Cтраница 3
Исторически химия высокомолекулярных соединений органических веществ, получившая особенно широкое развитие в последние десятилетия, намного опередила химию неорганических полимеров. Это особо важно вследствие сокращения ресурсов нефти и газа, являющихся на сегодня основой для массового производства материалов технического и бытового потребления. Большинство химических элементов способно образовывать гомоцепные и гетероцепные неорганические полимеры линейного, сшитого и трехмерного строения. В природе существует больше неорганических полимерных веществ, чем мономерных, отсюда ясна необходимость переоценки свойств и возможностей использования традиционных неорганических веществ и технологических процессов с позиций химии высокомолекулярных соединений. [31]
Возникновение химии высокомолекулярных соединений можно отнести к 1833 г., так как в этом году было впервые сформулировано Берцелиусом [1] понятие о полимерии, лежащее в основе всей химии полимеров. [32]
Основы химии высокомолекулярных соединений, Госхпмнздат, 1961, стр. [33]
Успехи химии высокомолекулярных соединений не ограничиваются созданием новых высококачественных - материалов, бед которых был бы немыслим современный уровень развития науки и техники. Постепенное обогащение химии высокомолекулярных соединений опытом и достижениями других областей химии приводило и продолжает приводить к созданию принципиально новых и высокоэффективных процессов и методов. Классический пример возникновения ионообменной технологии наглядно демонстрирует тот факт, что введение в структуру высокомолекулярного соединения отдельных функциональных - групп, молекул или целых фрагментов сложных систем ставит свойства последних на новый качественный уровень и позволяет по-иному осуществлять характерные для них превращения. Только в течение последнего десятилетия таким путем возник целый ряд новых перспективных процессов: сформулированы основы твердофазного синтеза, уже сейчас в корне изменившего методы и возможности пептидной химии; создан процесс аффинной хроматографии, использующий принципы соответствия ферментов и субстратов; синтезированы твердые ферменты, способные осуществлять тонкие химические превращения органических молекул за время прохождения их через колонку с фермен-тативно активным полимером. [34]
Успехи химии высокомолекулярных соединений позволили ученым создать для этих целей особые, так называемые сцинтилляционные пластмассы. Принцип их изготовления относительно прост. Берут органические вещества, которые могут фиксировать радиоактивные излучения, например антрацен, терфенил или некоторые другие, и вводят их в способные полимер-изоваться продукты. Разумеется, полимер в этих случаях должен быть прозрачным. Итак, необходимые для подсчета излучений химические вещества оказываются. Безусловно, что форма и размер кристаллов из этих пластмасс могут быть любыми. [35]
Основы химии высокомолекулярных соединений, Госхимиздат, 1961, стр. [36]
Основы химии высокомолекулярных соединений, Госхимиздат, 1961, стр. [37]
Успехи химии высокомолекулярных соединений в настоящее время позволили создать полимеры, применяющиеся в качестве высокоэффективных вязкостных присадок. [38]
Влияние химии высокомолекулярных соединений на классическую коллоидную химию известно давно. Особый интерес поэтому представляет то обстоятельство, что системы, описываемые в данной книге и представляющие собой результат сплава двух наук - химии полимеров и коллоидной химии - возникли сравнительно недавно. [39]
Возникновение химии высокомолекулярных соединений можно отнести к 1833 г., так как в этом году было впервые сформулировано Берцелиусом [1] понятие о полимерии, лежащее в основе всей химии полимеров. [40]
Практикум по химии высокомолекулярных соединений, Госхимиздат, 1959, стр. [41]
Благодаря развитию химии высокомолекулярных соединений получены синтетические ионообменные смолы. По структуре и химическому составу они близки к пластическим массам и получаются конденсацией и полимеризацией. Но в отличие от неактивных пластмасс им придают активный характер, для чего вводят группы, способные к обмену ионов, например: сульфо-группу ( - SOsH), метиленсульфоксильную группу ( - СН2 - SO3H), карбоксильную ( - СООН), фенольную ( - ОН), группу вторичных, третичных или четвертичных аммониевых оснований. Смолы эти обладают высокодисперсной, гетерокапилляр-ной структурой, придающей им чрезвычайно большую внутреннюю поверхность, образованную капиллярами или ультрапорами различного диаметра. Поры и капилляры пронизывают смолы, чем достигается обмен ионов по всему объему гелеоб-разной структуры, а не только на поверхности. Ионообменные смолы являются высокополимерами с плотными поперечными связями, содержащими полярные ионы, отрицательный заряд которых нейтрализован катионами. Эти смолы ( катиониты) можно рассматривать как нерастворимые электролиты, состоящие из чрезвычайно большого недиффундирующего аниона и простого, способного к диффузии, катиона. [42]
Основным содержанием химии высокомолекулярных соединений является изучение тех особенностей в общих закономерностях, понятиях и методах химии, которые вызваны наличием в молекуле большого числа химически связанных атомов. [43]
Первой особенностью химии высокомолекулярных соединений является совершенно новое понятие молекулярной массы. [44]
С развитием химии высокомолекулярных соединений и промышленного производства синтетических смол для изготовления лаков, красок и полимерных покрытий стали широко использовать синтетические пленкообразующие, которые в ближайшее время должны полностью вытеснить из этой области растительные масла. Хотя история лакокрасочной промышленности уходит в глубокую древность и в настоящее время она стала крупнотоннажным производством, исследовательские работы, направленные на изыскание научных путей создания высококачественных покрытий, развиваются еще недостаточно. Многие свойства покрытий изучаются методами, носящими характер технологических проб. Так, например, долговечность покрытий во многих случаях определяется визуальными наблюдениями за их поведением в тех или иных условиях. Ясно, что такие исследования не позволяют получить обстоятельную информацию о процессах, происходящих в покрытиях. [45]