Cтраница 3
Что касается возможного в принципе проявления многоступенчатой химической реакции и разли - шя в механизме кинетики в разных температурных областях, то для суждения об этом на основании выполненного эксперимента нет никаких оснований. Поэтому избегая чисто умозрительных построений ( справедливость или ошибочность которых не может быть подтверждена хили опровергнута), попытаемся объяснить наблюдаемые результаты простейшими соображениями тепло - вой теории горения. Заслуживает перед этим упоминания абсолютная величина плотности тепловыделения. О-105 кВт / м3 ( при Sh0 19) значительно ( примерно на порядок) превышает аналогичные значения для турбулентного диффузионного факела. [31]
Рюдберг [3] показал, что при определенных условиях логарифм коэффициента распределения линейно связан с логарифмом концентрации активного растворителя смеси. Рюдберг, очевидно, не рассчитывал, что эксперименты могут быть проведены при этих условиях, но Хили и Мак-Кей [4] показали, что несколько смесей можно исследовать и в области, для которой это приближение имеет силу. Опубликованы и другие сообщения [6-10] о нескольких системах, в которых наблюдается такое поведение. При исследовании экстракции протактиния из солянокислых растворов почти случайно была применена смесь диизопропил-кетона и карбинола. Оказалось, что эта смесь экстрагирует протактиний легче, чем любой из чистых растворителей. [32]
В микроэмульсиях может протекать как разделение, так и обращение фаз. Было идентифицировано несколько основных типов многофазных систем, аналогичных тем, которые были экспериментально обнаружены Винзором к Хили с соавторами. Дано объяснение низким значениям свободной энергии поверхности раздела между двумя фазами в микроэмульсиях. [33]
Ньюмен при расчете констант образования р ж, у в циклогексане по экспериментальным величинам К ху в этом растворителе из-за недостатка данных использовал значения К ху, полученные для бензольных растворов. Эти данные, приведенные в табл. 1 в круглых скобках, хуже согласуются со значениями, полученными Хили [21], чем исправленные величины. Этого же мнения придерживаются и другие авторы [ 26 Ь ], но оно не совсем правильно. Ньюмен считать весьма существенным тот факт, что величины синергетных констант р ж, у для данного растворителя и синергиста подразделяются на две группы. Первая группа характерна для тех случаев, когда в состав экстрагируемого соединения входит одна молекула синергиста, вторая - когда две молекулы. Рассмотрение влияния природы иона металла показывает, что в пределах каждой группы величины / Cs ( P x v в нашей номенклатуре) постоянны. [34]
Поскольку 6 X, в большинстве случаев безразлично, по отношению к какому значению измеряемой величины ( Хили х) вычисляется относит, погрешность. [35]
Проведены многочисленные исследования по взаимодейст-4 вию многозарядных ионов металлов с поверхностью кремнезема. Никольский и др. [432] изучили образование мостиков Zr-О - Si и пришли к заключению, что реакционная способность основных ионов Zr понижается в процессе их полимеризации. Хили, Купер и Джеймс [433] нашли, что ионы Fe3 и Сг3 адсорбируется на частицах кремнезема, сообщая им положительный заряд. В работе [435] было показано, что именно полимерные гидролизованные разновидности в растворе нитрита алюминия, а не одиночные ионы А13 могут вызывать появление обратного по знаку заряда в золях галогенида серебра. То же самое справедливо и для обращения заряда в случае золей кремнезема. [36]
В комедиях ( Дон Хиль Зеленые штаны, 1635, Благочестивая Марта, 1636) защищал идеи гуманизма. [37]
Теорию влияния маскирующих агентов рассматривал Рингбом [16], влияния растворителя - Жаровский. Экстракцию смешанных Енутрикомплексных соединений изучали Хили, Ирвинг и Эджинг-тон, Дзиомко. Алимарин с сотрудниками, Пешкова с сотрудниками получили много сведений о константах, характеризующих экстракцию ряда соединений, и об особенностях экстракции очень малых количеств элементов. Циглер и Глемзер, Пятницкий и Хар-ченко, Кузнецов и Саввин исследовали экстракцию некоторых анионных внутрикомплекеных соединений в присутствии катионов-добавок. Воде систематически исследовал экстракцию дитиокарб-аминатов, Бусев и Иванютин - экстракцию диэтилдитиофосфатов. [38]
X, выраженная именованным числом в единицах намеряемой величины. Поскольку б X, в большинстве случаев безразлично, по отношению к какому значению измеряемой величины ( Хили х) вычисляется относит, погрешность. [39]
ПМР не стала партией блока нескольких классов. И в партии и в руководстве были представлены не только ее прогрессивные, но и реакционные деятели вроде генерала Седильо и Портеса Хиля. [40]
Структура синергетического аддукта менее ясна, когда металл, образующий комплекс, координационно насыщен только хелатиру-ющими анионами. Такой случай наблюдается, например, с гекса-координированными трехвалентными лантанидами. Предложены две гипотетические структуры. Хили [663, 688] предположил, что в таких спнергетических аддуктах одно или два хелатных кольца могут раскрываться с образованием аддукта, который содержит молекулы ТТА в качестве монодентантных и даже бидентантных лигандов. Если ТТА становится монодентантным, то к аддукту может быть координационно присоединен нейтральный лиганд. [41]
Чистая поверхность угля является гидрофобной. Поверхностные окислы представляют центры адсорбции воды и других полярных соединений. Чем больше имеется поверхностных окислов, тем более отчетливы гидрофильные свойства поверхности угля. Это было подтверждено Хили и др. [39] на примере графити-зированной сажи, а Краусом [40] и Киселевым [41] на пигментной саже. [42]
Брайент [183] изучал влияние размера частиц и концентрации электролита на кривую кислотно-основного титрования золей кремнезема и интерпретировал полученные данные в понятиях теории полимерных электролитов, принимая во внимание преимущественную адсорбцию катионов, а также тот факт, что при высоких значениях рН кремнеземные частицы растворяются с образованием силикатов. Концентрация анионных зарядов может выражаться как число миллиэквивалентов основания, приходящихся. Хестон, Дилер и Сире [185] показали, что при данном значении рН число зарядов, приходящихся на единицу поверхности кремнезема, не зависит от размера частиц. Фундаментальные исследования ионных зарядов на поверхности раздела вода - оксиды металлов и вода - кремнезем были выполнены Грэмом [186], Перрамом [187], Парксом [188], Алленом, Матиевичем и Местесом [189], Тед - - Росом и Ликлема [190], Иетсом и Хили [191] и другими. Высоцкий и Стражеско [192] обратили особое внимание на природу катионообмена или заряженных мест на поверхности. [43]
Растворимые гидролизованные ионы Th4, Zr4, Be2, Zn2, Fe3 и А13 способны прочно адсорбироваться на кремнеземе, поэтому когда они содержатся в избыточном количестве по сравнению с тем содержанием, которое требуется для образования покрытия на поверхности кремнезема, то положительный поверхностный заряд меняется на отрицательный. Гидролизованные полимерные разновидности или основные соли металлов адсорбируются на кремнеземе при значительно меньшей величине рН, чем это наблюдается для простых гидратированных ионов. Как отметили Джеймс, Визе и Хили [276], в дисперсных системах, в которых наблюдается коагуляция под воздействием гидролизованных ионов металла, нет никакой очевидной корреляции между электрокинетическим потенциалом и устойчивостью коллоидной системы. Это показывает, что теория ДЛФО, по-видимому, не может быть применена. [44]
После получасового подсушивания чашку перенести в муфель и оставить на 5 мин при 480 - 500 С. Этого времени обычн недостаточно, чтобы произошло полное сгорание органических примесей. Для ускорения этого процесса чашку охладить, массу солей смочить водой, подсушить в сушильном шкафу, снова прокалить в муфеле 5 мин при 480 - 500 С. Белый хили слегка сероватый цвет находящихся в чашке солей указывает на полное сгорание органических веществ. [45]