Дихлордифенилтрихлорметилметан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если бы у треугольника был Бог, Он был бы треугольным. Законы Мерфи (еще...)

Дихлордифенилтрихлорметилметан

Cтраница 1


Дихлордифенилтрихлорметилметан, 2 2-бис ( n - хлорфен ил) - 1 1.1 - три.  [1]

Дихлордифенилтрихлорметилметан 81 2 4 - Дихлорфеноксиуксусная кислота 88 2 4 - Дихлорфенол 89 ел.  [2]

Дихлордифенилтрихлорметилметан ( ДДТ) - один из наиболее важных современных инсектицидов, получивший широкое применение в сельском хозяйстве и здравоохранении.  [3]

Дихлордифенилтрихлорметилметан ( ДДТ) - один из наиболее важных современных инсектицидов, получивший самое широкое применение в сельском хозяйстве и здравоохранении. ДДТ и его аналоги по масштабам производства и применения занимают первое место среди других химических средств борьбы с вредными насекомыми. Несмотря на серьезные недостатки, которые имеет этот препарат, производство его непрерывно возрастает.  [4]

Дихлордифенилтрихлорметилметан ( ДДТ) - один из наи - более важных современных инсектицидов, получивший самое-широкое применение в сельском хозяйстве и здравоохранении. ДДТ и его аналоги по масштабам производства и применения занимают первое место среди других химических средств борьбы с вредными насекомыми. Несмотря на серьезные недостатки, которые имеет этот препарат, производство его непрерывно возрастает.  [5]

Дихлордифенилтрихлорметилметан ( ДДТ) широко применяется для борьбы с насекомыми. Это вещество получается в результате взаимодействия двух молекул хлорбензола с молекулой хлораля ( см. стр.  [6]

Дихлордифенилтрихлорметилметан реагирует с водой медленно.  [7]

Дихлордифенилтрихлорметилметан реагирует с аминами, в частности с метил -, диметил -, триметиламином, а также с никотином, отщепляя молекулу хлористого водорода. Однако механизм этих реакций не вполне выяснен; повидимому, происходит образование непредельных соединений.  [8]

Дихлордифенилтрихлорметилметан ( сокращенно ДДТ) благодаря своим исключительным свойствам быстро завоевал широкую известность. В настоящее время ДДТ вытесняет многие ранее применявшиеся инсектициды, как более эффективный, персистент-ный, действующий на широкий круг насекомых, простой в применении и не более вредный для теплокровных животных, чем многие другие инсектициды.  [9]

Технический дихлордифенилтрихлорметилметан представляет собой плав, получаемый конденсацией хлораля с хлорбензолом в присутствии серной кислоты в, качестве водоотнимающего средства.  [10]

ДДТ ( дихлордифенилтрихлорметилметан) также состоит из ряда изомеров. Действующим началом этого фунгицида является только 4 4 -изомер ДДТ.  [11]

12 Свойства изомеров ДДТ. [12]

Из всех изомеров дихлордифенилтрихлорметилметана ценными инсектицидными свойствами обладает только 4 4 -изомер.  [13]

ДДТ ( 4 4 - Дихлордифенилтрихлорметилметан) - белые, почти без запаха кристаллы. В 1970 - х г. его использование было почти везде прекращено ввиду большой токсичности и способности накапливаться в объектах окружающей среды.  [14]

Отсюда и названия пентахлорина: Дихлордифенилтрихлорметилметан и дихлордифенилтрихлорэтан.  [15]



Страницы:      1    2