Cтраница 2
Циан-ион вытесняет при долгом кипячении хлор-ион из хлорплатината, причем происходит обесцвечивание раствора. Поэтому циан-ион препятствует вышеприведенным реакциям. [16]
В ходе анализа калий осаждают в виде хлорплатината, а последний восстанавл ивают до металлической платины. Чему равна факторная навеска для такого анализа. [17]
Сопоставление литературных данных по растворимости перхлоратов и хлорплатинатов щелочных металлов позволяет сделать вывод, что соли франция должны иметь наименьшую, по сравнению с солями других щелочных металлов, растворимость. По своим свойствам франций стоит ближе всего к цезию, и поэтому перхлораты и хлорплатинаты цезия могут использоваться как носители при соосяждении франция. Цель работы заключается в том, чтобы в опытах по соосаждению 223Fr, 134Cs и 86Rb подтвердить этот вывод. [18]
Наиболее полное соосажде-ние франция наблюдается с осадками хлорплатинатами цезия и рубидия, хлорвисмутата цезия, хлорстанната цезия и хлор-ант Имоната цезия. Причем величина соосаждения не зависит от растворимости соединения носителя. Например, растворимость при 0 Rb2 [ PtCl6 ] в 3 раза больше, чем растворимость Cs2 [ PtCle ], а растворимость КСЮ3 в спирте в 10 раз превышает растворимость CsG103; соосаждение с ними франция одинаково. Не влияет на величину соосаждения и порядок введения в раствор носителя и осадителя. [19]
Сульфат-ионы мешают определению калия в виде перхлората и хлорплатината. [20]
Эти специфичные для тиоэфиров реакций следует проводить со свежеприготовленным хлорплатинатом, так как он неустойчив. [21]
Эти специфичные для тиоэфиров реакции следует проводить со свежеприготовленным хлорплатинатом, так как он неустойчив. [22]
Для дальнейшего сравнения были получены иодгидрат, иодметилат и хлорплатинат. В следующей ниже таблице мы приводим константы обоих оснований и их солей. [23]
Платина, покрытая мелкодисперсным слоем платины путем электролиза раствора хлорплатината натрия, содержащего несколько кристалликов ацетата свинца. [24]
Для идентификации этиленимина используется определение температуры плавления комплексных солей - хлорплатината и хлораурата. Образование кристаллического пикрата, трудно растворимого в холодной воде и спирте и растворимого в горячей воде [3, 6, 8 - 10], а также аналогичные реакции с пикрилсульфоновой [11, 12] и щавелевой [13] кислотами. [25]
На рис. 3 представлен калибровочный график для определения удельного коэффициента поглощения хлорплатината кобальта в пересчете на платину. [26]
Пяти - и шестичленные циклические сульфоний-ионы были действительно-выделены из реакционной смеси в виде хлорплатинатов. [27]
Сульфиды платины осаждаются также из растворов солей платины: PtS - из раствора хлорплатината [ PtCl4 ] 2 -, PtS2 - из раствора H2PtCl6 при действии сероводорода или сульфидов щелочных металлов. PtS образуется при пропускании HjS над хлоридом двухвалентной платины при температуре 630 С, a PtS2 - при нагревании PtCU в токе H2S и последующем нагревании продукта реакции с избытком серы в запаянной трубке при температуре 600 С. [28]
Из навески химически чистого KCl - MgCl2 - 6H2O получено 0 4424 г хлорплатината калия. Вычислить массы: а) исходной навески соли; б) хлорида серебра, который можно получить из такой начальной навески; в) калия в навеске; г) платины в осадке хлорплатината калия. [29]
Для приготовления фосфатного электролита каждый компонент состава отдельно растворяется в небольшом количестве воды; раствор хлорплатината натрия или хлорной платины вливают в раствор фосфорнокислого аммония, выпавший осадок хлорплатината аммония отфильтровывают и обрабатывают раствором фосфорнокислого натрия. Этот электролит можно также готовить одновременным растворением всех компонентов в воде с последующим их кипячением в течение 5 - 6 ч, после чего электролит должен иметь светло-желтый цвет. При накоплении в электролите ионов хлора ( при постоянном корректировании хлорплатинатом аммония) работоспособность его снижается. [30]