Использование - метиловый спирт
Cтраница 2
При синтезе органических соединений, метиловый спирт в ряде случаев не может быть заменен другими соединениями, менее опасными в отношении возможности отравления. Использование метилового спирта в качестве растворителя должно быть ограничено заменой другими спиртами ( этиловым, бутиловым, пропиловым) и ацетоном. [16]
При синтезе органических соединений метиловый спирт в ряде случаев не может быть заменен другими соединениями, менее опасными в отношении возможности отравления. Использование метилового спирта в качестве растворителя должно быть ограничено заменой другими спиртами ( этиловым, бутиловым, пропиловым) и ацетоном. [17]
При синтезе органических соединений, метиловый спирт в ряде случаев не может быть заменен другими соединениями, менее опасными в отношении возможности отравления. Использование метилового спирта в качестве растворителя должно быть ограничено заменой другими спиртами ( этиловым, бутиловым, пропиловым) и ацетоном. [18]
Расчетный объем водопоглотителя определяют в зависимости от объема порового пространства, толщины пласта, водореагентного ( отношение объема реагента к объему воды) фактора и необходимого радиуса обработки призабойной зоны пласта. При использовании метилового спирта обычно исходят из нормы расхода 1 м3 реагента на 1 м толщины пласта. Эта цифра для рассматриваемых условий получена в предположении, что средний радиус проникновения загрязняющего ПЗП фильтрата бурового раствора составляет 60 см, а объем метилового спирта равняется 4 - 5 объемам растворяемой воды. [19]
В качестве примера приводится разделение смеси ацетона с - гексаном, при использовании метилового спирта в качестве НФ. Две колонки соединены последовательно и конец второй присоединен к началу первой. В эту цепь включены циркуляционный насос и одно плечо детектора. Схема позволяет снизить расход газа-носителя, увеличить эффективную длину колонки и применять низкокипящие НФ. [20]
В этом случае несколько уменьшается скорость зтерификации. Степень извлечения кислот остается примерно на том же уровне, что и при использовании метилового спирта, но при несколько большем молярном соотношении спирт: кислоты. Пропиловый спирт является менее подходящим этерифицирующим агентом. [21]
 |
Основные характеристики автомобильных бензинов. [22] |
Для повышения д т а ионно стойкости вводят этиловую жидкость. Последний использовать наиболее целесообразно, так как в процессе сгорания бензина не образуются токсичные газы, содержащие свинец. В качестве высокооктанового компонента автомобильных бензинов возможно использование метилового спирта. [23]
Почти во всех передовых странах получение высших спиртов осуществляют путем каталитического гидрирования жирных кислот или их производных - бутиловых или метиловых эфиров. С этой целью кислоты состава С7 - Cig этерифицируют метиловым или к-бутиловым спиртом, а полученные эфиры затем гидрируют. Преимуществами использования метилового спирта являются его доступность, меньшие стоимость и расход, большая скорость гидрирования по сравнению с н-бутиловым спиртом; недостатками - летучесть, высокая токсичность, необходимость применения аппаратуры из специальных материалов. [24]
 |
Схема непрерывного разделения азеотропноп. [25] |
Триметилхлорсилан реагирует со спиртами или фенолами значительно медленнее, а при определенных количествах спирта или фенола в реакцию вообще не вступает. Метиловый спирт для разделения азеотропной смеси непригоден, так как в этом случае активно протекает побочная реакция между метиловым спиртом и выделяющимся хлористым водородом с образованием метилхлорида и выделением воды. Вода гидролизует продукты реакции, поэтому выходы их очень низки. Кроме того, меток-сисиланы, получаемые при использовании метилового спирта, весьма токсичны. Поэтому при разделении азеотропной смеси триметилхлорсилана и тетрахлорида кремния удобнее пользоваться н-бутиловым, изобутиловым или этиловым спиртом. Чистый триметилхлорсилан затем выделяют из продуктов этерификации на насадочной колонне эффективностью 8 - 10 теоретических тарелок при использовании бутиловых спиртов или на колонне эффективностью 20 - 25 теоретических тарелок - в случае этилового спирта. [26]
В работе [201] проведен анализ возможности осаждения ниобия из органических растворителей. Отмечается, что такие соединения ниобия, как о-оксихинолинаты, купферонаты и роданиды малорастворимы в спиртах, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде и их растворы слабо проводят электрический ток. При электролизе хлоридных растворов ниобия в спиртах металл не выделяется. Для получения плотных и блестящих никель-ииобиевых покрытий рекомендован следующий состав: NiCl2 - 0 1 - 0 3 г / л, NbCl5 - 40 - 100 г / л в этиловом спирте. Предполагается, что ниобий внедряется в поры никелевого покрытия и придает им хрупкость. Со временем в объеме электролита выпадают низшие окислы ниобия. Положительных результатов не получено и при использовании метилового спирта, и при замене пентахлорида ниобия на пентабромид и пентайодид. [27]
В работе [201] проведен анализ возможности осаждения ниобия из органических растворителей. Отмечается, что такие соединения ниобия, как о-оксихинолинаты, купферонаты и роданиды малорастворимы в спиртах, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде и их растворы слабо проводят электрический ток. При электролизе хлоридных растворов ниобия в спиртах металл не выделяется. Для получения плотных и блестящих никель-ииобиевых покрытий рекомендован следующий состав: NiCl2 - 0 1 - 0 3 г / л, НЬС15 - 40 - 100 г / л в этиловом спирте. Предполагается, что ниобий внедряется в поры никелевого покрытия и придает им хрупкость. Со временем в объеме электролита выпадают низшие окислы ниобия. Положительных результатов не получено и при использовании метилового спирта, и при замене пентахлорида ниобия на пентабромид и пентайодид. [28]
Из предыдущих глав можно было видеть, что большинство ядов прямо или опосредованно нарушают функции ферментно-медиаторных систем организма. В свою очередь и противоядия только тогда могут считаться действенными, когда они нормализуют эти нарушения. Иными словами, в той мере, в какой обменные процессы изменяются под влиянием ядов, они могут стать и объектом воздействия противоядий. В этой связи достаточно, например, вспомнить активное вмешательство в обмен веществ таких ядов и антидотов, как мышьяк и унитиол, свинец и комплексоны. Ряд ядов и противоядий заслуживает отдельного рассмотрения из-за особенностей их превращений в организме. Если биохимический механизм изменения структуры яда и какого-то другого вещества сходны, то такое вещество при определенных условиях может затормозить или снизить отравляющее действие яда. Это видно на примере метилового спирта - сильного общетоксического яда, который достаточно широко применяется в органическом синтезе и как растворитель. Сходство его органолептических свойств с этиловым спиртом нередко приводит к использованию метилового спирта с целью алкогольного опьянения. Уже в дозе 100 - 150 мл метиловый спирт вызывает ряд тяжелых расстройств ] среди которых особое место занимает слепота. В организме он трансформируется в основном за счет реакций окисления с участием фермента алкогольдегидрогеназы, но некоторую роль играет и конъюгация с глюкуроновой кислотой. Особое значение для понимания механизма действия этого яда играют его метаболиты ( продукты биотрансформации): формальдегид и муравьиная кислота. Именно эти вещества, прежде всего муравьиная кислота, а не сам метиловый спирт определяют развитие наиболее грозных симптомов отравления. [29]
Страницы: 1 2