Большое число - органическое вещество
Cтраница 2
Исключительная способность живой клетки к синтезу органических соединений уже давно привлекала внимание химиков, и поэтому еще в ранних органо-химических исследованиях делались попытки выяснить пути, по которым живая клетка создает большое число органических веществ. Различные гипотезы об этих путях первоначально не были достаточно обоснованы, но за последние годы был сделан ряд открытий ( главным образом с помощью меченых соединений), позволивших придти к важным заключениям о биогенезе природных веществ. [16]
Исключительная способность живой клетки к синтезу органических соединений уже давно привлекала внимание химиков, и поэтому еще в ранних органо-химических исследованиях делались попытки выяснить пути, по которым живая клетка создает большое число органических веществ. Различные гипотезы об этих путях первоначально не были достаточно обоснованы, но за последние годы был сделан ряд открытий ( главным образом с помощью меченых соединений), позволивших прийти к важным заключениям о биогенезе природных веществ. [17]
Основной характерной особенностью молекул органических веществ, способных флуоресцировать в растворенном состоянии видимым светом, является наличие цепочек сопряженных связей, приводящих к способности молекулы поглощать свет в ближней ультрафиолетовой области или коротковолновой части видимого света. Однако существует большое число органических веществ, способных поглощать свет в указанной области длин волн, но не способных флуоресцировать. К таким соединениям, в частности, относятся многие люминесцентные реагенты из числа диоксиазо-соединений, диоксиазометиновых соединений, оксифлавоны, ок-сихинолин и его производные, флуоресцирующие лишь в виде комплексов. Поэтому следует признать, что наличие сопряженной цепочки у молекул, поглощающих свет в ближней части ультрафиолетового спектра, не достаточный признак их способности флуоресцировать. [18]
Получены и исследованы квазилинейчатые спектры поглощения и люминесценции большого числа многоатомных молекул. Алифатическая матрица оказалась универсальной для большого числа органических веществ благодаря своим физико. Структура кристаллов нормальных парафинов характеризуется довольно плотной упаковкой ( коэффициент упаковки К0 6 - - 0 8), и имеющиеся в структуре пустоты малы по сравнению с самими молекулами, так что заполнение этих пустот молекулами органической примеси, по-видимому, маловероятно. В связи с этим при замораживании раствора ароматического углеводорода в нор мальном парафине наиболее вероятным является образование твердого кристаллического раствора по типу замещения. Для образования таких кристаллических растворов необходимым условием является близость формы и размеров молекул исходных соединений. Только при выполнении данных условий замена молекул в решетке матрицы молекулами органической примеси не вызывает существенных деформаций в кристаллической структуре замороженного растворителя. [19]
Для всех индивидуальных веществ температура кипения при данном давлении является физической константой. Так как нефть представляет собой смесь большого числа органических веществ, обладающих различным давлением насыщенных паров, то говорить о температуре кипения нефти нельзя. [20]
В работе / 14 / всесторонне изучены восстановление биофильтра и состав воды из системы с активным илом. Особенно ценно то, что было исследовано большое число органических веществ в свободном виде и в сочетаниях с другими органическими веществами. Кроме того, было исследовано задерживание бактерий и фагов. В этой работе использовались ацетатцеллюлозные мембраны, сильно задерживающие хлорид натрия. [21]
Передача цепи на низкомолекулярные соединения происходит за счет отрыва радикалом-подвижных атомов от молекул растворителя, регулятора полимеризации или примесей, содержащихся в мономере. В литературе приведены константы передачи цепи Cs для большого числа органических веществ [ 12; 20, с. Радикалы, образующиеся в результате передачи цепи, во многих случаях имеют меньшую активность, чем винилацетатные или прли-винилацетатные радикалы, и потому реакция - переноса цепи замедляет общую скорость полимеризации ВА. Такой перенос активных центров, приводящий к вырождению кинетических цепей, называют деградационным. [22]
Книга посвящена вопросам изучения электронных спектров поглощения различных типов органических соединений. Наряду с кратким изложением основных сведений по абсорбционной спектроскопии в книге приведены данные по спектрам поглощения большого числа органических веществ, представляющие большую практическую ценность; рассмотрены вопросы применения электронных спектров для идентификации н анализа органических соединений, для определения молекулярной структуры и изомерии органических веществ. Книга представляет большой интерес для широкого круга химиков-органиков, применяющих методы спектрального анализа для решения практических и теоретических задач органической химии. [23]
Поверхностное натяжение существенно зависит от чистоты жидкости. Неорганические вещества, хорошо растворимые в воде, практически не меняют ее поверхностного натяжения, но существует большое число органических веществ, вызывающих понижение а на границе вода - воздух. [24]
Активные угли избирательно поглощают углеводороды и их производные ароматические соединения, красители, слабее - низшие спирты, карбоновые кислоты, сложные эфиры. Последовательность вымывания газов с колонок актив-г ных углей при ГАХ следующая: Н2 - О3 - N2 - СО-СН4-СО2-С2Н2 - С3Н4 - С2Н6 - С3Н6 - С3Н8 - изо С Ню - н - С Нщ. Величины удерживаемых объемов на графитированной термической саже для большого числа органических веществ приведены в книге Киселева А. В., Яшина Я. И. Газо-адсорб-ционная хроматография Изд. [25]
 |
Зависимость количества окисленного адсорбированного метанола от пропущенного электричества на платиновом электроде в 1 н. [26] |
При адсорбции органических веществ, содержащих более одного атома углерода, на платиновых металлах наряду с реакциями дегидрирования часто протекают разрыв С-С связей, гидрирование и самогидрирование органических молекул, а также диме-ризация образующихся при деструкции радикалов. В результате этих процессов состав адсорбированных частиц существенно отличается от состава исходных молекул. Методом меченых атомов была доказана практическая необратимость процесса адсорбции большого числа органических веществ на платине, поскольку адсорбированные углеродсодержащие частицы не обмениваются с молекулами органического вещества, содержащимися в растворе. [27]
В телах органических существует замечательное свойство гомологии и естественно ожидать, что гомология имеет влияние на удельные объемы. Но об руку с гомологией в органических веществах и в тесной связи с нею существует, как вообще распространенный факт, изомерия большого числа органических веществ. Связь эта состоит в том, что члены гомологических рядов часто изомерны между собою и обратно ряд изомеров занимает ту или другую ступень в гомологическом ряду веществ. Из этого сопоставления ясно, что изомерия случай более частный, чем гомология, и потому изучение влияния изомерии на объемы должно предшествовать изучению влияния гомологии на них. Вопрос о влиянии изомерии на объемы имеет большую важность: случаи изомерии в ряду веществ органических встречаются, как сказано выше, на каждом шагу, и практически важно знать, как же изомерия влияет на удельные объемы тел. Сюда же относятся некоторые очень важные вопросы неорганической химии, в которой случаи изомерии встречаются правда редко, но все же встречаются. Но предварительно определим точнее понятие изомерии: изомерными можно назвать тела полимерные, тела с одинаковым процентным составом, но с различным весом частицы, и метамерные - тела с одинаковым весом частицы, но с различными свойствами. Что касается полимеров, то можно ожидать, что чем больше вес частицы полимера тем больше его удельный вес, тем больше объем его. Возьмем например ряд полимеров этиленного ряда гомологов, причем заметим, что вместо удельных объемов мы будем приводить удельные веса этих тел, приведенные к t 0 так как очевидно, что по мере увеличения удельных весов будут увеличиваться и удельные объемы и обратно. [28]
В литературе [1-3] можно встретить описание всего лишь нескольких конструкций жидкостных фотоколориметров, предназначенных для определения микроконцентраций окислов азота ( ФК4501, ФК. Между тем совершенные конструкции жидкостных фотоколориметрических газоанализаторов необходимы, так как в силу специфических особенностей используемого метода они позволили бы расширить область применения этих приборов на большое число органических веществ, которые не определяются с помощью другого вида приборов. [29]
Давлением пара называется такое давление, которое устанавливается в системе, состоящей из газообразной и конденсированной фаз, находящихся в динамическом равновесии. Свойства газообразной фазы в значительной степени характеризуют поведение всей системы, поэтому они являлись объектом большого числа исследований. Необходимо подчеркнуть, что для получения надежных данных по давлению пара следует уделять особое внимание деталям эксперимента. Экспериментальные данные по давлению паров большого числа органических веществ были проанализированы Сталлом [1432], в результате чего им были рекомендованы значения температур рассмотренных веществ для целого ряда давлений. [30]
Страницы: 1 2 3