Cтраница 3
Для исследования стойкости покрытий в средах производства полиэтилена низкого давления проведены лабораторные испытания с бензино-спиртовой смесью, состоящей из четырех объемных частей бензина и одной объемной части метанола или пропанола. [31]
Для исследования стойкости покрытий в средах производства полиэтилена низкого давления проведены лабораторные испытания с бензино-спиртовой смесью, состоящей из четырех объемных частей бензина и одной объемной части метанола или тфопанола. [32]
Такие растворы готовят, растворяя рассчитанное количество металлического натрия в смеси из 1 части метанола с 6 частями бензола или рассчитанное количество металлического калия в смеси, состоящей из 1 части метанола и 12 частей бензола. Гидроокись тетраалкиламмония получают также методом ионного обмена при пропускании раствора галогентетра-алкиламмония через ионит в ОН-форме. [33]
Такие растворы готовят, растворяя рассчитанное количество металлического натрия в смеси из 1 части метанола с 6 частями бензола или рассчитанное количество металлического калия в смеси, состоящей ив 1 части метанола и 12 частей бензола. При этом иодид превращается р соответствующую гидроокись. Полученную смесь фильтруют и разбавляют необходимым количеством бензола. [34]
Такие растворы готовят, растворяя рассчитанное количество металлического натрия в смеси из 1 части метанола с 6 частями бензола или рассчитанное количество металлического калия в смеси, состоящей из 1 части метанола и 12 частей бензола. [35]
Такие растворы готовят, растворяя рассчитанное количество металлического натрия в смеси из 1 части метанола с 6 частями бензола или рассчитанное количество металлического калия в смеси, состоящей из 1 части метанола и 12 частей бензола. Гидроокись тетраалкиламмония получают также методом ионного обмена при пропускании раствора галогентетра-алкиламмония через ионит в ОН-форме. [36]
Проводя анализ, Аккер и Фредиани сначала добавляли 15 - 20 капель реактива Фишера с водяным эквивалентом приблизительно 2 мг / мл к 125 мл раствора, содержащего 4 части хлороформа на 1 часть метанола, затем устанавливали магический глаз своей электроизмерительной установки в закрытом положении и добавляли реактив порциями по 0 1 мл до тех пор, пока глаз не оставался открытым в течение 30 сек. Применявшийся этими авторами метод прямого титрования до остановки описан на стр. [37]
В колонне 2 гликоль регенерируется до заданной концентрации и насосом 8 по линии VI вновь подается в сепаратор-абсорбер в зону осушки противотоком к сырому газу. Часть метанола подается для орошения в колонну 4, а большая часть по линии VIII снова подается на устье скважины для ввода в поток газа. [38]
После выдерживания л течение нескольких часов при комнатной температуре из раствора выделяются 2 4-дшштрофенилгидразоны. Последний отделяют центрифугированном и растворяют в смеси 10 частей метанола п 1 части пиридина. [39]
Прекращение отгонки фракций с т.кип. ниже 63 С означает окончание метанолиза. Остаток нейтрализуют раствором КОН в метаноле, отгоняют бблыяую часть метанола и перегоняют в вакууме на той же колонке. [40]
Технологическая схема получения изопрена из изобутилена и формальдегида. [41] |
Верхние и нижние части этих реакторов работают как сепараторы, в которых отделяются соответственно углеводородный и водный слои. В первый переходят почти полностью диоксан и ненасыщенные спирты, во втором слое остаются непревращенный формальдегид, часть метанола и диола. [42]
Три-О - бензоил-о-рибо-фуранозил) мочевую кислоту ( III) кристаллизуют из ацетонитрила. С, [ а ] о 38 ( с 6 4 в ацетоне), Трибензоат III растворяют в 20 частях метанола, насыщенного аммиаком, и выдерживают 48 ч при 20 С. [43]
Взятую на аналитических весах навеску масла 3 - 15 г ( в зависимости от содержания нитробензола) смешивают с 50 мл спирто-ксилольной смеси ( 1 часть ксилола и 2 5 части метанола), экстрагирующей нитробензол из масла, и кипятят с обратным холодильником в течение 10 мин. Вовремя кипячения в колбу пропускают струю СОа для вытеснения воздуха. [44]
Полученные при ректификации сырые фракции подлежат дальнейшей обработке. Фракции w - пропилового, изобутилового спиртов, а также фракция высших спиртов 115 - 148 С направляются на гидрирование, фракция спиртов свыше 140 С - на дистилляцию. Одна часть метанола, выделяемого из изобутилового масла ( так называемый грязный метанол), впрыскивается в циркуляционный газ изобутанольных колонн для смещения равновесия протекающих в колонне реакций в сторону увеличения выхода изобутилового и высших спиртов. Другая часть метанола направляется на получение кондиционного ректификата. [45]