Простой эфир - гликоль
Cтраница 1
Простые эфиры гликоля, например диоксан, применяются как ценные растворители. [1]
Простые эфиры гликоля, например д и о к с а н, применяются как ценные растворители. [2]
 |
Физические свойства моноэфиров этиленгликолей. [3] |
Простые эфиры гликолей с близкой молекулярной массой обладают схожими свойствами. Замещение водорода гидроксильнон группы гликоля уменьшает вероятность межмолекулярной водородной связи, поэтому моно - и особенно диэфиры гликолей кипят прп более низкой температуре и имеют меньшую плотность, чем сами гликоли. [4]
 |
Температуры кипения и плотности простейших эфиров гликолей. [5] |
Области применения простых эфиров гликоля чрезвычайно-разнообразны. Однако количество изученных простых эфиров гликолей очень незначительно. [6]
В слабощелочной среде простые эфиры гликолей не способны образовывать новые связи и поэтому могут длительное время храниться без изменений [52]; увеличение концентрации щелочи более 1 % и нагревание способствуют их осмолению. [7]
В обычных условиях простые эфиры гликолей не подвергаются гидролизу и достаточно стабильны. Особенно сильно проявляется электронодонорная способность простых эфиров гликоля у 1 4-диоксана. [8]
Окисление и самоокисление простых эфиров гликолей является автокаталитическим процессом, который идет уже при комнатной температуре и ускоряется при нагревании или повышении давления кислорода. [9]
Следует упомянуть также о салицилатах моноалкиловых простых эфиров гликолей с числом атомов углерода в алкильном остатке более двух. Такие салицилаты, по-видимому, являются универсальными пластификаторами за. [10]
Растворяется в сложных эфи-рах, кетонах и простых эфирах гликоля. Желатинирует и совмещается с нитро -, ацетил - и бензилцеллюлозой, ацетобути-ратом целлюлозы; не желатинирует и не совмещается с хлоркаучуком и поливинил-хлоридом. [11]
Растворяется в сложных эфи-рах, кетонах и простых эфирах гликоля. Желатинирует и совмещается с нитро -, ацетил - и бензилцеллюлозой, ацетобути-ратом целлюлозы; не желатинирует и не совмещается с хлоркаучуком и поливинил-хлоридом. [12]
Катализатор, применяемый в реакции полиэтерифи-кации, не должен быть активным настолько, чтобы образовался простой эфир гликоля, так как протекание этой побочной реакции нарушило бы баланс реакцион-носпособных групп, а также могло бы привести к внедрению в полимерную цепь новых мономерных звеньев и, следовательно, к некоторой нерегулярности макромолекул полимера, в результате чего образовался бы низкоплавкий полимер со свойствами, отличающимися от свойств настоящего полиэфира, в состав которого входят остатки гликоля. [13]
Три системы ТСХ, использующие подвижные фазы прогрессивно увеличивающейся полярности, сравнивали для разделения пары более простых эфиров гликоля. [14]
Судя по превосходной растворяющей способности низших моно-и диалкиловых эфиров гликолей, а также сложных эфиров моноалкило-вых простых эфиров гликолей, можно было ожидать, что при соответствующем подборе компонентов для синтеза простых эфиров гликолей, обеспечивающем их нелетучесть, получатся удовлетворительные пластификаторы. Тем не менее полной неожиданностью явилось сообщение 15 о том, что монододециловый эфир этиленгликоля или моноэфир этилен-гликоля и трепг-бутшщиклогексилового спирта особенно пригодны для пластификации карбамидных смол. Эти неомыляющиеся эфиры не ухудшают водостойкости производных целлюлозы, каучука и других полимеров. [15]
Страницы: 1 2 3