Cтраница 4
Некоторые генетически модифицированные микроорганизмы, использующиеся в биотехнологии. [46] |
Синтезированный бактериальной клеткой эу-кариотический белок часто приходится подвергать ферментативной модификации, присоединяя к белковой молекуле низкомолекулярные соединения - во многих случаях это необходимо для правильного функционирования белка. [47]
В бактериальных клетках большей частью образуются и транслируются полицистронные мРНК, однако некоторые типы мРНК моноцистронные. [48]
В бактериальных клетках большей частью образуются и транслируются полицистронные мРНК, однако некоторые типы мРНК моноцистронные. [49]
В бактериальных клетках, зараженных некоторыми РНК-содержащими вирусами, были найдены РНК-зависимые РНК-репликазы. Они обладают специфичностью по отношению к вирусной РНК-матрице. Выделенная из бактерий поли-нуклеотидфосфорилаза может обратимо синтезировать РНК-подобные полимеры из рибонуклеозид-5 - дифосфатов. Хотя этот фермент способен добавлять рибо-нуклеотиды к З - гидроксильному концу полимера и удалять их оттуда, обычно он выполняет функцию деградации РНК. [50]
В бактериальных клетках отрицательно заряженные фосфатные группы ДНК могут быть в значительной степени нейтрализованы положительно заряженными полиаминами. Однако основные белки также стремятся частично одеть ДНК. В зрелых головках сперматозоидов рыб плотно упакованная ДНК нейтрализуется протамииами - специальными низкомолекулярными белками ( с мол. Однако в соматических клетках, отрицательные заряды ДНК компенсируются главным образом положительным зарядом гетерогенных групп основных белков, известных под названием гистоиов. Существует пять классов гистонов, мол. [51]
Механизм распределения бактериальных хромосом.| Модель организации нуклеотида Е. colt. [52] |
А - бактериальная клетка содержит частично реплицированную хромосому, прикрепленную к мембране в точке ( или точках) репликации; Б - репликация хромосомы завершена. В бактериальной клетке две дочерние хромосомы, каждая из которых прикреплена к ЦПМ. Показан синтез клеточной стенки и ЦПМ; В - продолжающийся синтез мембраны и клеточной стенки приводит к разделению дочерних хромосом. [53]
Даже если бактериальные клетки и клетки человеческого организма используют в своей жизнедеятельности одни и те же ферменты, можно найти другие способы избирательного воздействия на бактерии. Бактериальные ферменты могут быть более чувствительными к данному лекарству по сравнению с ферментами человека, поэтому лекарство будет способно убить бактерии, не причинив вреда клеткам организма-хозяина. Или же можно так сконструировать молекулу лекарственного вещества, что она будет легко проникать в бактериальную клетку, но мембрана клеток человека для нее будет непроницаема. Пенициллин, например, нарушает синтез клеточной стенки, которая есть у бактериальных клеток, но которая отсутствует у клеток животных. [54]
Процесс деления бактериальной клетки начинается с репликации хромосомной ДНК. В точке прикрепления хромосомы к цито-плазматической мембране ( точке-репликаторе) действует белок-инициатор, который вызывает разрыв кольца хромосомы, и далее идет деспирализация ее нитей. Нити раскручиваются, и вторая нить прикрепляется к цитоплазматической мембране в точке-прорепликаторе, которая диаметрально противоположна точке-репликатору. За счет ДНК-полимераз по матрице каждой нити достраивается точная ее копия. [55]
Схема строения. [56] |
В протоплазме бактериальной клетки имеются так называемые запасные или резервные вещества ( гранулеза и гликоген, жир и азотистое вещество - волютин), чем и объясняется ее зернистость. В процессе развития бактерии синтезируют полисахариды ( декстраны - водорастворимые полиглюкозиды), которые содержатся в протоплазме, отлагаются в виде запасных веществ или образуют на поверхности клетки защитный слизистый слой, называемый капсулой. [57]
На поверхности бактериальной клетки он связывается рецептором и, взаимодействуя с ним, включает процессы, необходимые для восприятия трансформирующей ДНК, На этом подготовительном этапе синтезируются РНК и белок, а также образуется агглютинин, который, связываясь с цитоплазматической мембраной, изменяет ее поверхностные свойства. Достигнув цитоплазматической мембраны, ДНК адсорбируется на ее поверхности подобно вирусной частице. Этот процесс необратим и осуществляется без затрат энергии. Затем происходит втягивание ДНК внутрь, требующее затрат энергии, и далее, если ДНК гомологична, встраивание ее в хромосому бактерии. [58]
В цитоплазме бактериальной клетки встречаются разные включения, играющие роль запасных питательных веществ: гранулеза, гликоген и другие полисахариды, жир, гранулы полифосфатов, или волютиновые гранулы, сера. Количество жира может достигать у некоторых микробов 50 % к сухой массе. Содержащиеся в клеточном соке соли обусловливают осмотическое давление, достигающее у бактерий обычно 3 - 6, а в некоторых случаях до 30 атм. [59]
Модель адаптации бактерии при метилировании. Глубина прямоугольного желоба в рецепторе на схеме соответствует частоте дрожаний.| Схема бактериального мотора. [60] |