Хлористый этилен

Cтраница 2

Хлористый этилен, СН2С1 - CHjCl, - жидкость с темп. [16]

Хлористый этилен промывают концентрированной серной кислотой, затем водой и перегоняют над фосфорным ангидридом. [17]

Хлористый этилен вызывает экзему на коже, его пары вызывают расстройство зрения. [18]

Хлористый этилен и трихлорэтан являются прекрасными растворителями и широко применяются в лакокрасочной промышленности и промышленности пластических масс. Кроме того, хлористый этилен находит применение как сырье для получения различных производных гликоля. [19]

Хлористый этилен реагирует труднее, чем бромистый, но он более доступен для технических целей. [20]

Схема получения хлористого этилена. [21]

Хлористый этилен является превосходным растворителем жиров, масел, поливинилхлорида, льняного масла, пиретрума и др. Все расширяется применение его в процессах депарафинизации смазочных масел, точнее для обезмасливания парафина. Для химической промышленности хлористый этилен имеет большое значение, как промежуточный продукт. Химическим или каталитическим дегидрохлорированием из хлористого этилена получают хлористый винил, полимеризуемый затем в важнейшие искусственные вещества. [22]

Хлористый этилен имеет ограниченное применение как растворитель и как промежуточное звено в химических реакциях. Он входит в состав средств для удаления краски и лака, используется в качестве добавки к бензину для уменьшения содержания свинца. Дихлорметан, или хлористый метшген, используется прежде всего в промышленных растворителях и средствах для удаления краски, а также в некоторых аэрозолях, включая пестициды и косметические изделия. Он служит как растворитель в фармацевтической и пищевой промышленности, а также в производстве пластмасс. Хлористый метилен также используется как растворитель в клеях и при проведении лабораторных анализов. Основное применение 1 2-дибромэтан находит в составе свинцовых антидетонационных добавок к топливу. Он также используется при синтезе других веществ и как компонент преломляющих жидкостей. [23]

Хлористый этилен горюч и, следовательно, пожароопасен. Он относится IARC к группе 2В как возможный человеческий канцероген. Хлористый этилен может абсорбироваться через дыхательные пути, кожу и желудочно-кишечный тракт. При обмене веществ он превращается в 2-хлорэтанол и монохлоруксусную кислоту, причем оба эти вещества более токсичны, чем исходное. Хлористый этилен является сильным ядом для человека. Вдыхание 4000 млн 1 приводит к тяжелым последствиям. Высокие концентрации хлористого этилена раздражают глаза, нос, горло и кожу. [24]

Хлористый этилен С1СН2 СН2С1 представляет собою тяжелую бесцветную жидкость с запахом хлороформа, обладающую следующими физическими свойствами: темп. [25]

Хлористый этилен практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте и эфире, в большинстве случаев смешивается с эфирными маслами, жирами и минеральными маслами. Он является наиболее стойким из общеупотребительных хлорированных углеводородов и может оставаться без изменения в присутствии воды при температуре кипения, не вызывая коррозии металлической аппаратуры. Наряду со стойкостью по отношению к горячей воде он также стоек к окислению. Хотя хлористый этилен горюч, однако это вещество находится а границе между воспламеняющимися и не воспламеняющимися растворителями; пламя хлористого этилена легко затушить. Имеется указание на то, что действие света способствует его разложению и гидролизу, но прибавление от 1 до 2 % спирта увеличивает стойкость. [26]

Рассмотрим хлористый этилен, который можно представить в виде двух следующих формул. [27]

Пары хлористого этилена токсичны, поэтому при обращении с ними требуется осторожность. [28]

Пары хлористого этилена токсичны, поэтому при обращении с ним требуется осторожность. [29]

Отнесение хлористого этилена к канцерогенным веществам группы 2В основано на существенном увеличении числа раковых заболеваний у мышей и крыс обоих полов. Многие опухоли, например гемангиосаркома, являются очень редкими и почти не встречаются у подопытных животных. [30]

Страницы: 1 2 3 4