Cтраница 2
К ним относятся, например, уксусноизоамиловый эфир - грушевая эссенция, изовалериановоэтиловый эфир - яблочная эссенция и некоторые другие. Промышленность изготовляет их в значительных количествах. [16]
Уксусноэтиловый эфир, или этилацетат, и уксусноизоамиловый эфир, или изоамилацетат, находят применение в технике как растворители и для других целей. Уксусноэтиловый эфир приготовляется, кроме реакции этерификации, также из уксусного альдегида по реакции В. Е. Тищенко ( стр. [17]
Сложные эфиры применяются для получения альдегидов, кетонов и спиртов с помощью металлоорганических соединений ( см. стр. Уксусноэтиловый эфир, или этил-ацетат, и уксусноизоамиловый эфир, или изоамилацетат, находят применение в технике как растворители и для других целей. Этилацетат приготовляется, кроме реакции этерификации, также из уксусного альдегида по реакции В. Е. Тищенко ( см. стр. [18]
Сложные эфиры низших и средних кар-боновых кислот являются составными частями природных эфирных масел; в масле борщевика ( Heracleum) содержится октиловый эфир каприновой кислоты, в плодах пастернака - амиловый эфир масляной кислоты, в сивушном масле виноградного вина - главным образом изоамиловый эфир каприновой кислоты CgHigCOOCsHii. Некоторые эфиры готовятся технически ( искусственные фруктовые эссенции), например: грушевая эссенция - уксусноизоамиловый эфир, ананасная эссенция - н-масляноэтиловый эфир, яблочная эссенция - изовалериановоизоамиловый эфир. [19]
Собирают прибор 3 и отгоняют две фракции: 1) кипящую до 110 С и состоящую главным образом из остатка бензола; 2) кипящую при 136 - 142 С. Если температурный интервал второй фракции будет больше, то эту фракцию подвергают вторичной перегонке, собирая уксусноизоамиловый эфир при 138 - 142 С. [20]
Студент готовит образец синтезированного им препарата и проводит отнесение характеристичных полос. Рекомендуется исследовать спектры следующих препаратов: аллилбензол, n - бромтолуол, п - и о-нитротолуолы, ацетон, ацетофенон, уксусноизоамиловый эфир, ацетоуксусный эфир. [21]
Получившийся уксусноизоамиловый эфир собирается в верхнем слое жидкости. [22]
В нижней части рисунка показано изменение кратности извлечения и концентрирования некоторых примесей. При введении воды степень извлечения уксусноэтилового и уксусноизоамилового эфи-ров увеличивается, а уксусного альдегида уменьшается. В случае, когда требуется увеличить извлечение или концентрирование эфи-ров, необходимо наряду с подачей воды увеличивать и подачу пара, чтобы компенсировать уменьшение извлечения уксусного альдегида. При расходе воды 0 5 кг на 1 кг спирта расход пара повышают с 0 6 до 0 75 кг; при расходе воды более 0 6 кг уксусноизоамиловый эфир концентрируется и выводится вместе с головными примесями. Изомасляноэтиловый и изовалериановый эфиры, имеющие большие значения коэффициентов испарения, перейдут в группу головных примесей даже при меньшем количестве добавленной воды. [23]
После окончания реакции, которая длится 3 - 4 ч, бензольный раствор, собравшийся в насадке, сливают обратно в колбу, собирают прибор 2 и отгоняют бензол от реакционной смеси при 80 - 81 С. Остаток переносят из колбы в делительную воронку, промывают 50 - бО мл воды и нижний водяной слой отделяют. Оставшийся в делительной воронке эфирный слой встряхивают последовательно с 50 мл воды, 20 - 25 мл разбавленного раствора кислого углекислого натрия до нейтральной реакции и вновь с 25 мл воды. Отделив от воды эфир, высушивают его безводным сернокислым натрием или хлористым кальцием. Если водяной слой недостаточно хорошо отделяется от эфирного, следует добавить 5 г поваренной соли и тщательно перемешать. Этот процесс высаливания снижает растворимость сложного эфира в воде. Затем в приборе 2 отгоняют две фракции: 1) до 110 С, состоящую главным образом из остатка бензола; 2) 136 - 142 С. Если температурный интервал второй фракции будет больше, то эту фракцию подвергают вторичной перегонке, собирая уксусноизоамиловый эфир при 138 - 142 С. [24]
После окончания реакции, которая длится 3 - 4 ч, бензольный раствор, собравшийся в насадке, сливают обратно в колбу, со1 бирают прибор 2 и отгоняют бензол от реакционной смеси при 80 - 81 С. Остаток переносят из колбы в делительную воронку, промывают 50 - 60 мл воды и нижний водяной слой отделяют. Оставшийся в делительной воронке эфирный слой встряхивают последовательно с 50 мл воды, 20 - 25 мл разбавленного раствора кислого углекислого натрия до нейтральной реакции и вновь с 25 мл воды. Отделив от воды эфир, высушивают его безводным сернокислым натрием или хлористым кальцием. Если водяной слой недостаточно хорошо отделяется от эфирного, следует добавить 5 г поваренной соли и тщательно перемешать. Этот процесс высаливания снижает растворимость сложного эфира в воде. Затем в приборе 2 отгоняют две фракции: 1) до 110 С, состоящую главным образом из остатка бензола; 2) 136 - 142 С. Если температурный интервал второй фракции будет больше, то эту фракцию подвергают вторичной перегонке, собирая уксусноизоамиловый эфир при 138 - 142 С. [25]
После окончания реакции, которая длится 3 - 4 ч, бензольный раствор, собравшийся в насадке, сливают обратно в колбу, собирают прибор 2 и отгоняют бензол от реакционной смеси при 80 - 81 С. Остаток переносят из колбы в делительную воронку, промывают 50 - 60 мл воды и нижний водяной слой отделяют. Оставшийся в делительной воронке эфирный слой встряхивают последовательно с 50 мл воды, 20 - 25 мл разбавленного раствора кислого углекислого натрия до нейтральной реакции и вновь с 25 мл воды. Отделив от воды эфир, высушивают его безводным сернокислым натрием или хлористым кальцием. Если водяной слой недостаточно хорошо отделяется от эфирного, следует добавить 5 г поваренной соли и тщательно перемешать. Этот процесс высаливания снижает растворимость сложного эфира в воде. Затем в приборе 2 отгоняют две фракции: 1) до 110 С, состоящую главным образом из остатка бензола; 2) 136 - 142 С. Если температурный интервал второй фракции будет больше, то эту фракцию подвергают вторичной перегонке, собирая уксусноизоамиловый эфир при 138 - 142 С. [26]
После окончания реакции, которая длится 3 - 4 ч, бензольный раствор, собравшийся в насадке, сливают обратно в колбу, собирают прибор 2 и отгоняют бензол от реакционной смеси при 80 - 81 С. Остаток переносят из колбы в делительную воронку, промывают 50 - - 60 мл воды и нижний водяной слой отделяют. Оставшийся в делительной воронке эфирный слой встряхивают последовательно с 50 мл воды, 20 - 25 мл разбавленного раствора кислого углекислого натрия до нейтральной реакции и вновь с 25 мл воды. Отделив от воды эфир, высушивают его безводным сернокислым натрием или хлористым кальцием. Если водяной слой недостаточно хорошо отделяется от эфирного, следует добавить 5 г поваренной соли и тщательно перемешать. Этот процесс высаливания снижает растворимость сложного эфира в воде. Затем в приборе 2 отгоняют две фракции: 1) до 110 С, состоящую главным образом из остатка бензола; 2) 136 - 142 С. Если температурный интервал второй фракции будет больше, то эту фракцию подвергают вторичной перегонке, собирая уксусноизоамиловый эфир при 138 - 142 С. [27]