Cтраница 3
Ко времени открытия Д. И. Менделеевым периодического закона были известны перекисные соединения только для 19 элементов. Его интерес к этому классу соединений был обусловлен тем, что они, по господствующим тогда понятиям об их природе, не подчинялись общей закономерности, согласно которой элементы, расположенные в порядке возрастания атомного веса, дают повторяющиеся ряды высших окислов, соответствующих номеру группы периодической системы. Уместно отметить, что с открытием в сороковых годах настоящего столетия молекулярных ионов кислорода 01 -, Оа - и 0Г понятие неорганическое перекисное соединение четко определилось и нет необходимости считать, что эти соединения не подчиняются общим законам валентности, периодичности и комплексообразования. [31]
Со времени открытия А. Е. Фаворским явлений изомеризации в ряду ацетиленовых углеводородов прошло свыше семидесяти лет, с момента опубликования им способа синтеза третичных ацетиленовых спиртов из кетонов и ацетиленовых углеводородов нас отделяют также уже почти пять, с половиной десятков лет. За это время химия ацетилена и его производных далеко шагнула вперед. [32]
Со времени открытия комплексных металлоорганич. Первоначально предполагалось, что активна связь А1 - С. Однако теперь получен ряд достаточно надежных экспериментальных данных, к-рые позволяют утверждать, что внедрение мономера происходит только по связи Me - С. Тем не менее роль алю-минийорганич. По-видимому, соединение алюминия также входит в состав активного центра и играет определенную, пока еще недостаточно выясненную роль в самом процессе полимеризации. [33]
Со времени открытия Циглером в 1953 г. полимеризации этилена при атмосферном давлении, а затем в 1955 г. Натта - получения стереорегулярных поли-а-олефинов синтез полимеров на основе этилена, пропилена и других олефинов становится одним из ведущих направлений синтетической полимерной химии. [34]
Со времени открытия и описания первых антибиотиков получили путевку в жизнь целое поколение полусинтетических пени-щиллинов, цефалоспоринов, аминогликозидов, тетрациклинов, рифамицинов, макролидов и линкозаминидов. Эти соединения ючень сложны, и метод полного химического синтеза не может конкурировать с их производством методом ферментации. [35]
Со времени открытия этой реакции опубликовано много работ, посвященных ее механизму, определению стереохимической конфигурации используемых оксимов и вопросам применения реакции для синтетических целей. Бекмановскую перегруппировку часто используют для определения строения кетонов путем идентификации кислоты и амина, которые получают при гидролизе амида, образующегося в результате перегруппировки. [36]
Сумма времени открытия и закрытия задвижек обусловлена требованиями Правил эксплуатации магистральных нефтепродуктопроводов. Невыполнение этих требований на головных станциях может привести к запаздыванию операций на задвижках и в дальнейшем к разрыву струи на всасывающей линии с неизбежной остановкой магистрального нефтепродуктопровода, работающего в условиях из насоса в насос, а на конечном пункте - - к аварийной ситуации. Сокращение количества первичных смесей может быть достигнуто при использовании быстродействующих задвижек с электроприводом, у которых время на одну операцию закрытие или открытие составляет примерно 1 мин. [37]
Сумма времени открытия и закрытия задвижек обусловлена требованиями Правил эксплуатации магистральных нефтепродуктопроводов. Невыполнение этих требований на головных станциях может привести к запаздыванию операций на задвижках и в дальнейшем к разрыву струи на всасывающей линии с неизбежной остановкой магистрального нефтепродуктопровода, работающего в условиях из насоса в насос, а на конечном пункте - к аварийной ситуации. Сокращение количества первичных смесей может быть достигнуто при использовании быстродействующих задвижек с электроприводом, у которых время на одну операцию закрытие или открытие составляет примерно 1 мин. [38]
Сумма времени открытия и закрытия задвижек обусловлена требованиями Правил эксплуатации магистральных нефтепро-дуктопроводов. Невыполнение этих требований на головных станциях может привести к запаздыванию операций на задвижках и в дальнейшем к разрыву струи на всасывающей линии с неизбежной остановкой магистрального нефтепродуктопровода, работающего в условиях из насоса в насос, а на конечном пункте - к аварийной ситуации. Число первичных смесей может быть сокращено при использовании быстродействующих задвижек с электроприводом, у которых время на одну операцию закрытие или открытие составляет примерно 1 мин. [39]
Со времени открытия Ноуэлсом в 1968 г. высокоэффективных энантиофасных дифференцирующих катализаторов типа катализаторов Уилкинсона описано большое число каталитических энантиофасных дифференцирующих реакций, осуществленных под действием оптически активных металлоорганических катализаторов. Однако до сих пор не проведено систематических исследований активности катализаторов и механизма реакции под действием этих катализаторов, за исключением случая самих катализаторов Уилкинсона. [40]
Со времени открытия Ловелоком группы ионизационных детекторов1 5 стало возможно определять очень низкие концентрации органических веществ. [41]
Со времени открытия Мондом в 1890 г. карбонила никеля внимание химиков неизменно привлекают соединения окиси углерода и переходных металлов с нулевой валентностью. [42]
Со времени открытия Фогелем [1] сенсибилизирующего действия красителей на фотолиз бромида серебра, в области технического использования этого явления были достигнуты большие успехи. [43]
Со времени открытия Лундсгардом иодацетатного отравления мышц и ингибирования ферментативных процессов в дрожжах применение этого реагента в физиологических экспериментах вызывает значительный интерес. Как сама иодуксусная кислота, так и ее амид могут в щелочной среде вступать в реакцию с амино -, фенольными и индольными группами; в рекомендуемых авторами условиях эти реагенты, однако, можно применять для количественного определения - SH-rpynn белка путем сравнения содержания цистеина в гидролизатах исходного и алки-лированного белков. [44]
Со времени открытия Реппе ч циклоолигомеризации ацетиленов в присутствии соединений никеля эта реакция превратилась в удобный метод синтеза ранее трудно доступных органических соединений, например тривинил-бензола, циклооктатетраена и др. В настоящее время число описанных примеров реакций циклоолигомеризации и полимеризации ацетиленов на соединениях переходных металлов столь велико, что исчерпывающий обзор этой темы потребовал бы специальной монографии. Поэтому мы лишь кратко остановимся на характеристике типов соединений переходных металлов, обладающих каталитическим действием, и более подробно рассмотрим существующие представления о механизме реакции. [45]