Cтраница 2
Чтобы предсказать полярный характер связи, нужно знать потенциалы ионизации и величины сродства атомов к электрону. Полинг составил таблицу электроотрицательности элементов, в которой заметна тенденция элементов притягивать пару электронов, возникшую при образовании связи. Эти величины электроотрицательности позволяют предсказывать более или менее выраженный полярный характер ковалентнои связи; он связан с различием в электроотрицательности двух атомов: чем больше это различие, тем сильнее выражен полярный характер связи. [16]
Из-за своего полярного характера диазокетоны трудно растворимы в эфире и могут быть выделены из раствора охлаждением до - 20 и отсасыванием. Жидкие диазокетоны выделяют осторожным упариванием раствора в вакууме без повышения температуры. Для определения температуры плавления маленькую пробу диазокетона перекристаллизовывают из эфира. Для получения а-галогенокетонов выделять диазокетоны нет необходимости. [17]
Зависимость вязкости полихлордпфснплов от температуры ( по данным проспекта фирмы Рго-delec.| Зависимость tg 6 жидких диэлектриков ( с примерно равным уровнем вязкости от температуры. [18] |
В силу полярного характера ПХД значительно более гигроскопичны, чем нефтяные масла; продельная растворимость в них влаги выше, чем в нефтяных маслах такой же вязкости. [19]
С ростом полярного характера связи увеличивается и этот сдвиг максимальной плотности заряда к электроотрицательному атому. [20]
Однако изменения полярного характера карбонильной связи, которые сопровождают изменения физического состояния образца или замену растворителя, должны оказывать большое влияние на измеряемые величины, а поэтому исследования этого рода связаны с очень большими трудностями. Работы в этой области желательно продолжить, учитывая их большое значение для исследований полимеров. [21]
Хотя они имеют полярный характер, их растворимость в полярных растворителях очень незначительна. При комнатной температуре они растворяются только в муравьиной кислоте и фенолах. Однако склеивание этими растворителями нецелесообразно из-за их токсичности. При повышенной температуре полиамиды растворяются в концентрированной уксусной кислоте, анилине и др. Однако некоторые из этих веществ вызывают деструкцию полимера. [22]
Триметилстаннилцианид имеет значительно более полярный характер. Хотя равновесие между цианидной и изоцианидной структурами и существует, однако само равновесие достигается очень медленно и сильно сдвинуто в сторону цианидной структуры. [23]
Молекулы аммиака имеют ясно выраженный полярный характер. [24]
Гуминовые кислоты имеют сильно выраженный полярный характер благодаря наличию карбоксильных и карбонильных групп и гидроксилов. Клеящие свойства гуминовых кислот как структурообразователей почвы хорошо изучены учеными-почвоведами и представляют значительный интерес для брикетирования твердых топлив. Если бы удалось найти экономичный метод получения гуминовых кислот в больших масштабах и эффективно использовать эти кислоты в качестве клеящих веществ для брикетирования, то это позволило бы значительно расширить сырьевую базу связующих веществ для брикетирования твердых топлив. [25]
Принимая во внимание полярный характер связи Si - Н, очень важно при измерении и интерпретации спектров в этой области создать такие экспериментальные условия, в которых не может проявляться полярность среды. [26]
Принимая во внимание полярный характер большинства крем-нийорганических связей, необходимо избрать правильную технику измерений. Поскольку в литературе встречается много разноречивых данных, обусловленных, по-видимому, различными условиями определения или особой чувствительностью отдельных групп, мы везде указываем условия эксперимента. [27]
Зависимость значения е некоторых диэфиров себациновой ( 1 и фта-левой ( 2 кислот от числа углеродных атомов в спиртовом радикале [ Л. 6 - 6 ]. [28] |
Диэфиры являются соединениями полярного характера. [29]
Ненормированные распре. [30] |