Шредер

Cтраница 2

Шредер ( Schroeder, 1991) предложил формулу для моделирования l / f - шума, и она является более надежной, чем метод трех игральных костей Босса. [16]

Шредер ( Schroeder, 1991) более подробно описал геометрические параметры этого события, которое называют тангенциальной бифуркацией. По существу, система становится запертой в течение длительного периода времени, колеблясь в пределах тесно связанного набора трех значений. Затем она высвобождается, становясь беспорядочной и хаотической до тех пор, пока она опять не будет заперта. Устойчивые значения убывают гиперболически ( см. вилку на рисунке 13.3 ( Ь)), прежде чем они становятся неустойчивыми. [17]

Шредер и Джонс ( 1957 г.) доказали, что ДДТ, метоксихлор, пертан и стробан недостаточно эффективны против мух, если они не содержат пиретринов и Пиперонилбутоксид. [18]

Шредер и др. [45] показали, что гидролизованный у-амвнопро-пилсилаяол образует на стекле полимолекулярный слой. После выдержки в воде при 25 С уже через 20 мин более 97 % пленки подвергается гидролизу. Но даже и такое незначительное покрытие поверхности стекла силанами является эсрфективным для увеличения адгезии стекловолокна к смолам, применяемым в композитах. [19]

Шредер - консультант, Голландская программа по Управленческому консультированию, Гаага, Голландия. [20]

Шредер [17] недавно описал интересный ряд двойных фторидных стекол, важным компонентом которых является HF. Границы областей стеклообразования этих систем не приведены, однако сказано, что устойчивые стекла образуются в широком интервале составов. Шредер указывает, что по сравнению с другими соединениями, содержащими HF, в стекле HF связана значительно более прочно, вероятно, благодаря образованию очень сильных водородных связей. Несомненно, эти материалы следует классифицировать вместе с другими стеклами, имеющими водородные связи ( см. гл. [21]

Шредер и Каи [ 91 показали, что при окислении гидразона ( I) обычным методом с использованием окиси ртути результаты плохо воспроизводятся и что гораздо лучшим окислителем является С. [22]

Шредер [2] выдвинул представление о растворах, приближенно подчиняющихся закону Рауля при всех концентрациях, и предложил свойства таких растворов рассматривать как некоторый стандарт, к которому следует относить свойства всех остальных растворов. В растворах, подчиняющихся закону Рауля, по мнению Шредера, не существует явлений ассоциации и диссоциации и они носят характер простых молекулярных смесей. [23]

Миграция центра циркуляции при ее затухании. [24]

Шредер и Кинтнер [62], изучая колебания капель, пришли к выводу, что при Re 200 никаких колебаний не происходит. [25]

Шредер [ 1969, 1969а ] синтезировал А1а2 - брадикинин [ 1 5 СНзСООН 7Н20; [ a ] f - 58 8 ( с 0 5; вода) ] конденсацией Cbo-Arg ( NO2) - Ala-OH и H-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg ( NO2) - OBzlNO2 карбодиимидным методом с последующим удалением защитных групп каталитическим гидрогенолизом. [26]

Шредер [ 1969, 1969а ] синтезировал А1а7 - брадикинин следующим путем. [27]

Синтез Сй - СК - брадикинина ( Ондетти. [28]

Шредер [1964] синтезировал Lys1 - Lys9 - брадикинин ( рис. 33) по той же схеме, которую применяли для получения Ьуз9 - брадикинина. [29]

Шредер [1969] получил Ьуз10 - каллидин следующим путем. [30]

Страницы: 1 2 3 4