутренней границы, поскольку работа выхода при пассивировании растет. [22]
Реакор-11 ЮА, Реакор-11 ЮСП, СПМ-1 и СПМ-2 в кислых сероводородсодержащих минерализованных средах обусловлен хемосорбци-ей их молекул на металлической поверхности, образованием ионной связи между катионами железа и комплексными ионами, содержащими никель и цинк, а также инверсионным воздействием ингибиторов на контролирующую стадию реакции катодного выделения водорода. [23]
Это явление можно было бы легко объяснить конкурентной адсорбцией ингибитора и деэмульгатора, являющегося также поверхностно-активной субстанцией. Однако энергия воздействия ингибитора на металл значительно выше, чем энергия воздействия деэмульгатора, и последний вытесняется ингибитором с поверхности металла, даже если тот введен позже, чем деэмульгатор. [24]
По окончании травления и слива загрязненной кислоты производится пассивация щелочным раствором. В результате воздействия ингибитора на внутренней поверхности труб образуется защитная пленка, которая предохраняет обработанные поверхности от повторной коррозии. По окончании пассивации трубы продувают воздухом и смачивают чистым турбинным маслом. [25]
Усиление защитного действия ингибиторов может быть достигнуто при соответствующем подборе смесей двух или более веществ, различных по заряду или по природе функциональных групп, ответственных за адсорбцию. Весьма эффективно также воздействие ингибиторов, когда при введении их в электролит проявляется синергетический эффект в присутствии агрессивных компонентов среды. [26]
Таким образом, благодаря специфической адсорбции неорганических ингибиторов пассивация, как уже указывалось, может быть достигнута без восстановления самих ингибиторов. Обнаруженный эффект памяти у стали после воздействия ингибиторов указывает на возникновение электрического поля в окисле. Подтверждением выдвигаемого механизма могут служить данные по электрохимической пассивации стали с помощью внешней анодной поляризации с одновременным изменением КРП после извлечения электрода из электролита. [27]
 |
Влияние добавок N0 на ско. [28] |
Исходя из такого представления, Хиншельвуд [54], анализируя описанные выше работы по торможению реакции крекинга, пришел к заключению, что при больших концентрациях N0 или С3Н6 цепная реакция полностью подавляется. Остаточная же реакция, не подвергающаяся воздействию ингибитора, представляет собой, по его мнению, молекулярную реакцию. Это и объясняет постоянство скорости при использовании различных ингибиторов. [29]
Обычно такими свойствами обладают анионо-подобные добавки, в частности органические вещества, содержащие серу. Иными словами, была показана необходимость раздельного определения воздействия ингибиторов на процесс коррозии и на процесс наводороживания. Ингибиторы коррозии могут быть стимуляторами наводороживания. [30]
Страницы: 1 2 3