Цитронеллаля

Cтраница 1

Цитронеллаля, которые сами по себе имеют важное практическое значение. Цитронеллаль, например, используется в качестве полупродукта для синтеза ( -) - ментола. Однако масштабы производства гераниола и цитронеллаля из этих масел в настоящее время невелики, так как более рентабельным считается их получение синтетическими методами. [1]

Из цитронеллаля Гидроксицитронеллаль получают в результате гидратации, которую проводят в присутствии минеральных кислот. Цитронеллаль нестоек в кислой среде ( легко циклизуется) и его не удается подвергнуть гидратации без предварительной защиты альдегидной группы. Защита достигается взаимодействием цитронеллаля с бисульфитом натрия, а также аминами, ангидридами низших алифатических кислот и др. По окончании гидратации альдегидная группа регенерируется из производных при действии различных реагентов. Промышленное значение имеет применение для защиты альдегидной группы у цитронеллаля уксусного ангидрида, аминов, бисульфита натрия. [2]

В промышленности цитронеллаль выделяют из эфирных масел через бисульфитное соединение или ректификацией в вакууме. [3]

Циклизация () - цитронеллаля в присутствии кислотных катализаторов, например силикагеля, приводит к смеси изопулеголов, из которой выделяют ( -) - изопулегол, дающий при гидрировании ( -) - ментол. [4]

Частичный синтез пулегона из цитронеллаля был приведен выше. [5]

Гидроксицитронеллаль получают из цитронеллола, цитронеллаля и других исходных веществ. [6]

Общее содержание альдегидов - цитраля, цитронеллаля и 3 7-октаналя определяют методом оксимирования. Присутствие остаточного цитраля может быть определено полярографиче-ски. Как побочные продукты реакции в синтетическом цитро - неллале могут присутствовать спирты Сю, количество которых определяют ацетилированием в пиридине. [7]

Детальному изучению процесс селективного гидрирования цитраля до цитронеллаля подвергся в более поздних работах А. А. Бага, В. Г. Черкаева и Т. А. Дильман [374], которые установили, что увеличению выхода цитронеллаля способствует присутствие растворителя и повышенное давление; большое значение имеет способ приготовления катализатора. Разработанный Багом, Черкаевым и Дильман метод, дающий возможность получать с выходом до 90 % цитронеллаль, практически свободный от примеси цитраля, в настоящее время применяется нашей промышленностью. [8]

Этот метод пригоден для определения альдегидов: цитраля, цитронеллаля, децилового, бензойного, анисового и коричного. [9]

Так, например, для раздельного определения цитраля и цитронеллаля было предложено вести полярографирование на фоне 1 М раствора хлорида аммония [76]: в этих условиях потенциалы полуволны для цитраля - 1 42 в, для цитронеллаля - 1 72 в. При полярографировании были получены две раздельные волны, однако количественные результаты не точны, так как присутствие цитраля влияет на силу тока восстановления цитронеллаля. [10]

Подвергся значительному улучшению описанный выше метод получения гидроксицитронеллаля из цитронеллаля. [11]

Правда, Барбье и Буво в9 показали, что из цитронеллаля также может быть получен ментон. [12]

Интересно, что аномально высокой оказалась также дисперсия альдегида дигидроцитронеллаля, а равно и самого цитронеллаля. Это обстоятельство можно поставить в связь с избирательным поглощением в ультрафиолетовой части спектра, недавно констатированной Анри и другими у альдегидов. [13]

Метод применяется для определения суммы карбонильных соединений в эфирных маслах, а также и отдельных душистых веществ: цитронеллаля, цитраля, метилнонилкетона, бензальде-гида, куминового альдегида в сложных смесях. [14]

К задаче 13. спектр ( б для вещества в диоксане. [15]

Страницы: 1 2