Cтраница 2
Одной из общих причин получения невоспроизводимых результатов при использовании синих форм гетерополикислот этих элементов является применение более энергичных восстановителей, что приводит к восстановлению не только молибдена из гетерополиа-ниона, но и молибдена из молибдата аммония, который берется в избытке в качестве реактива для получения гетерополикислот. При определении кремния особенно важно учитывать последнее обстоятельство, так как известно, что на скорость образования гетеропо-лианиона оказывает влияние форма существования кремневой кислоты перед получением комплексного соединения. Кремневая гетерополикислота образуется из ортокремне-вой кислоты в течение 75 сек, из димера - 10 мин, а из более высоко конденсированных форм в течение 1 час. Для определения кремния и фосфора в виде синих форм гетерополикислот очень важно, чтобы ему предшествовала полнота образования желтой формы комплексного соединения. [16]
Зависимость изменения стандартной энергии Гиббса AGasg ( ккал / моль О2 для реакций. [17] |
Пересечение линий для СО2 и 2СО при t 710 С означает, что при / 710 С более энергичным восстановителем будет углерод, если он превращается в СО2 ( AGco. C большему химическому сродству отвечает его окисление в СО. [18]
Для восстановления железа следует применять висмутовый редуктор или висмутовую амальгаму, так как в растворе присутствует титан; более энергичные восстановители ( кадмий, цинк) восстанавливают не только железо, но также титан. При иодометрическом определении железа, а также при восстановлении хлористым оловом, присутствие титана не имеет значения. [19]
Общий принцип получения металлов из природных соединений заключается в следующем: чем более активен данный металл, тем более энергичный восстановитель необходимо использовать для его выделения. Выбор подходящего восстановителя определяется не только возможностью протекания самой окислительно-восстановительной реакции ( отрицательно значение ДС), но и протеканием побочных реакций избытка восстановителя с восстановленным металлом. [20]
Общий принцип получения металлов из природных соединений заключается в следующем: чем более активен данный металл, тем более энергичный восстановитель необходимо использовать для его выделения. Выбор подходящего восстановителя определяется не только возможностью протекания самой окислительно-восстановительной реакции ( отрицательно значение ДО), но и протеканием побочных реакций избытка восстановителя с восстановленным металлом. [21]
Известно, что одной из причин получения невоспроизводимых результатов при использовании синих ( восстановленных) гетерополикислот является применение более энергичных восстановителей, что приводит к восстановлению молибдата из молибдата аммония, а не только из гетеропо-лианиона [2]; другой причиной является несоблюдение кислотности раствора. [22]
Окислительно-восстановительное потенциометрическое титрование применяют в методах перманганатометрии, хроматометрии, церимет-рии, восстановления солями железа ( II), титана ( III), мышьяка ( III) и др. Можно титровать два восстановителя в одном и том же растворе, например соли железа ( II) и олова ( II) перманганатом калия. Более энергичный восстановитель окисляется в первую очередь. [23]
Металлы, стоящие в ряду напряжения левее алюминия, и сам алюминий с трудом поддаются восстановлению углем. Для их получения применяют более энергичный восстановитель - электрический ток. [24]
Реакции с участием МК; БМК и Л К качественно близки. АУЭ образуют другую группу более энергичных восстановителей. [25]
Процесс восстановления металлов из их соединений углеродом ( или другими восстановителями) заключается в том, что углерод ( или другой восстановитель) отдает свои валентные электроны положительно заряженным атомам металлов; последние, получив недостающие им электроны, нейтрализуются и превращаются в нейтральные атомы металлов. Для восстановления этих металлов применяется более энергичный восстановитель - электрический ток, который, как известно, представляет собой поток электронов. Указанные металлы получаются электролизом своих расплавленных соединений, на чем в дальнейшем мы еще остановимся. [26]
Содержание фосфора в образцах фосфида цинка ( о вес. [27] |
В частности, COz и водород в щелочной среде могут также влиять на результаты анализа. Водород в щелочной среде является более энергичным восстановителем, чем в нейтральной, и может восстанавливать образующийся в поглотителе осадок PHg3J3 до металлической ртути, что вызывает увеличение процента поглощения. Таким образом, при использовании щелочного реактива Несслера для поглощения РН3 результаты анализов получаются повышенными, в то время как применение нейтрального реактива Несслера дает результаты, близкие к результатам анализа весовым методом. [28]
Концентрированная серная кислота является окислителем. Большинство металлов восстанавливает концентрированную серную кислоту до сернистого ангидрида, а более энергичные восстановители, как HJ, - до сероводорода. Концентрированная и разбавленная серная кислота не одинаково химически действует на металлы. [29]
Концентрированная серная кислота является окислителем. Большинство металлов восстанавливает концентрированную серную кислоту до сернистого ангидрида, а более энергичные восстановители, как HJ - до сероводорода. Концентрированная и разбавленная серная кислота не одинаково химически действует на металлы. [30]