Cтраница 3
Гидрохинон следует немедленно прибавить к неочищенному эфиру, чтобы стабилизировать его в отношении полимеризации. Если препарат приходится сохранять в течение некоторого времени перед тем как подвергнуть перегонке, то его следует поместить в холодильный шкаф. [31]
Гидрохинон ( бензендиол-1 4) - кристаллическое вещество, 1ПЛ 169 С. Широко используется в фотографии как проявитель. [32]
Гидрохинон мешает определению, ускоряя окисление меркаптана кислородом воздуха. [33]
Гидрохинон, окисляясь кислородом воздуха в хинон, окрашивает раствор щелочи в желтый цвет. [34]
Гидрохинон ге - ОНС6Н4ОН и другие диоксибензолы, например ггерет-бутилпирокатехин, действуют как ингибиторы только в присутствии кислорода. В некоторых случаях ингибиторами являются полиалкилзамещенные в ядро фенолы и анилины. [35]
Гидрохинон и хинон связаны взаимным переходом. [36]
Гидрохинон ( 1 4-дигидроксибензол) применяют для производства Ы К - дифенил-я-фенилендиамипа, п-гидроксидифенил амина, ДИ-трег-бутил - и ди-трег-амилгидрохинонов. [37]
Гидрохинон, или парадиоксибензол С Н4 ( ОН), получается при восстановлении хинона, продукта окисления анилина. [38]
Гидрохинон на воздухе, а особенно в щелочной среде, очень быстро окисляется. Восстанавливающие свойства его в отношении солей серебра настолько резко выражены, что он в течение многих лет применяется в качестве одного из самых распространенных проявителей в фотографии. [39]
Гидрохинон является мощным антиоксидантом: в концентрации 1: 1000 он играет роль отрицательного катализатора, задерживая окисление воздухом самоокисляющихся веществ, например, высыхающих масел ( стр. Некоторые производные гидрохинона получили применение в качестве антиоксидантов, задерживающих прогоркание жиров. [40]
Влияние ингибитора и замедлителя на процесс полимеризации. [41] |
Гидрохинон оказывает ингибирующее действие только в присутствии кислорода или перекисей. Образующийся при его окислении хинон взаимодействует со свободными радикалами и обрывает растущие цепи. [42]
Гидрохинон дает от желто-красного до оранжевого окрашивание; пирогаллол-от коричневатого до коричнево-красного; нафторезорцин-красновато-желтое; 2 6-диоксинафталин-светлое оранжево-фиолетовое; 2-окси - З - метоксибензальдегид-желтое; гваяколовый альдегид-желтое; протокатеховый альдегид-желтое, постепенно переходящее в оливково-коричневое; 2 3 4-три-оксибензальдегид - оливково-зеленое, переходящее в коричневое и красно-коричневое; протокатеховая кислота-желто-зеленое, затем-красно-коричневое; 3 4-диоксикоричный альдегид-зелено-желтое, переходящее в красно-желтое, а затем в желтое. [43]
Гидрохинон, взятый в небольшом количестве, дает с флороглюцином в щелочном растворе оранжево-розовое окрашивание. В присутствии большого количества гидрохинона возникает окрашивание от желто - до оранжево-красного цвета. Химизм этой цветной реакции неизвестен. [44]
Гидрохинон и пирогаллол применяются как проявители в фотографии, пирогаллол-также в медицине и в газовом анализе для определения кислорода. [45]