Cтраница 2
Комбинированный способ производства слабой азотной кислоты п. [16] |
Нитрозные газы далее охлаждаются в аппарате воздушного охлаждения от 180 до 60 С и поступают в промыватель, в верхнюю часть которого подается конденсат азотной кислоты. Скапливающаяся в нижней части промывателя 47 % - ная кислота направляется в абсорбер. Охлажденный нитрозный газ поступает в нитрозный компрессор, где сжимается до 1 1 - 1 2 МПа. Нитрозный газ последовательно охлаждается в подогревателе питательной воды и в воздушном холодильнике до 60 - 70 С, а затем поступает в абсорбционную колонну, тарелки которой охлаждаются оборотной охлажденной водой. Полученная 60 % - ная азотная кислота поступает в продувочную колонну и далее в хранилище. [17]
Агрегат ГТТ-3. [18] |
Нитрозные газы проходят сверху, по мере охлаждения конденсат азотной кислоты стекает вниз, собирается на нижней трубной доске 5 и через штуцер выводится из холодильника. Охлаждающая вода поступает через нижний штуцер, по трубкам поднимается вверх и выходит в открытую воронку, из которой через штуцер сливается в сборный коллектор. [19]
Нитрозные газы, полученные при окислении аммиака воздухом, содержат не более 11 % окислов азота, что соответствует их парциальному давлению 83 5 мм рт. ст., тогда как давление паров над жидкостью при - 10 С равно 152 мм рт. ст. Следовательно, без применения повышенного давления получить жидкую четырехокись азота из этих газов нельзя. [20]
Нитрозные газы, полученные сжиганием аммиака под давлением до 9 ат, охлаждаются в скоростном холодильнике ( см. рис. VIII-36) и после предварительного окисления в холодильнике погружного типа поступают в нижнюю часть тарельчатой колонны. [21]
Принципиальная схема получения чистой четырехокиси азота. [22] |
Нитрозные газы, полученные сжиганием смеси аммиака с воздухом под давлением до 9 ат, охлаждаются в котле-утилизаторе до 260 С с получением пара. Далее газ промывают в скруббере / раствором Mg ( NOs) 2 в азотной кислоте. [23]
Стоимость установок различной производительности. [24] |
Нитрозные газы, охлажденные в холодильнике 7 до 0 С, практически не содержат ни свободной воды, ни азотной кислоты, а лишь NO2, N2O4, кислород и азот. Газовая смесь далее охлаждается в аппарате 8 до - 40 С, здесь чистая N204 выпадает в твердом виде. [25]
Нитрозные газы после холодильника и сепаратора поступают под 1 - ю тарелку колонны, конденсат - на 4 - 7 - ю тарелки. [26]
Нитрозные газы, уходящие из кислотных абсорберов в производстве азотной кислоты и содержащие 0 5 - 1 5 объемн. Газ просасывается через абсорбционную систему вентилятором и, пройдя щелочные башни, содержит не более 0 2 % окислов азота. Обычно в качестве щелочи применяют соду, более дешевую, чем едкий натр. [27]
Нитрозные газы поступают в окислительную башню 5, где одновременно с окислением идет их дальнейшее охлаждение орошающей азотной кислотой. Из башни 5 нитрозные газы после холодильника 8, охлаждаемого рассолом, поступают в абсорбционную башню 9, где происходит поглощение двуокиси азота 98 % - ной азотной кислотой. [28]
Нитрозные газы, полученные в контактном аппарате и охлажденные в котле-утилизаторе, дополнительно охлаждаются в, скоростном холодильнике. Здесь происходит окисление окиси азота, конденсация паров воды и образование раствора азотной кислоты. [29]
Нитрозные газы ( вместе с продувочными газами), полученные под атмосферным давлением, сжимаются турбокомпрессором 2 до давления 6 ата. На тарелках этой колонны находится азотная кислота средней концентрации, которая охлаждается водой, проходящей по змеевикам, расположенным на тарелках. При прохождении газа через кислоту происходит интенсивное отнятие тепла реакций. [30]