Центр - кристаллизация
Cтраница 2
 |
Схема роста зерен при кристаллизации ( И. Л. Миркин. [16] |
Центр кристаллизации, обрастая новыми слоями атомов, становится все больше. Кристаллы свободно растут до тех пор, пока их окружает со всех сторон жидкий металл. Когда кристаллов становится много, они начинают взаимно мешать свободному росту. В местах соприкосновения кристаллов рост приостанавливается. Кристаллы могут далее расти только по граням, омываемым жидким металлом. Поэтому кристаллы в металле имеют неправильную форму. [17]
Центры кристаллизации могут Возникнуть в объеме жидкой фазы как самопроизвольно, так и на примесях, имеющихся в расплаве. [18]
Центры кристаллизации новой фазы самопроизвольно зарождаются с заметной скоростью только при определенном значительном переохлаждении, что также связано с объемными изменениями при превращении и с необходимостью совершить работу против упругих сил и работу пластической деформации в момент образования зародыша, даже если он возникает на поверхности образца. [19]
 |
Сведения о связывании органическими реагентами ионов солей в гидрогеле магния ( в г на 1 г реагента. [20] |
Центрами кристаллизации являются в первую очередь вещества, у которых кристаллическая структура близка к осажденным соединениям. [21]
 |
Фракционирование атомов железа и углерода по размеру и образование зерна феррита [ 81. [22] |
Центром кристаллизации может быть один фуллерен или скопление фуллеренов. В случае одного фуллерена для достижения критического размера зародыша может быть несколько вариантов дальнейшего роста - или фрактальный рост, или случайное образование кластеров железа, что позволяет выйти за пределы критического размера, после чего наблюдается стабильный рост. Допуская фрактальный рост, предполагается, что пористость вокруг фуллерена будет выше, чем в среднем в матрице железа. [23]
Центрами кристаллизации иногда являются пылинки и другие посторонние включения или стенки сосуда. Гипосульфит в этом смысле обладает определенной избирательностью. Если, например, вместо кристаллика гипосульфита опустить в переохлажденный жидкий гипосульфит кристаллик медного купороса, то он не вызывает кристаллизации переохлажденного вещества. Объясняется это тем, что кристаллы гипосульфита и медного купороса имеют различное строение. [24]
Центрами кристаллизации могут служить взвешенные в жидкости твердые частицы. Тщательно очищенную от таких частиц жидкость можно охладить ниже температуры кристаллизации без того, чтобы началось образование кристалликов. Состояние такой переохлажденной жидкости является метастабильным. Обычно достаточно попасть в такую жидкость пылинке, для того чтобы она распалась на жидкость и кристаллы, находящиеся при равновесной температуре. Однако в некоторых случаях при больших переохлаждениях подвижность молекул жидкости оказывается столь незначительной, что метастабильное состояние может сохраняться очень долго. Жидкость в таких случаях обладает весьма малой текучестью и представляет собой аморфное твердое тело. [25]
 |
Изменение Срк и Сро при увеличении степени. [26] |
Центрами кристаллизации SrSO4 на затравке являются ямки травления на поверхности кристаллов. Это вытекает из того факта, что кристаллизация SrSO4 на собственных кристаллах начинается при концентрации Ср Сро 2 2 X X Ю-4 М меньше нормальной растворимости SrSOj, а число выростов SrSO4 на кристаллах BaSO4 близко к числу ямок травления на этих кристаллах. Это можно объяснить только тем, что кристаллизация начинается в ямках травления, имеющих отрицательную кривизну. Тогда согласно уравнению ( 2) значение Сро СНас соответствует концентрации насыщения в ямках. [27]
Центрами кристаллизации могут быть частицы сплава ( затравка) или инородные частицы. [28]
 |
Кривые охлаждения веществ. [29] |
Центрами кристаллизации являются либо затвердевшие мельчайшие частицы металла, либо посторонние твердые примеси, находящиеся в жидком металле. В процессе кристаллизации, пока растущий кристалл окружен жидкостью, он имеет правильную форму. Однако при столкновении и срастании кристаллов их правильная форма нарушается. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5