Cтраница 2
Гомологи метана вступают в реакцию с хлором легче, чем СН4; этан хлорируется при 300 - 375 С, н-пентан-при 250 - 300 С. При низких температурах атомы водорода у третичных и вторичных углеродных атомов в молекуле углеводорода замещаются с большей скоростью, чему первичных; с повышением температуры реакции это различие в скоростях уменьшается, и при 600 С замещение проходит с одинаковой скоростью. [16]
Гомологи метана, как и метан, в лабораторных условиях получают прокалыванием солей соответствующих органических кислот с щелочами. [17]
Гомологи метана являются дефицитными продуктами и ценным сырьем нефтехимического синтеза. Поэтому они сравнительно редко направляются на переработку в водород. Этот вид углеводородного сырья чаще всего конвертируется с водяным паром при низких и средних температурах. [18]
Гомологи метана также используются в химических синтезах, например, их превращают в алкены дегидрированием или в хлоралканы хлорированием. Несколько примеров будет приведено ниже. [19]
Гомологи метана галоидируются аналогично метану. Практический интерес представляет только хлорирование. Из пропана получается смесь двух изомерных монохлорпроизводных СН3СН2СН2С1 и СН3СНС1СН3; из бутана образуются СН3СН2СН2СН2С1 и СН3СН2СНС1СН3; из пентана и изопентана получаются все возможные монохлорпроизвод-ные наряду с ди - и полихлорпроизводными. Циклогексан хлорируется фотохимически, образуя монохлорциклогексан. [20]
Гомологи метана реагируют с кислородом в газовой фазе при температуре от 250 С и выше, образуя различные продукты окисления, а именно спирты, альдегиды или кетоны, кислоты и окиси. В случае высших углеводородов всегда происходит разрыв углеродной цепи, и кислородсодержащие вещества, имеющие такое же число атомов углерода, как и исходный углеводород, составляют небольшую долю от общего количества полезных продуктов окисления. Труднее других углеводородов окисляется метан; при последовательном переходе от метана к бутанам легкость окисления увеличивается. Давление благоприятствует увеличению выхода и ограничивает до некоторой степени реакцию окисления. Перед началом окисления обычно наблюдается индукционный период. Твердые катализаторы и водяной пар не оказывают большого влияния на течение процесса. [21]
Гомологи метана также используются в химических синтезах, например, их превращают в алкены дегидрированием или в хлоралканы хлорированием. Несколько примеров будет приведено ниже. [22]
Гомологи метана галоидируются аналогично метану. Практический интерес представляет только хлорирование. Из пропана получается смесь двух изомерных монохлорпроизводных СН3СН2СН2С1 и СН3СНС1СН3; из бутана образуются СН3СН2СН2СН2С1 и СН3СН2СНС1СН3; из пентана и изопентана получаются все возможные монохлорпроизвод-ные наряду с ди - и полихлорпроизводными. Циклогексан хлорируется фотохимически, образуя монохлорциклогексан. [23]
Гомологи метана, как и метан, в лабораторных условиях получают прокаливанием солей соответствующих органических кислот с щелочами. [24]
Каждый гомолог метана имеет название с суффиксом - ан. Названия следующих гомологов образованы от корней греческих и латинских названий числительных. [25]
Какой гомолог метана имеет плотность, почти равную плотности воздуха. [26]
Каждый гомолог метана имеет название с суффиксом - ан. Названия следующих гомологов образованы от корней греческих и латинских названий числшельных. [27]
Наличие гомологов метана в указанных пределах лишь незначительно искажает показатели взрывоопасное чистого метана и для природного газа коммунально-бытового использования. [28]
Содержание гомологов метана ( 17 4 %) и азота ( 6 0 %) примерно в 2 раза меньше среднего для газов нефтяных месторождений. [29]
Содержание гомологов метана в нем в 2 раза ниже Среднего, а азота - мало. [30]