Cтраница 3
Карабатсос с сотрудниками ( 4 - 6 ] ставит под сомнение возможность изомеризации третичных ионов в первичные и-образование в качестве промежуточных продуктов протони-рованных циклопропансвых соединений, считая более вероятным бимолекулярный механизм реакции. [31]
Присутствие в масс-спектре циклобутана ионов ( СНз) также указывает на возможность изомеризации молекулярного иона в структуру типа ( СН3 - СН-СН2-СН2) [107], ее образование связано с расщеплением цикла и миграцией атома водорода к одному из конечных углеродных атомов. Вероятность этого процесса подтверждается исследованием дейтерирован-ного циклобутана. Изомеризация молекулярного иона нафтеновых углеводородов конкурирует с процессом разрыва двух связей в нафтеновом кольце и образованием стабильного радикала или молекулы, а возможно и с процессом отрыва радикала, присоединенного к кольцу. [32]
Для объяснения состава продуктов крекинга, изомеризации и окисления органических соединений допускается возможность изомеризации радикалов. В частности, хорошо известны реакции изомеризации циклических радикалов, например, цикло - С3Нъ - - CHjCHCIL и цикло - CJli - - - СН2СНСН2СН2, протекающие с энергией активации - 20 ккал. [33]
Хорошим методом получения алкенов с двойной связью на конце цепи, исключающим возможность изомеризации образующегося алкена, является взаимодействие магнийорганиче-ских соединений с галоидным аллилом. [34]
В связи с целесообразностью изыскания эффективных методов переработки н-амиленов в изопрен мы исследовали возможность изомеризации н-ами-ленов в изоамилены с применением отечественных природных алюмосиликатов. [35]
БОЛЬШИНСТВО реакций электрофильного замещения в ароматическом ряду проводят в таких условиях, которые ограничивают возможность изомеризации первоначально образующихся соединений. Теперь рассмотрим, как типичный ж-ориентант - нитрогруппа - и типичный о п-ориентант - мето-ксигруппа - осуществляют контроль за направлением атаки электрофильным агентом замещенного бензольного ядра. [36]
При применении спиновых ловушек с целью проведения количественных исследований, необходимо принимать во внимание возможность изомеризации как первично образующихся свободных радикалов, так и получающихся из них стабильных радикалов. [37]
Теоретически низшие газообразные парафиновые углеводороды могут образовать относительно немного монозамещенных производных, даже с учетом возможности изомеризации исходных углеводородов. Однако с увеличением молекулярного веса последних число изомерных продуктов замещения резко растет. [38]
Дальнейшим развитием схемы Шенка для невертикального переноса энергии является радикальный механизм [39], по которому предполагается возможность изомеризации в цепном процессе, инициируемом радикалами. [39]
Кислоту прибавляют к охлажденному раствору соли в этиловом спирте для того, чтобы свести к минимуму возможность изомеризации выделяющейся абиетиновой кислоты. [40]
При сопоставлении возможных путей цревращения 9.1 для аминов разных степеней замещения кажется непонятным, почему авторы допускают возможность изомеризации 9.1 в гидроксиламин в схеме для первичного амина, но не рассматривают такое направле-ление для вторичного амина. [41]
Эта реакция не может происходить с маслами, имеющими несопряженные двойные связи, если условия реакции исключают возможность изомеризации масла с образованием сопряженных связей. [42]
Из приведенных данных можно также видеть, в какой степени растет число продуктов дизамещения, если учесть возможность изомеризации парафиновых углеводородов. [43]
Однако изучение реакций гидрогенолиза и каталитического гидрирования пенициллина показало, что в очень мягких условиях, исключающих возможность изомеризации молекулы исходного антибиотика, из него удается получить вещество, обладающее, - лактамным кольцом - дестио-пенициллин [ ( VI), схема 79 ] по. [44]
Таким образом, представляет большой интерес постановка эксперимента для выяснения механизма образования продуктов аномального замещения при исключении возможности изомеризации исходных ксилолов. Такой эксперимент можно провести, применив небольшое количество хлористого алюминия при низкой температуре или катализ на катионите. [45]