Cтраница 3
Набухание гидратцеллюлозы в воде или растворителе сопровождается ослаблением водородных связей между ОН-группами соседних целлюлозных молекул. Ослабление этих водородных связей, в свою очередь, приводит к сдвигу макромолекул и к увеличению размера внутренних межмолекулярных пор. [31]
Переход гидратцеллюлозы в модификацию природной целлюлозы самопроизвольно не идет, и для преодоления барьера вращения звеньев в цепи требуется повышение kT, что достигается прогревом волокна в глицерине при высокой температуре. [32]
Совмещая гидратцеллюлозу с 10 - 37 % гидроокиси триэтилфенилам-мония, В. А. Каргин с сотрудниками 147 пришли к заключению, что высокоэластические каучукоподобные свойства целлюлозы проявляются выше 300 С. С выше температуры разложения целлюлозы, то целлюлоза известна только в стеклообразном состоянии. [33]
Что такое гидратцеллюлоза, как она получается и где применяется. [34]
Пленки из гидратцеллюлозы в виде полос вследствие чувствительности к воде имеют ограниченное применение и используются преимущественно в качестве различного рода клеящих полос. Возможно также одностороннее склеивание листов целлофана дисперсией из искусственных смол. [35]
Неудачное название гидратцеллюлоза применяется для целлюлозы, осажденной из ее щелочных растворов, о которых сказано выше, или из вискозы ( см. ниже), а также для мерсеризированного хлопка, т.е. для материалов, имеющих огромное техническое значение. С химической точки зрения, эта регенерированная целлюлоза отличается от природной тем, что она несколько более реакционноспособна. Как правило, степень полимеризации этих материалов не изменяется или незначительно уменьшается. Однако их рентгенограммы различны. [36]
Набухшее состояние гидратцеллюлозы объясняет большую ее химическую и физико-химическую активность по сравнению с природной целлюлозой. Гидратцеллюлоза обладает повышенной гигроскопичностью и способностью к окраске, легче растворяется в типичных для целлюлозы растворителях и вступает в различные химические реакции. [37]
При образовании гидратцеллюлозы изменяется кристаллическая структура целлюлозы. Происходит переход кристаллической решетки целлюлозы I ( через промежуточные производные - щелочную целлюлозу, сложные эфиры, донорно-акцепторные комплексы) в решетку целлюлозы II. Изменение положения целлюлозных цепей в элементарной ячейке и перераспределение водородных связей приводят и к увеличению содержания аморфной части в целлюлозе ( уменьшению степени кристалличности), а также к общему разрыхлению структуры целлюлозы вследствие увеличения межкристаллитных пространств. Регенерированная ич растворов целлюлоза оказывается при этом наименее упорядоченной, имеющей меньшую степень кристалличности по сравнению с мерсеризованной целлюлозой. [38]
Процесс термодеструкции гидратцеллюлозы, содержащей NiCl2 [275, 276], в области 363 - 500 К включает и ее дегидратацию, которая протекает в первую очередь в аморфных и менее упорядоченных областях. Вторая стадия разложения при 503 - 563 К связана с термическими превращениями упорядоченных областей гидрат-целлюлозы. [39]
При нагревании гидратцеллюлозы при той же температуре в растворителе, не содержащем свободных гидроксильных групп ( например, в триацетине) и, следовательно, не вызывающем значительного набухания, подобный переход структурных модификаций не наблюдается. [40]
Кристаллическую модификацию гидратцеллюлозы называют целлюлозой II, а кристаллическую модификацию природной целлюлозы-целлюлозой. [41]
Высушенные препараты гидратцеллюлозы ( полученные как с разрушением, так и без разрушения морфологической структуры), как правило, обладают значительно меньшей реакционно-способностыо в медленно протекающих процессах этерификации целлюлозы, например, в реакции ацетилирования. Однако эта закономерность наблюдается не всегда. Роговин и Свердлин 105 показали, что высушенный вискозный шелк действительно ацетилируется значительно медленнее хлопкового волокна, но другое гидрат-целлюлозное волокно ( медноаммиачный шелк), обладающее менее плотной структурой, ацетилируется быстрее, чем вискозный шелк и хлопковое волокно. [42]
При нагревании гидратцеллюлозы или щелочной целлюлозы при той же температуре в веществе, не содержащем свободных гидроксильных групп ( например, в триацетине) и, следовательно, не вызывающем их значительного набухания, подобный переход структурных модификаций не наблюдается. [43]
Обычным примером гидратцеллюлозы является мерсеризованная целлюлоза, которая после обработки достаточно концентрированной щелочью отмыта от щелочного раствора. [44]
Пластифицированные пленки гидратцеллюлозы более газопроницаемы, чем непластифицированные. Это означает, что разрыхляющее действие пластификатора в данном случае превалирует. Водяной пар также хорошо адсорбируется пластифицированными пленками. [45]