Частота - колебание - молекула
Cтраница 3
В работе имеются данные по частотам колебаний молекул, изолированных в матрицах ряда инертных газов. [31]
Величина А2реш отражает изменение непрерывного спектра частот колебаний молекул в узлах решетки кристаллов и появление добавочных дискретных линий спектра за счет колебаний молекул примеси и их ближайших соседей. [32]
Мы видим, что, зная частоту колебания молекулы газа, можно рассчитывать его теплоемкость. [33]
 |
Потенциальные кривые нормального и возбужденного состояний ионной молекулы. [34] |
При электронных переходах изменяются основные частоты ( частоты колебаний молекулы в основном состоянии) колебаний. [35]
Спектральные свойства кристаллов льдов показывают, что внутримолекулярные частоты колебаний молекулы НгО зависят от температуры и давления и имеют ширины линий, по порядку величины равные частотам межмолекулярных колебаний. Эти факты указывают на более сильную связь внутримолекулярных и межмолекуляриых взаимодействий в кристаллах Н2О, чем в других неводородосвязанных молекулярных кристаллах. [36]
 |
Про лерка ныиолнения закона зеркальной симметрии для растворов солянокислого с. 6-диаминоакридина и.. ( - диаминоакридина tu изоами. [37] |
Из них частота 400 см 1 совпадает с частотой колебаний молекулы бензола; она имеется также у молекулы антрацена. [38]
Изучение спектра комбинационного рассеяния жидкого тетрафторэтилена [2938] показало, что частоты колебаний молекулы C2F4 изменяются незначительно при переходе от газа к жидкости. [39]
Изучение инфракрасных спектров нескольких тысяч молекул показало, что многие частоты колебания молекулы по существу являются частотами колебания очень маленьких групп атомов внутри молекулы. Эти частоты являются характеристическими для данных групп атомов и не зависят от остальной части молекулы. Этот факт имеет огромное значение для применения спектроскопии к изучению молекул, содержащих более трех или четырех атомов. Он является основой качественного анализа молекул и выяснения их структуры. С помощью спектроскопических исследований можно найти межатомные расстояния в молекулах, собственные частоты колебаний ядер и др. Эти данные ( естественно, с одновременным теоретическим расчетом) вместе с данными рентгенографического и электронографического анализа и дипольными моментами дают возможность составить надежное детальное представление о строении молекул. [40]
Полоса деформационного колебания смещается к высоким частотам по сравнению с частотой колебания молекулы, не участвующей в Н - связи. Относительная величина сдвига полосы этого типа колебаний Avb / vb обычно меньше, чем для полосы валентного колебания ( разд. [41]
Действительно, если в инфракрасных спектрах положение полос целиком определяется частотами колебаний молекулы, то частоты колебаний в электронных спектрах находятся как разности частот любой спектральной полосы и полосы, соответствующей 0 - 0 переходу. Положение же электронного спектра зависит от относительной высоты возбужденного электронного уровня, которая различна даже для весьма близких по составу и строению молекул. [42]
Изменение индуцированного световой волной дипольного момента А и происходит с частотой колебаний молекулы vs, модулированной частотой монохроматического излучения vo, что и приводит, согласно классической теории, к комбинационному рассеянию света. [43]
Единственным типом составных частот, характерным лишь для кристаллов, являются составные частоты колебаний молекулы с колебаниями решетки, по которым имеется ряд экспериментальных данных. В общем составная частота ( если она имеется) не подчиняется таким строгим правилам отбора для колебаний кристалла, как основная частота; к волновым векторам кристалла предъявляется в этом случае требование: ( k 6) 0, где k - волновой вектор экситона ( внутримолекулярный), а б - волновой вектор ветви колебаний решетки, входящей в составное колебание, или вектор вторичного внутримолекулярного возбуждения. Таким образом, огибающая составной полосы может представлять сумму контуров двух ( или более) образующих ее полос. Однако экспериментально было найдено, что составные полосы имеют примерно ту же ширину, что и основные, и что правила отбора для фактор-группы приблизительно выполняются. К сожалению, эти опыты были выполнены грубо и нуждаются в дальнейшей проверке. В частности, кажущееся приблизительное равенство по ширине основных и составных полос может быть обусловлено недостатками прибора, так как в более поздних работах существует тенденция показать, что по крайней мере основные полосы чрезвычайно узки. [44]
При соблюдении указанных выше предосторожностей удается получить хорошие спектрограммы и определить частоты колебаний молекул изучаемых веществ. В случае анализа неизвестной смеси сопоставляют значения частот, полученных в результате промера и расчета спектрограмм, с известными частотами тех индивидуальных углеводородов, присутствие которых в данной смеси можно предт полагать. [45]
Страницы: 1 2 3 4