Неполярный адсорбент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Воспитанный мужчина не сделает замечания женщине, плохо несущей шпалу. Законы Мерфи (еще...)

Неполярный адсорбент

Cтраница 3


31 Хроматограммы производных бензола, полученные на колонне размером 10X0 6 см с силикагелем КСК-2 ( s 320 м2 / г, зерна 10 мкм, с привитой алкильной цепью С16 на поверхности при 25 С, при расходе элюента изопропа-нол - вода 1 5 см3 / мин. [31]

При хроматографии на неполярном адсорбенте из полярного злюента соединений ( адсорбатов), имеющих полярные функциональные группы, значительную роль играет межмолекулярное взаимодействие этих соединений с полярным элюентом. Но межмолекулярное взаимодействие является специфическим и часто определяется возникновением водородных связей между зт-связями или полярными функциональными группами молекул полярных соединений и полярными группами элюента. Доля специфического межмолекулярного взаимодействия полярного соединения с элюентом в общем межмолекулярном взаимодействии данного соединения с адсорбентом и элюентом может быть значительной.  [32]

При разделениях на неполярных адсорбентах чаще всего применяют полярные подвижные фазы: смеси воды со спиртами или ацетонитрилом. В этом случае наиболее сильно удерживаются малополярные вещества, способные к сильному дисперсионному взаимодействию с адсорбентом и слабо взаимодействующие с подвижной фазой; уменьшение полярности последней сокращает время анализа. Наоборот, полярные вещества слабо удерживаются обращенно-фазной системой и часто могут не разделяться; в этом случае снижение полярности подвижной фазы увеличивает удерживание и может способствовать разделению полярных веществ.  [33]

Жидкостная хроматография на неполярных адсорбентах из полярных элюентов имеет следующие особенности.  [34]

При разделениях на неполярных адсорбентах чаще всего применяют полярные подвижные фазы: смеси воды со спиртами или ацетонитрилом. В этом случае наиболее сильно удерживаются малополярные вещества, способные к сильному дисперсионному взаимодействию с адсорбентом и слабо взаимодействующие с подвижной фазой; уменьшение полярности последней сокращает время анализа. Наоборот, полярные вещества слабо удерживаются обращенно-фазной системой и часто могут не разделяться; в этом случае снижение полярности подвижной фазы увеличивает удерживание и может способствовать разделению полярных веществ.  [35]

Активированные угли [40] - неполярные адсорбенты с сильн развитой пористой структурой. Их получают из углеродсодержаще-го сырья путем высокотемпературного окисления в струе водяного-пара или химической обработкой, например обработкой фосфорной или серной кислотами.  [36]

37 Элюотропный ряд растворителей ( по Траппу. [37]

Для активированного угля - неполярного адсорбента - выполняются обратные закономерности.  [38]

При адсорбции веществ на неполярных адсорбентах из сильнополярных элюентов, чаще всего водноспиртовых смесей ( так: называемый обращенно-фазовый вариант хроматографии), сильнее адсорбируются молекулы веществ, содержащих неполярные циклы или группы, например цикланные или алкильные. В основном эти вещества удерживаются на неполярной ( гидрофобной) поверхности за счет адсорбции неполярных частей их молекул, т.е. за счет неспецифического взаимодействия. Полярные группы молекул адсорбата только уменьшают удерживание, так как они взаимодействуют с полярными группами молекул элю-ента, а это взаимодействие ослабляет межмолекулярное взаимодействие разделяемых молекул с адсорбентом и облегчает их. Таким образом, в этом случае удерживание в основном определяется, во-первых, неспецифическим взаимодействием вещество - адсорбент и, во-вторых, специфическим взаимодействием вещество-элюент, причем последнее уменьшает удерживание. Этот молекулярный механизм удерживания надо иметь в виду, так как распространенный термин обращенно-фазовая хроматография не передает существо дела, тем более, что, как мы видели, органические вещества удерживаются и на гидроксилированной поверхности си-ликагеля из водных растворов.  [39]

Как уже отмечалось ранее, неполярные адсорбенты, как правило, лучше адсорбируют неполярные адсорбтивы, а полярные адсорбенты - полярные адсорбтивы. При этом адсорбция из суспензий на твердом теле идет медленно в статических условиях. Для ее ускорения и установления адсорбционного равновесия ( особенно в высокодисперсных глинах и др.) применяют перемешивание жидкости.  [40]

Дисперсионного взаимодействия неполярных молекул с неполярным адсорбентом может быть упрощен, если вместо суммирования энергий взаимодействия каждого из атомов молекулы с атомами поверхности твердого тела суммировать энергии взаимодействия адсорбента с силовыми центрами молекулы - отдельными структурными звеньями молекулы, заместителями или функциональными группами.  [41]

Для создания теории удерживания на неполярных адсорбентах необходимы достоверные сведения о природе поверхности адсорбентов с привитыми функциональными группами, о роли длины привитых углеводородных цепей, о влиянии межмолекулярного взаимодействия вещество - элюент. В области теории хроматографии больше всего публикуется работ по селективности разделения. Теоретической основой селективности ЖАХ, как упоминалось выше, являются адсорбция из растворов и взаимодействие в растворах.  [42]

При адсорбции коллоидных электролитов на неполярных адсорбентах, подобных саже, наиболее вероятно взаимодействие вандерваальсового типа, которое в отличие от сил электростатического или хемосорбционного характера вызывает обратную ориентацию адсорбированных ионов - углеводородными цепями к поверхности твердого тела. В этом случае силы адсорбции недостаточны для формирования следующего слоя, и величина площади, приходящейся на молекулу додецилсульфата натрия или додециламмонийхлорида на поверхности сажи, действительно согласуется с предположением об образовании мономолекулярного слоя. Однако возможность многослойной адсорбции на угле нельзя исключить, так как на его поверхности имеются полярные участки, покрытые минеральными веществами золы.  [43]

При адсорбции коллоидных электролитов на неполярных адсорбентах, подобных саже, наиболее вероятно взаимодействие вандерваалъсового типа, которое в отличие от сил электростатического или хемосорбционного характера вызывает обратную ориентацию адсорбированных ионов - углеводородными цепями к поверхности твердого тела. В этом случае силы адсорбции недостаточны для формирования следующего слоя, и величина площади, приходящейся на молекулу додецилсульфата натрия или додециламмонийхлорида на поверхности сажи, действительно согласуется с предположением об образовании мономолекулярного слоя. Однако возможность многослойной адсорбции на угле нельзя исключить, так как на его поверхности имеются полярные участки, покрытые минеральными веществами золы Этим же объясняется многослойная адсорбция масляной кислоты и других органических соединений на графите, установленная.  [44]

Адсорбция ПАВ из воды на неполярных адсорбентах подчиняется правилу Дюкло - Траубе. Отсюда следует, что чем меньше р-римость в-ва в к.  [45]



Страницы:      1    2    3    4