Почвенные грибы

Cтраница 2

Двадцатиуглеродная геранилгеранильная цепь, алкилирующая ацетоге-нины, может циклизоваться не только в спонгиановый остов, но и формировать другие циклические ансамбли, описанные в разделе о дитерпенои-дах. Например, многие почвенные грибы производят фитотоксические и инсектицидные вещества, помогающие им отвоевывать экологическую нишу для своего обитания. [16]

Вапам. личение численности нематод. [17]

Метилгорчичное масло оказывает токсическое действие не только на нематоды. Оно уничтожает также почвенных насекомых, почвенные грибы и семена сорных растений. ЛДзо акута метилгорчичного масла для крыс при пероральном введении равна примерно 100 мг / кг. Адсорбируясь в почве в газообразной форме, метилгорчичное масло сохраняется в ней довольно длительное время. Поэтому следует соблюдать время ожидания, равное 3 - - - 8 неделям. [18]

Огромная роль среди биотических компонентов грунтов и почв принадлежит и грибам ( Mycetes) - гетеротрофным эука-риотным организмам, питающимся осмотрофно1 и сочетающим в себе признаки и растений, и животных. Среди различных экологических групп грибов с геологической точки зрения наиболее важны почвенные грибы. [19]

Почвенные гифомицеты находятся в сложных взаимоотношениях не только с высшими растениями, но и с. Большая группа почвенных сапрофитных грибов в ризосфере растений способна ограничить развитие различных фитопато-генных микроорганизмов, в том числе паразитных грибов. Эти почвенные грибы используются в качестве биологических мер борьбы с возбудителями болезней сельскохозяйственных растений. Например, почвенный гриб триходерма древесная ( Trichoderma lignorum) успешно используется против фитопатогенного гриба вер-тицилл далие ( Verticillium dahliae) - возбудителя увядания ( вилта) хлопчатника и других растений. [20]

Ванилиновая и сиреневая кислоты могут образоваться при р-окислении соответственно феруловой и синаповой кислот или при гидроксилировании и метилировании таких кислот, как n - оксибензойная и протокатеховая. Принципиально возможен любой путь. Так, некоторые почвенные грибы могут превращать феруловую кислоту в ванилиновую ( Гендерсон и Фармер [119]), но не известно, способны ли на это высшие растения. С другой стороны, в ткани листьев риса происходит эффективное О-метилирование С14 - протокатеховой кислоты с образованием С14 - ванилиновой кислоты, однако образования С14 - сиреневой кислоты в данном случае не наблюдается. [21]

С) отрицательно сказываются на развитии корневой системы огурца. С), излишняя влажность почвы способствуют задержке развития корневой системы, происходит местное отмирание коровой паренхимы корней. На ослабленных растениях поселяются почвенные грибы, главным образом Pythium и Fusarium, которые разрушают корневую систему. [22]

Корневая гниль огурцов - Fusarium oxysporum и др. Широко распространена в теплицах. Больные растения увядают и отпирают. Главный корень растений красно-бурый, размягченный. Возбудители болезни - почвенные грибы - в теплицы заносятся с почвенными смесями. [23]

Исходные вещества для биосинтеза лигнина ( слева и димеры конифе-рилового спирта, образующиеся как промежуточные продукты при образовании и распаде лигнина. [24]

Эти связи чрезвычайно устойчивы к действию ферментов. Лигнин в растениях представляет собой инертный конечный продукт, который уже не вовлекается в метаболизм и выполняет лишь механические функции. Только микроорганизмы могут разрушать его. Однако грибы, разрушающие древесину, а также почвенные грибы и бактерии разлагают лигнин гораздо медленнее, чем целлюлозу и гемицеллюлозы. [25]

Так, карбатион подавляет рост всех почвенных микроорганизмов, кроме актиномицетов, размножению которых он способствует. Каптан подавляет рост всех микроорганизмов, за исключением бактерий. Фумигация почв хлорпикрином, препаратом ДД приводит к существенному снижению чисденности грибов. Со временем численность грибов восстанавливается, но количество видов уменьшается. Последействие фумигации на почвенные грибы продолжается до трех лет. [26]

Среди побочных продуктов сульфитного процесса получения целлюлозы преобладают химически модифицированные лигни-ны, образующиеся во многих реакциях между активным сульфитом и каким-либо сложным природным полимером. Структура лигносульфонатов в деталях неизвестна. Они представляют собой гетерогенную смесь соединений с широким спектром молекулярных масс ( 300 - 100000); состав смесей определяется природой перерабатываемой древесины. Образование сульфо-натов приводит к частичной солюбилизации лигниновых фрагментов. Сложность структуры лигносульфонатов затрудняет изучение их биодеградации. Для упрощения задачи обычно используют модельные соединения, например дегидрополимеры кониферилового спирта или другие низкомолекулярные продукты. Низкомолекулярные лигносульфонаты чувствительнее к биодеградации, чем высокомолекулярные; с другой стороны, производные лигнина, видимо, устойчивее к разрушению, чем сам лигнин. Следовательно, образование сульфопроизводных затрудняет переработку. В таких сопряженных окислительно-деградативных процессах почвенные грибы и бактерии более эффективны, чем гнилостные грибы; для осуществления этих процессов требуется также дополнительный источник углерода Распад лигносульфонатов нередко сопровождается полимеризацией, в результате чего наблюдается сдвиг в распределении полимеров по молекулярным массам. Фенолы превращаются в соответствующие хиноны и фенокси-радикалы, которые спонтанно полимеризуются. [27]

Страницы: 1 2