Исходный углеводород
Cтраница 2
Исходным углеводородом при получении изобутилена методом каталитического дегидрирования служит нефтяной газ изобутан СН3 - СН ( СН3) - СН3 ( темп. Сырьем для получения изобутана являются головные фракции бензина с нефтеперерабатывающих заводов и нестабильный бензин с установок комплексной переработки нефти газобензиновых заводов, содержащих 5 - 10 % изобутана. На мощных центральных газофракцио-нирующих установках ( ЦГФУ), перерабатывающих 0 5 млн. т сырья в год, происходит извлечение изобутана из бензиновых фракций. Изобутановые фракции, содержащие 80 - 96 % изобутана, поступают на заводы синтетического каучука. [16]
Исходными углеводородами для исследования служили пять изомерных пентенов: З - метилбутен-1, 2-метилбутен - 1, 2-метилбутен - 2, пентен-1, пентен-2 и гексены нормального строения. [17]
Если исходный углеводород содержит различные углеродные атомы - первичные, вторичные или третичные, то образуется смесь изомерных нитросоединений. При нитровании по Коновалову наиболее легко на нитрогруппу замещается водород у третичного атома углерода, медленнее - у вторичного и труднее всего - у первичного. [18]
Этот исходный углеводород содержится в каменноугольной смоле в таких относительных пропорциях, что запасы его превышают потребление. [19]
Если исходный углеводород содержит различные углеродные атомы - первичные, вторичные или третичные, то образуется смесь изомерных нитросоединений. Наиболее легко на нитрогруппу замещается водород у третичного атома углерода, медленнее - у вторичного и труднее всего - у первичного. [20]
Если исходный углеводород представляет собой жидкость, нет необходимости использовать растворители, а для твердых углеводородов применяют такие растворители, как этиловый спирт, этилацетат, диоксан и ксилол. Иногда выходы достигают 90 %, однако чаще они составляют 50 % и даже ниже. Несмотря на это, такой синтез занимает важное место среди других благодаря доступности многих метилированных гетероциклов. В описанных ниже примерах будет показано, что для 2-метилхинолинов применяют более низкие температуры, которые также можно использовать для 4-метилхинолинов. [21]
Часть исходного углеводорода при этом изомеризуется в циклогексадиен-1 3, и на некоторых катализаторах исходный углеводород частично остается на катализаторе в виде кокса. На цеолитах NaA, NaX, NaY, NaM и ЫаЭ выход продуктов реакции практически не изменялся в первых пяти импульсах. Для этих катализаторов в табл. 2.8 приведены результаты по первому импульсу. [22]
Разбавление исходного углеводорода продуктами реакции - н-гептаном, толуолом и водородом - не оказывает тормозящего действия ни на реакцию изомеризации, ни на реакцию гидрогенолиза. [24]
Часть исходного углеводорода при этом изомеризуется в циклогексадиен-1 3, и на некоторых катализаторах исходный углеводород частично остается на катализаторе в виде кокса. На цеолитах NaA, NaX, NaY, NaM и Na3 выход продуктов реакции практически не изменялся в первых пяти импульсах. Для этих катализаторов в табл. 2.8 приведены результаты по первому импульсу. [25]
От исходного углеводорода ( например, при нитровании бензола, толуола, ксилола), который может содержаться в мононитросоеди-нении в заметном количестве ( азотная кислота применяется иногда в количестве 95 % от теории), освобождаются отгонкой с водяным паром. Отгонку ведут до тех пор, пока удельный вес масла в отгоне не приблизится к удельному весу нитросоединения. Образующиеся при нитровании гомологов бензола оксинитропроизводные удаляют обработкой горячим раствором едкого натра. [26]
Снабжение исходными углеводородами и фенолом могло тогда основываться в России только на коксовом производстве, потому что производство светильного газа было поставлено в очень немногих городах, да и то в крайне ограниченных размерах. [27]
Если исходным углеводородом служит не бутилен, а этилен, то этапу взаимодействия с серой должно предшествовать не только дегидрирование этилена, но и его димеризация. В случае же использования ацетилена для возникновения группировки, способной циклизо-ваться в тиофен, требуется протекание только реакции димеризации ацетилена. Далее механизм образования тиофена не должен отличаться от предложенного для бутилена. В согласии с развиваемыми представлениями находятся данные работы [574], в которой установлено, что в присутствии А12О3 наблюдается нулевой порядок по H2S реакции синтеза тиофена из ацетилена и H2S; образование тиофена возможно также в отсутствие H2S за счет взаимодействия димеров ацетилена с серой, находящейся на поверхности катализатора. [28]
 |
Принципиальная схема парофазного процесса нитрования парафиновых углеводородов. [29] |
В качестве исходного углеводорода в промышленных условиях чаще всего используется пропан. Пропан и азотная кислота взаимодействуют в паровой фазе под давлением около 10 am и при 400 - 425 С, причем в продуктах реакции содержится 25 % 1-нитропропана, 40 % 2-нитропропана, 25 % нитрометана и 10 % нитроэтана. Общий выход нитропарафинов достигает 96 % от теоретического. [30]
Страницы: 1 2 3 4