Электропроводность - полимер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Никогда не недооценивай силы человеческой тупости. Законы Мерфи (еще...)

Электропроводность - полимер

Cтраница 3


По-видимому, введение боковых заместителей в основную цепь приводит к уменьшению электропроводности полимеров и повышению энергии активации проводимости. Это имеет место и в том случае, когда таким заместителем оказывается фенильный радикал, хотя двойные связи фенильного ядра сопряжены с двойными связями основной цепи. Введение метиленовой группы между фенильными ядрами не приводит к заметному изменению электрических свойств полимера.  [31]

32 Извлечение полимерами солей благородных металлов.| Электрофизические свойства полимеров. [32]

Как видно из табл. 4, с уменьшением числа атомов азота в молекуле электропроводность полимеров увеличивается.  [33]

Обратимые изменения тангенса угла диэлектрических потерь под воздействием излучения связаны главным образом с резким увеличением электропроводности полимера в процессе облучения.  [34]

35 Поляризационные кривые восстановления меди из раствора CuSO4 и H2SO4 ( соответственно 200 и 90 г / л на металлополимерном электроде ( медь-кремнийорганиче-ский олигомер с различным содержанием меди.. - 100. 2 - 27. 3 17. 4 - 15 %. [35]

Электропроводность металлополимерных покрытий в зависимости от состава может изменяться в широких пределах - от металлической до электропроводности полимера. Особенности формирования гальванических покрытий по металлополимерному слою определяются тем, что электрокристаллизация происходит на поверхности с неравномерной поляризацией. Распределение активных центров на поверхности является функцией состава металлополимера.  [36]

Из расчетов Штерензона [84] следует, что если бы весь НС1 сорбированный полиэтиленом из концентрированных растворов соляной кислоты, был ионизован, то электропроводность полимера была бы на десять порядков выше определенной экспериментально.  [37]

38 Зависимость электропроводности композиции вулканизованного натурального кау-яука с сажей от температуры. [38]

Часто при решении практических задач важно, чтобы физико-механические и технологические свойства проводящей композиции наименьшим образом отличались от таковых для чистого полимера, а ее электропроводность при этом на 5 - 15 порядков превышала электропроводность полимеров. Физико-механические и технологические свойства полимера изменяются, при прочих равных условиях, тем меньше, чем меньше в него введено наполнителя. Поэтому необходимо получить композицию с заданной электропроводностью и минимальным содержанием проводящего наполнителя. Из вышеизложенного следует, что для решения этой задачи оптимизация структуры композиции должна заключаться в создании достаточно прочных, пронизывающих весь объем образца или изделия, непрерывных, взаимно связанных цепочек проводящих частиц.  [39]

В теории электронного строения полимерных молекул широко используются такие характеристики спектра макромолекул, как ширина запрещенной зоны, разделяющей валентную зону и зону проводимости, которую можно использовать на качественном уровне строгости для характеристики электропроводности соответствующих полимеров. Представляет определенный интерес анализ зависимости ширины запрещенной зоны и других характеристик энергетических зон от структуры соответствующих МГ. Эти вопросы в ряде случаев могут быть решены без проведения расчетов на ЭВМ с помощью графических методов.  [40]

Полимеры представляли собой темно-коричневые порошки, неплавкие i нерастворимые в большинстве органических растворителей; в некоторых соеди нениях ( анилин, фенол и др.) они растворялись, образуя низкоконцентрирован ные растворы. Электропроводность полимеров составляет 10 - 9 ом-1 - см-1.  [41]

Собственно полимерная цепь в переносе электрических зарядов не участвует. Поэтому электропроводность полимеров в значительной степени зависит от присутствия изкомолекулярных примесей, которые могут служить источником возникновения ионов. Влияние химического строения полимеров сказывается на подвижности ионов лишь косвенно.  [42]

Собственно полимерная цепь в переносе электрических зарядов не участвует. Поэтому электропроводность полимеров в значительной степени зависит от присутствия низ-комолекулярцых примесей, которые могут служить источником ионов. Влияние химического строения полимеров сказывается на подвижности ионов лишь косвенно.  [43]

Значения уост полиэтилена высокого давления уменьшаются в 10 - 1000 раз после очистки полимера от низкомолекулярных примесей. Большое влияние на электропроводность полимеров оказывает влажность образцов. Например, сорбция 0 01 - 0 1 % ( масс.) воды поливинил ацетатом, полистиролом, политрифторэтиленом приводит к увеличению у ост на два-три порядка. Особенно суще-стведно зависит от влажности атмосферы и образца поверхностная электропроводность [ 46, гл.  [44]

Уменьшение молекулярной подвижности ( увеличение степени сшивания) сопровождается уменьшением электропроводности. К существенным изменениям электропроводности полимеров приводит введение наполнителей.  [45]



Страницы:      1    2    3    4