Штейнман

Cтраница 1

Штейнман ( Steinmann), Фридрих Арнольд ( 1801 - 1875) - немецкий публицист и литератор. [1]

Динамика изменений объема осадка в процентах. [2]

Штейнман и Сурбек ( 1) считают, что 10 мг / л никотина смертельны для рыб, а 5 мг / л никотина оказывают на них токсическое воздействие. К тем же выводам пришел и Шустер-Вулдон ( 2), изучавший влияние никотина на взрослую особь и на молодь Lebistes reticulatus, Ферни и Помпони ( 3) установили, что 0 5 % раствор никотина токсичен для дрожжей. [3]

Штейнман первоначально нашел меньшее значение, равное 0 08 зв. [4]

Доктор Штейнман в письме ко мне сообщает наблюдение клуба молнии, сделанное в Альтоне в 1826 году. [5]

Я - Штейнман, В. Б. Ястребов и другие авторы. [6]

Даук и Штейнман [2] с успехом перекристаллизовали фенил -, о-бромфе-нил -, о -, м - и / г-толилстибиновые кислоты из уксусной кислоты. Для этого аморфную арилстибиновую кислоту растворяли при нагревании в уксусной кислоте, раствор фильтровали, а растворитель оставляли самопроизвольно испаряться. [7]

Получение арилстибиновых кислот ArSbO ( OH2 uo реакции Шеллера. [8]

Даук и Штейнман [2], исследовавшие область применения реакции Шеллера, предложили общий метод ее проведения и показали, что она с успехом может быть использована для синтеза арилстибиновых кислот из анилина и м - и и-замещенных анилинов; в случае о-замещенных анилинов были получены лишь небольшие выходы арилстибиновых кислот, значительно уступающие выходам, достигаемым при обычном способе проведения реакции Шмидта. [9]

Даук и Штейнман [76] разработали общий способ получения пиридиние-вых солей арилпентахлорантимонатов, с успехом использованный для очистки и характеристики арилстибиновых кислот; на большом числе примеров показано, что перекристаллизация пиридиниевых солей из смеси спирта и соляной кислоты приводит к аналитически чистым веществам, обладающим характерной температурой плавления ( см. гл. Выделение чистых стибиновых кислот из таких солей проводят действием разбавленного раствора соды с последующим подкислением образующегося раствора. [10]

Шнаке в журнале Gesellschafts-spiegel, направленные против Гуцкова, Штейнмана и Опица. [11]

Проводя реакцию при более низких температурах ( 240) Пикте и Штейнману 191 удалось подтвердить это предположение а также установить остальные этапы реакции разложения, предшествующие вышеприведенной. При этой температуре образуются лишь следы N-фенилпиррола. [12]

Необходимо отметить, что приведенная здесь трактовка, совпадающая в основном с объяснением Штейнмана, Грэнихера и Яккарда, отличается только тем, что эти авторы не учитывали наложение ионизационного и ориентационно-го разупорядочения, приводящего к уравнению ( XVIII. Тем не менее выводы авторов относительно изменения концентрации возникающих собственных дефектов от этого не изменяются. [13]

На многих примерах проводились реакции, связанные с превращениями заместителей в ароматической части сурьмяноорганических соединений, такие как восстановление нитрогруппы [14-16, 20-23, 25-29], диазоти-рование аминогруппы с заменой диазогруппы на гидроксил [16, 21, 23], цианогруппу [21, 29], галоид [20, 22], диазотирование с последующим азо-сочетанием [14, 15, 21, 28, 30-32], замена галоида на группы ОН - или RNH - [23], окисление боковых цепей до карбоксильной группы [11, 21] и др. Даук и Штейнман [21] отмечают, что при проведении некоторых из этих реакций с арилстибиновыми кислотами даже в относительно мягких условиях происходит частичный разрыв связи Sb-С с образованием производных неорганической сурьмы, и, как следствие этого, получаемые соединения показывают завышенное содержание сурьмы. В этих случаях очистка достигается кристаллизацией соответствующих пиридиниевых солей, хотя такой способ не может быть применен для многих о-замещенных стибиновых кислот, так как они при этом диспропорционируются, а также для соединений, содержащих амидную группу, из-за частичного гидролиза последней. [14]

Три этапа в развитии: техники использования угля привлекли большое внимание к свойствам кокса как топлива для газогенераторов п для отопления: 1) процесс синтеза жидкого топлива по Фишеру-Трошпу, который требует больших объемов водяного газа с высоким содержанием водорода; 2) транспортные газогенераторы, к которым предъявляются требования большой производительности при малом объеме; 3) повышенный спрос на твердое безводное топливо для домашнего отопления, особенно в Англии, где топливо используется на каминных решетках. Епиельт и Штейнман [38] показали, что при работе на коксе большой реакционной способности может быть достигнуто высокое отношение водорода к окиси углерода, требуемое для синтез-газа. Хотя сравнение различных видов топлива, произведенное этими авторами, и вызывает некоторые сомнения [39], их вывод о том, что высокая реакционная способность кокса является: существенной для практического производства синтетического газа, подкрепляется проведенными в Германии обширными лабораторными исследованиями методов повышения реакционной способности кокса и но катализированию реакции образования водяного газа. [15]

Страницы: 1 2