Формирование - катализатор
Cтраница 3
Большое влияние на каталитические свойства алюмосиликатов оказывает также температура, при которой происходит формирование катализатора. [31]
Мы полагаем, что особенности влияния температуры на процесс окисления обусловлены ее влиянием на формирование катализатора. При 90 С и ниже катализатор для своего функционирования нуждается в накоплении гидроперекиси, при температуре 100 С и выше катализатор функционирует без нее. Можно предположить, что зарождение радикалов идет путем взаимодействия углеводорода с катализатором и кислородом. [32]
В приведенных выше случаях производные магния можно рассматривать как сокатализаторы, превращающиеся в ходе формирования катализаторов в активные носители, регулирующие стереоспецифичность их действия. [33]
Алюминийалкил и TiCl4 подаются в реактор в виде паров вместе с током этилена, и формирование катализатора происходит в присутствии мономера, находящегося в газовой фазе. [34]
Алюминийалкил и Т1С14 подаются в реактор в виде паров вместе с током этилена, и формирование катализатора происходит в присутствии мономера, находящегося в газовой фазе. [35]
Метод термографии, особенно в сочетании с другими методами, дает ценную информацию о процессах формирования катализатора. Так, при нагревании осажденных гидроокисей или основных углекислых солей двухвалентных и трехвалентных металлов, из которых получаются простые и сложные окисные катализаторы, происходят процессы дегидратации, разложения, кристаллизации, переход решетки из деформированного в нормальное состояние, изменение кристаллической модификации, и в зависимости от среды возможен переход одних окислов в другие. Все возникающие при формировании процессы регистрируются термограммой. [36]
Метод термографии, особенно в сочетании с другими методами, дает ценную информацию о процессах формирования катализатора. [37]
Необходимость большого числа допущений и значительного упрощения модели дри анализе кинетики полимеризации олефи-нов в условиях формирования катализатора определяется сложностью этих систем и недостаточной изученностью элементарных актов. Полученные уравнения пригодны для анализа кинетики го-мофазйой полимеризации. [38]
Не только геометрия разных граней сформировавшихся кристаллов, но и различная геометрия молекул / включенных при формировании катализаторов, с последующим удалением этих молекул, может влиять на активность. [39]
Удаление ядов с поверхности катализаторов производится обработкой разбавленными водными растворами надкислот, например надмолибденовой, надванадиевой или надвольфрамовой; заключительной стадией формирования катализатора ташке является активация водородом. Катализатор непрерывно удаляется из зоны полимеризации, причем меньшая его часть регенерируется обработкой сначала кислородом, а затем восстановительным газом. Большая часть удаляемого из зоны реакции катализатора реактивируется восстановлением без предварительного окисления. Регенерированные и реактивированные порции катализатора соединяются и возвращаются в зону полимеризации с той же скоростью, с какой удаляется отработанный катализатор. [40]
Удаление ядов с поверхности катализаторов производится обработкой разбавленными водными растворами надкислот, например надмолибденовой, надванадиевой или надвольфрамовой; заключительной стадией формирования катализатора также является активация водородом. Катализатор непрерывно удаляется из зоны полимеризации, причем меньшая его часть регенерируется обработкой сначала кислородом, а затем восстановительным газом. Большая часть удаляемого из зоны реакции катализатора реактивируется восстановлением без предварительного окисления. Регенерированные и реактивированные порции катализатора соединяются и возвращаются в зону полимеризации с той же скоростью, с какой удаляется отработанный катализатор. [41]
 |
Среднее состояние окисления Ti как функция молярного отношения Al / Ti. [42] |
Когда взаимодействие компонентов осуществляют в отсутствие мономера, промежуточное образование свободных радикалов не сказывается на последующем процессе полимеризации, так как процессы формирования катализатора к моменту введения мономера обычно заканчиваются. Однако, если смешение компонентов происходит в присутствии мономера, то образование свободных радикалов может привести к инициированию радикальной полимеризации. На механизме протекающих при этом процессов мы более подробно остановимся в последующих главах. [43]
 |
Изменение концентрации реагирующего вещества по глубине шарообразного зерна катализатора при различных температурах ( г - радиус зерна. [44] |
К - Боресков объясняет наблюдаемую малую зависимость активности единицы поверхности катализатора от способа ее получения нивелирующим действием катализа, во время которого происходит формирование катализатора. Тем не менее условия приготовления контакта, предлагаемые теорией пересыщения, в большинстве случаев следует соблюдать хотя бы из-за того, что в этих условиях получается большая поверхность. [45]
Страницы: 1 2 3 4