Фталамид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мы не левые и не правые, потому что мы валенки Законы Мерфи (еще...)

Фталамид

Cтраница 2


Для терефталамидов требуются самые сильные растворители, например муравьиная кислота и N-метил-пирролидон ( N-МП), в то время как фталамиды растворяются в слабых кислотных растворителях - метиленхлориде и хлороформе.  [16]

В названиях производных двухосновных кислот обычно подразумевается, что в замещение вовлечены обе кислотные группы. Так, название сукцинат натрия подразумевает динатриевую соль янтарной кислоты, малононитрилом называют CH2 ( CN) 2, а фталамидом - диамид фталевой кислоты. Монометаллическая соль трактуется как кислая соль, например: гидросукцинат натрия.  [17]

Для борьбы с переносимыми по воздуху болезнями фунгициды применяются на ежегодные полевые культуры, фруктовые деревья и ягодные культуры. Для этой цели используются почти все группы фунгицидов, чаще всего - соединения меди, дитиокарбаматы, ароматические нитропроизводные, хиноны, фталамиды ( phthalamides), гуанидины ( guanidines) и хлорированные углеводороды. Также используются некоторые гетероциклики ( heterocyclics), соединения никеля и некоторые антибиотики.  [18]

Некоторые амиды не удается определить прямым титрованием в уксусном ангидриде. Диамиды двухосновных кислот практически не растворяются в нем. Некоторое исключение составляют малонамид и тетразамещенные фталамиды. Замещение на фенил в а-положении или при атоме азота приводит к оттягиванию электронов и к почти полной потере амидом основного характера. Напротив, ( 3-фенилзамещенные амиды обнаруживают резкий перегиб на кривой титрования. Ненасыщенные амиды, в которых двойная углерод-углеродная связь находится в сопряжении с двойной связью в карбонильной группе, по-видимому, реагируют с уксусным ангидридом. Для таких амидов наблюдалась резкая конечная точка титрования, но количественные результаты не могли быть достигнуты. Трифторметилформамид, цианамид и третичные амиды типа XCONR2 ( где R - ацетил) по отношению к смеси хлорной кислоты и уксусного ангидрида не обнаруживают основных свойств. Гидроксизамещенные амиды при комнатной температуре не обнаруживают признаков О-ацетилирования.  [19]



Страницы:      1    2