Другие альдегид

Cтраница 3

Определению мешают другие альдегиды. [31]

Определению мешают другие альдегиды и вещества, поглощающие в данной области спектра. [32]

Ацетальдегид и другие альдегиды, будучи ненасыщенными соединениями, возможно, также образуют комплексы с формой НСо ( СО) 3 - Это открывает путь для их дальнейшего восстановления в спирты. Исходным координированным соединением может быть я-комплекс. [33]

Бензальдегид и другие альдегиды, у которых группа - СНО связана с ароматическим ядром, во многом похожи на жирные альдегиды. Так, они восстанавливаются во вторичные спирты, окисляются в карбо-новые кислоты. На реакциях этого типа следует остановить внимание. [34]

Бензальдегид и другие альдегиды, у которых группа - СНО связана с ароматическим ядром, во многом похожи на жирные альдегиды. Так, они восстанавливаются во вторичные спирты, окисляются в карбоновые кислоты. На реакциях этого типа следует остановить внимание. [35]

Реакции для фотометрического определения альдегидов5 с - 330. 1б4. [36]

Определению мешают другие альдегиды при содержании, значительно превышающем количество формальдегида. Аммиак, фенол, крезолы, сернистый газ, сероводород, окислы азота, озон, тяжелые металлы определению не мешают. [37]

Определение содержания других альдегидов производят с фук-синсернистой кислотой. [38]

Из всех других альдегидов, содержащих при карбонильном углероде один углеводородный радикал, получают вторичные спирты. [39]

О синтезе других альдегидов с помощью окиси углерода в литературе имеется мало сведений. [40]

При определении других альдегидов или кетонов этим методом следует учитывать неполноту их реакции с сульфитом в щелочных растворах. Чем меньше скорость реакции и чем больше константа диссоциации образующегося комплекса, тем худшие получаются результаты ( см. том I, стр. [41]

При анализе других альдегидов и кетонов следует учитывать соображения, приведенные в примечании 3 к ходу определения сульфитным методом ( см. выше), так как они относятся и к этому методу. [42]

Из всех других альдегидов, содержащих при карбонильном углероде один углеводородный радикал, получают вторичные спирты. [43]

Однако для других альдегидов это только первая стадия реакции и их альдегидаммиаки представляют различные продукты дальнейшего превращения таких оксиаминов. [44]

О синтезе других альдегидов с помощью окиси углерода в литературе имеется мало сведений. [45]

Страницы: 1 2 3 4