Выделение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Девушке было восемнадцать лет и тридцать зим. Законы Мерфи (еще...)

Выделение

Cтраница 2


Выделение в методе двух указанных сторон создает условия для решения вопроса о его компонентах. По нашему мнению, ответ на этот вопрос не является однозначным. Он зависит от того, какая из сторон метода в том или ином случае является ведущей. Совокупность гносеологических и деятельностных компонентов и дает нам представление о компонентах метода в широком смысле.  [16]

Выделение в разрезе газонасыщенных пластов с vr 0 позволяет оптимизировать систему разработки газовых и особенно газоконденсатных месторождений на основе выявления и учета значимой площадной и вертикальной неоднородности разреза при фильтрации газа. Информация о неоднородности разреза необходима для обоснованного выбора мест заложения добывающих скважин, установления интервалов перфорации, а также для оценки коэффициентов газо - и конденсатоотдачи в зависимости от принятой системы разработки. Выявление пластов с начальным градиентом давления позволяет перейти к системам разработки на основе регулируемого вытеснения газа водой.  [17]

Выделение летучих и горение углеводородов происходит сравнительно легко при температурах 250 - 650 С. Горение окиси углерода ( СО) происходит значительно медленнее, ускоряясь при температурах, превышающих указанные. Поэтому основное внимание при рассмотрении реакции первого рода должно быть уделено горению СО. Интенсивное горение коксового остатка ( сажистого углерода) происходит при t 800 С.  [18]

Выделение летучих и горение углеводородов происходит сравнительно легко при 250 - 650 С. Окись углерода ( СО) горит значительно медленнее, реакция ускоряется только при температурах, превышающих указанные. Поэтому основное внимание при рассмотрении реакции первого рода должно быть уделено горению СО. Интенсивное горение коксового остатка ( сажистого углерода) происходит при 800 С.  [19]

20 Рождение 24 заряжен - ВЫ1 частиц в рр-взаимодейст-виях при ifp 300 ГэВ ( 76 см водородная пузырьковая камера, БатеЙвия, США.| Зависимость средней множественности заряженных частиц ( ncii от полной энергии в системе центра инерции у. для взаимодействий р р и рр [ пунктирная линия - формула ( 1 1 и для е е - [ сплошная линия - формула ( 2 1. [20]

Выделение этих состояний крайне сложно при большой множественности.  [21]

Выделение из суперполей неприводимых представлений осуществляется, как и в случае обычных полей, либо наложением дополнит, условий ( устраняющих лишние суперспины), либо за счет требования калибровочной инвариантности. Чтобы условия неприводимости были ковари-антны относительно суперсимметрии, они должны строиться из ковариантных дифференц.  [22]

23 Принятая в расчете зависимость мгновенной полноты сгорания ] от коэффициента избытка воздуха а. [23]

Выделение этой гармоники физически оправдано - акустические колебания с частотой со будут поддерживаться колебаниями тепловыделения, происходящими с той же частотой.  [24]

Выделение и очистка ароматических веществ проводятся на широких или более узких фракциях, полученных при ректификации продуктов.  [25]

Выделение цветом кнопок, переключателей, мест смазки создает более оптимальные условия трудовой деятельности. Цвет может подчеркнуть особенности технологического процесса, окрашивая родственные по назначению группы оборудования в специфические тона. Определенные цвета применяются для окраски технологических трубопроводов и баллонов с газом.  [26]

Выделение из топлива парафиновых углеводородов в виде твердой фазы приводит к появлению аномальной вязкости, усиливающейся с понижением температуры [28]; вязкость топлива при этом становится переменной величиной, зависящей от условия ее определения.  [27]

Выделение из продуктов реакции Тиффено - Демьянова кето-иов несколько проще, так как основные примеси ( кроме пепро-реагировавшего амина) представляют собой гликоли, которые значительно менее летучи, чем кстоны.  [28]

Выделение оптически деятельных спиртов. Каждый из полученных в чистом виде кислых эфиров фталевой кислоты гидролизуют растворением в 2 5 молях едкого натра ( 20 - 25 / 0 - 1Шй растпор) и перегонкой смеси с подяным паром. Слои и дестиллате, содержащий спирт, отделяют, высушивают поташом и перегоняют.  [29]

Выделение ведут, постепенно добавляя к реакционной масс 8 % - нын раствор соляной кислоты. Образующуюся суспензию ф тру ют на друк-филътре 4 с мешалкой, промыпают, отжимают передают на синтез свсчостабилизаторпв.  [30]



Страницы:      1    2    3    4