Газовая эмульсия

Cтраница 3

В газовых эмульсиях с невысокой вязкостью дисперсионной среды скорость седиментации настолько велика, что маскирует рассматриваемые здесь процессы. Кроме того, в некоторых видах газовых эмульсий значительна коалесценция. И только в дисперсных системах жидкость - газ с малой скоростью седиментации и устойчивых к возникновению коалесценции заметным становится перераспределение пузырьков по размерам, вызванное молекулярной диффузией. [31]

Кривые седимента - мере двух ТШШЧНЫХ ВИДОВ ГЗЗОВЫХ T Fw &V ульсий на III. 7 и говорит о и атмосферном давлении. совершенно различном комплексе. [32]

В агрегативно-неустойчивых газовых эмульсиях крупные и мелкие пузырьки сливаются, и процесс идет с ускорением. Образовавшиеся крупные пузырьки выходят из жидкости, оставляя за собой неслившиеся, мелкие, которые рассредотачиваются по высоте слоя в процессе седиментации. Такая картина характерна для эмульсий газа в растворах хлорированного ПВХ в ацетоне, полиакрилонитрила и полиамидокислоты в диметил-формамиде. [33]

Пены и газовые эмульсии - свободнодисперснне системы, состоящие из газообразной дисперсной фазы и жидкой дисперсной ной среды. Газовые эмульсии - это разбавленные системы с малым содержанием пузырьков в жидкости. Они сравнительно бы стро расслаиваются: благодаря значительно меньшей плотности газовых пузырьков по сравнению с жидкостью они всплывают на поверхность, где, концентрируясь, образуют пену. [34]

Пены и газовые эмульсии - свободнодисперсные системы, состоящие из газообразной дисперсной фазы и жидкой дисперсионной среды. Газовые эмульсии - это разбавленные системы с малым содержанием пузырьков газа в жидкости. [35]

На свойства газовой эмульсии значительное влияние оказывают давление и температура. [36]

Схема процессов седиментации в газовых эмульсиях, а, б и в - последовательные стадии процесса. [37]

Время разделения газовой эмульсии на слои определяется вязкостью дисперсионной среды. У маловязких жидкостей оно занимает секунды или десятки секунд, а у жидкостей с высокой вязкостью может длиться десятки часов. [38]

Метод получения газовых эмульсий истечением газов в дисперсионную среду применим только при невысоких вязкостях жидкости. Рост гидродинамического сопротивления при образовании пузырьков и малая скорость их подъема в высоковязких жидкостях приводят к резкому увеличению их размера и невозможности получать достаточно мелкодисперсные газовые эмульсии. Кроме того, из-за уменьшения скорости седиментации пузырьков с ростом вязкости дисперсионной среды резко растет концентрация дисперсной фазы, и газовая эмульсия превращается в пену. [39]

Реологические свойства газовых эмульсий, особенно при малом газосодержании, во многом подобны свойствам других видов дисперсных систем и описываются аналогичными уравнениями. Однако эти зависимости справедливы только до тех пор, пока газовые пузырьки можно считать недеформируемыми шариками. [40]

Электрическая прочность газовых эмульсий ( в случае неэлектропроводной дисперсионной среды) изучена на примере газонаполненных полимеров. Эта закономерность понятна, поскольку наличие пор или других посторонних включений приводит к появлению мест с повышенной против средней напряженностью электрического поля. Кроме того, следует учитывать меньшую электрическую прочность газовых пузырьков по сравнению со сплошным материалом. Поэтому особенно легко происходит электрический пробой в местах скопления групп пузырьков. [41]

Процесс разрушения газовой эмульсии можно считать изученным, если он достаточно надежно описан теоретическими или экспериментальными зависимостями. Это позволяет не только количественно рассмотреть механизм процесса, но и проводить нужные для практических целей расчеты. [42]

Многие виды газовых эмульсий, особенно в маловязкой дисперсионной среде, из-за своей низкой седиментационной устойчивости изучены весьма мало. Наоборот, газовые эмульсии в высоковязких жидкостях, в частности, в растворах и расплавах полимера, обладающие большим временем жизни, изучены более подробно, хотя и недостаточно. [43]

У многих газовых эмульсий дисперсионной средой служат полимерные жидкости ( растворы или расплавы полимеров); рассмотрим некоторые их свойства. Течение полимерных жидкостей подчиняется общей теории вязкости жидкостей, см. [3, 13, 14] и носит характер диффузионного перемещения как отдельных частей макромолекул, так и макромолекул в целом. Однако в последнем случае оно складывается из отдельных актов перемещения участков ( сегментов) молекулярных цепей. Чем больше молекулярная масса полимера и степень структурирования его расплава или раствора, тем большее число элементарных актов необходимо для перемещения цепей в целом, тем больше вязкость. [44]

В области насыщенной газовой эмульсии ( пены) ее удельный вес и высота барботируемого слоя весьма слабо зависят от геометрической характеристики перфорации сетки или пористых пластин барботеров. Для d0 2 5 величина А возрастает. [45]

Страницы: 1 2 3 4