Чистый формальдегид
Cтраница 2
При гомогенном катализе применяют окислы азота, которые непрерывно подаются в зону катализа. При этом не только высока стоимость используемых окислов азота, но усложняется система абсорбции формальдегида по сравнению с гетерогенным катализом ( при котором образуется чистый формальдегид), а также требуется дополнительная дорогостоящая очистка отходящих газов от окислов азота в случае их дальнейшего использования. Кроме того, для аппаратуры и трубопроводов требуются специальные стали или антикоррозионные покрытия. [16]
Различия между ними обусловлены разным синтетическим подходом к решению проблемы стабильности полимера. Чистый формальдегид легко полимеризуется по цепному механизму как в водных, так и в неводных средах. Эта реакция протекает очень быстро и сопровождается выделением тепла. [17]
Реакция образования неопентилгликоля в присутствии гидроокиси натрия протекает в 1 6 раза медленнее, чем при катализе анионитом. При температуре ниже 20 С побочной реакции превращения формальдегида по реакции Канниццарс - Тищенко не наблюдалось. Это согласуется с данными, приведенными выше для превращения чистого формальдегида по реакции Канниццаро - Тищенко. [18]
Источником формальдегида для органического синтеза и производства различных полимеров помимо формалина могут служить также уротропин и твердые низкомолекулярные полимеры формальдегида - триоксан, параформ и а-полиоксиметилен. При нагревании до 150 - 180 С эти полимеры разлагаются на мономерный формальдегид, содержащий 0 5 - 1 % ( масс.) воды. Кислоты и щелочи ускоряют разложение. Этим методом получают более чистый формальдегид, чем из формалина. [19]
Источником формальдегида для органического синтеза и производства различных полимеров помимо формалина могут служить также уротропин и твердые низкомолекулярные полимеры формальдегида - триоксан, параформ и а-полиоксиметилен. С эти полимеры разлагаются на мономер - 1 ный формальдегид, содержащий 0 5 - 1 % ( масс.) воды. Кислоты и щелочи ускоряют разложение. Этим методом получают более чистый формальдегид, чем из формалина. [20]
 |
Основные промышленные синтезы с использованием формальдегида.| Динамика производства формальдегида в развитых. [21] |
Роль формальдегида в органическом синтезе прекрасно охарактеризована в следующих словах проф. Голля, процитированных в третьем издании книги Уокера: Подобно тем организмам, которые могут размножаться, давая несколько жизнеспособных генераций за считанные часы, формальдегид способен в короткое время продуцировать целые семейства полимеров, Сахаров, фенопластов и аминопластов, и все эти вещества носят неповторимый отпечаток формальдегида. Как и все летучие органические вещества, чистый формальдегид может находиться в одном из трех состояний - твердом, жидком или газообразном. Однако в этих состояниях фактически формальдегид может присутствовать в виде целого ряда модификаций, принципиально различающихся и по химическим, и тем более по физическим свойствам. Так, твердому состоянию могут отвечать и разнообразные модификации высокополимерного продукта - полиформальдегида, и циклические олигомеры ( триоксан, тетраок-сан) и мономерный формальдегид. Все эти модификации могут находиться и в жидком состоянии, правда, при различной температуре. В парах формальдегид может присутствовать в основном в виде циклических олигомеров и мономера. [22]
Как было показано выше, при спонтанной полимеризации газообразного или жидкого полимерного формальдегида образуется твердый, но механически непрочный полиоксиметилен. Поскольку Eu-полиоксиметилен получается самопроизвольно, без применения каких-либо реактивов или катализаторов, он вполне может рассматриваться, как модификация чистого формальдегида. Eu-полиоксиметилен непрочен и в химическом отношении, легко подвергается сольволизу. Таким образом получают высококачественный конструкционный термопласт - полиформальдегид ( см. гл. Полиформальдегид, являясь синтетическим продуктом, содержащим небольшие количества ацетильных групп, уже несколько отстоит от естественных модификаций чистого формальдегида. [23]
Страницы: 1 2