Cтраница 2
В США выпускаются перегали, игепали, леонили и эмульфоры, а также тритон NE, представляющий собой, полиоксиэтиленовый эфир алкилфенола. [16]
Другим направлением использования высших спиртов, полученных в процессе прямого окисления парафинов в присутствии борной кислоты, является их превращение в полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов путем взаимодействия с окисью этилена. [17]
Кроме того, применялись некоторые ионогенные поверхностноактивные вещества, неионогенные хорошо растекающиеся соединения типа касторового масла и других полярных растительных масел, а также простые и сложные полиоксиэтиленовые эфиры и полигликоли. Однако в новой патентной литературе фигурируют главным образом диамиды и полиамиды жирных кислот. [18]
Они могуг быть получены в результате взаимодействия жирной кислоты с окисью этилена, окисью пропилена или их смесью [13] при повышенном давлении тем же способом, как и полиоксиэтиленовые эфиры. Обычно их получают посредством этерификации жирной кислотой предварительно полученного полиэтиленгликоля. При этой реакции, наряду с нужным моноацилированным соединением, в качестве примеси образуется некоторое количество диацилированного полигликоля, тогда как взаимодействие с жирной кислотой окиси этилена приводит к образованию исключительно моно-ацилированных соединений. [19]
Хотя в патентной литературе содержатся в большинстве случаев неопределенные сведения относительно рецептур моющих средств для химической чистки, все же можно сделать вывод, что для этой цели широко применяются алкиларилсульфонаты, некоторые сульфоэтерифицированные и сульфированные маслорастворимые поверхностноактивные вещества, а также неионо-генные вещества типа полиоксиэтиленовых эфиров. Большое преимущество последних состоит в том, что их растворимость можно легко регулировать путем изменения содержания звеньев окиси этилена в молекуле. [20]
Ретинауер, Фрилет и Сикерд [4] изучали пенообразующую, смачивающую и эмульгирующую способность стандартного мыла из твердого жира в смесях ( при различных соотношениях компонентов) со следующими анион-активными моющими веществами: додецилбензолсульфонатом, нонилнаф-талинсульфонатом, тинолем ( вторичным ал кил сульфатом) и олеилсульфатом, а также с неионогенным полиоксиэтиленовым эфиром алкилфенола. Оказалось, что ценные свойства каждого компонента сохраняются и в смеси, так что пенообразование и смачивание в жесткой воде обеспечивается синтетическими веществами, а мыло оказывает необходимое эмульгирующее действие, которое отсутствует у некоторых из указанных выше соединений. [21]
Первичные алкилсульфаты несколько дороже алкилбензол-сульфонатов и находят ограниченное применение. Родственные им сульфаты полиоксиэтиленовых эфиров жирных спиртов, например соединение 7, которые получают путем конденсации первичных спиртов с окисью этилена ( стр. [22]
Спектрофотометрическое изучение растворимости метил -, этил -, пропилгаллатов в растворах ПЭГ с молекулярной массой 700, 1000, 1300 показало хорошую растворимость всех изученных галлатов. Однако этил-галлат не растворялся в полиоксиэтиленовых эфирах ацетилового спирта в связи с образованием гелеподобного продукта, количество которого увеличивалось с повышением концентрации ПАВ. [23]
ПАВ составляют анионные в-ва: соли карбоновых к-т ( жирных, смоля-шх, алкснилнптарпых и др.), алкилсульфаты, алкил-сульфоггаты, алкиларилсульфонаты и др. Важную роль в ряде областей новой техники играют фторированные ПАВ, вапр. Второе иесто iro значению и объему произ-ва занимают неионные ПАВ - полиоксиэтиленовые эфиры алиф. Значительно меньшая, но постоянно возрастающая доля в произ-ве ПАВ приходится на катиопные ( гл. [24]
Алифатические спирты, имеющие в цепи более 8 атомов углерода, образуют Полиоксиэтиленовые эфиры, обладающие значительной поверхностной активностью. В ряду таких соединений зависимость между строением спирта и поверхностноактивными свойствами полиоксиэтиленового эфира подобна закономерностям, наблюдаемым в ряду жирных алкилсульфатов. [25]
Аналогичные не растворимые в воде аппреты на основе синтетических смол - полиакрилатов поливиниловых эфиров и растворимых в неводных средах мочевино-формальдегидных смол - также применяются в виде водных дисперсий. Их стабилизация осуществляется при помощи сульфоэтерифицированных жирных эфироз и спиртов и неионогенных веществ типа полиоксиэтиленовых эфиров. [26]
Очевидно, для обеспечения большинства этих свойств необходим тщательный отбор как поверхностноактивных веществ, так и самой масляной основы. В качестве эмульгаторов для замасли-вателей применяются главным образом нефтяные сульфонаты, сульфоэтерифи-цированные масла, мыла жирных кислот и неионогенные полиоксиэтиленовые эфиры. Поверх-ностноактивные вещества должны образовывать устойчивые эмульсии и не ухудшать смазочного действия масла. При обработке шерсти замасливание волокон необходимо во всех операциях валки. Установлено, что остающееся на ткани масло сильно облегчает валку [32] и, если применяемый для валки раствор слишком быстро или полно удаляет масло, трудно добиться хорошей валки. [27]
При крашении целлюлозных тканей субстантивными красителями в красильных ваннах также используются смачивающие средства. Хорошее выравнивающее действие в отношении субстантивных красителей оказывают некоторые из наиболее широко применяемых сульфоэтери-фицированных и сульфированных продуктов, однако наиболее эффективными выравнивателями являются неионогенные вещества типа полиоксиэтиленовых эфиров; их предпочитают всем остальным в тех случаях, когда приходится применять слабо выравнивающие красители. [28]
Рек [419] нашел, что ток обмена в растворе оксалата железа является линейной функцией заполнения поверхности только в присутствии н-гексилового спирта; для таких веществ, как тимол, полиоксиэтиленовые эфиры лауриловой кислоты и додецилсульфат натрия, зависимость тока обмена от 0 отклоняется от линейной. [29]
Фитзуг и Нельсон [17] изучали хроническую токсичность при приеме внутрь наиболее характерных представителей анионных, катионных и неионо-генных поверхностноактивных веществ [18] и показали, например, что очень токсичным является бензалконийхлорид. Среди анионактивных веществ лау-рилсульфат и игепон Т несколько менее токсичны, чем алкиларилсульфонаты или диоктилсульфосукцинаты. Полиоксиэтиленовые эфиры алкилфенолов примерно так же токсичны, как и анионактивные вещества. [30]