Выделение - углекислота
Cтраница 2
По окончании выделения углекислоты, что видно по прекращению выделения пузырьков в сосуде с серной кислотой, присоединяют к стеклянной трубке в боковом отверстии колбы газометр с воздухом и медленно пропускают в течение 20 мин. Между газометром и сосудом устанавливают поглотительную склянку с серной кис лотой удельного веса 1 84 для освобождения от влаги пропускаемого через колбу воздуха. [16]
 |
Плоскодонная колба для определе-углекис-лоты. [17] |
По окончании выделения углекислоты, что видно по прекращению выделения пузырьков в сосуде с серной кислотой, присоединяют к стеклянной трубке в боковом отверстии колбы газометр с воздухом и медленно пропускают в течение 20 мин. Между газометром и сосудом устанавливают поглотительную склянку с серной кис - лотой удельного веса 1 84 для освобождения от влаги пропускаемого через колбу воздуха. [18]
После прекращения выделения углекислоты раствор молочной кислоты сливают, систему промывают чистой струей воды под давлением и затем заполняют 0 5 % - ным раствором хромпика в воде. Раствор хромпика выдерживают в системе 10 - 15 мин. [19]
После прекращения выделения углекислоты нижнюю поверхность стекла обмывают дистиллированной водой, последнюю сливают в сосуд, где производилось растворение, и стекло убирают; тигель поворачивают стеклянной палочкой и, убедившись, что растворение сплава действительно закончено, осторожно извлекают из жидкости. Не вынимая тигля из сосуда, обмывают сначала наружную, а затем и внутреннюю поверхности его дистиллированной водой, затем, взяв тигель рукой, еще раз просматривают, не осталось ли в нем крупинок вещества, и, наконец, убирают. На этом процесс разложения накипи заканчивают; полученная жидкость имеет обычно более или менее интенсивную желтую окраску, обусловленную присутствием в накипи соединений железа. Если в накипи содержится много кремниевой кислоты, то жидкость бывает мутной, а иногда в ней присутствует рыхлый осадок. Нерастворимых темноокрашенных частиц жидкость содержать не должна. [20]
Реакция сопровождается выделением углекислоты ( ср. [21]
За это время выделение углекислоты заканчивается. Реакционную смесь обрабатывают 500 мл воды и 25 мл концентрированной соляной кислоты. Непрореагировавший бензальдегид удаляют перегонкой с паром, после чего выделяют коричную кислоту, как описано выше. [22]
При этом происходит спокойное выделение углекислоты. Когда интенсивность реакции уменьшится, смесь в течение недолгого времени нагревают на паровой бане. Бромную ртуть отфильтровывают и тщательно промывают сероуглеродом. От фильтрата и промывной жидкости отгоняют растворитель, а остаток фракционируют в вакууме. [23]
При этом происходит спокойное выделение углекислоты. Когда интенсивность реакции уменьшится, смесь в течение недолгого времени нагревают на паровой бане. Бромную ртуть отфильтровывают и тщательно промывают сероуглеродом. От фильтрата и промывной жидкости отгоняют растворитель, а остаток фракционируют в вакууме. Гептилбромид получается в количестве 55 7 г ( 75 % теоретич. [24]
Разложение фосфоритов сопровождается выделением углекислоты, образующей пену. При недостаточно интенсивном перемешивании частицы фосфата, попадая в малоподвижную пену, образуют комочки, которые в результате взаимодействия с серной кислотой покрываются коркой кристаллов сульфата кальция. Это нарушает нормальный процесс разложения фосфата. Перемешивание должно обеспечить интенсивное движение верхнего слоя пены и ее поглощение ( засасывание) пульпой в воронку, образующуюся при вращении лопастных мешалок с окружной скоростью 4 - 6 м / сек. Применяются также подавители пены. Для создания турбулентного движения жидкости при перемешивании имеет значение отношение Ж: Т в пульпе. Практикой установлено отношение Ж: Т в пределах от 2 5 до 3 5, которое поддерживается циркуляцией оборотной фосфорной кислоты. [25]
Этот процесс сопровождается выделением углекислоты, воды, сероводорода, аммиака и метана. Осадок, одновременно пополняется, хотя незначительно, углеводородами нефтяного ряда за сч т биосинтеза их в телах бактерий и образования из липидных компонентов. В керогене несколько возрастает содержание углерода л водорода за счет деструкции периферийных гетерооргани - ческих функциональных групп молекулярной структуры органического вещества. [26]
Через несколько минут начинается выделение углекислоты. Когда прекращается выделение СО. На следующий день фильтруют. Осад ок промывают небольшим количеством спирта. [27]
При отсутствии этих данных выделение углекислоты следует принимать 4 кг на 1 m заливаемого металла. [28]
Весьма обычным примером является выделение углекислоты при пиролизе органических кислот. Хотя приведенное выше правило применяется довольно часто, но во многих случаях, до опыта, трудно решить, какое направление разрыва связей приводит к наименьшей деформации молекулы. Можно ли сказать, например, заранее, что группы С - СН2ОН и N - СН2ОН пиролизуются различно. [29]
Одновременно с этим повышается выделение углекислоты. [30]
Страницы: 1 2 3 4