Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Если существует искусственный интеллект, значит, должна существовать и искусственная тупость. Законы Мерфи (еще...)

Секреторный компонент

Cтраница 1

Вторичная структура легкой цепи иммуноглобулина.| Схема строения иммуноглобулина А.  [1]

Секреторный компонент синтезируется эпителиальными клетками и первоначально находится на внешней поверхности этих клеток, где он служит в качестве рецептора для связывания IgA из крови. Образующийся комплекс ( IgA - секреторный компонент) поглощается клетками путем эндоцитоза, переносится через цитоплазму эпителиальных клеток и выделяется в секреты. Дополнительно к этой транспортной роли секреторный компонент может также предохранять молекулу IgA от деградации протеолитическими ферментами в секретах.  [2]

Секреторные компоненты условных пищевых рефлексов зарегистрированы также при исследовании секреции желудка и поджелудочной железы.  [3]

В состав IgA входит секреторный компонент, состоящий из нескольких полипептидов, который повышает устойчивость IgA к действию ферментов.  [4]

Метод использован для анализа углеводного состава секреторного компонента коло-стрального иммуноглобулина А человека.  [5]

Вторичная структура легкой цепи иммуноглобулина.| Схема строения иммуноглобулина А.  [6]

Секреторный компонент синтезируется эпителиальными клетками и первоначально находится на внешней поверхности этих клеток, где он служит в качестве рецептора для связывания IgA из крови. Образующийся комплекс ( IgA - секреторный компонент) поглощается клетками путем эндоцитоза, переносится через цитоплазму эпителиальных клеток и выделяется в секреты. Дополнительно к этой транспортной роли секреторный компонент может также предохранять молекулу IgA от деградации протеолитическими ферментами в секретах.  [7]

На этой схеме показано, как тучные клетки ( и базо-филы пассивно приобретают поверхностные рецепторы, связывающие антиген. Антитела IgE, выделяемые активированными В-лимфоцитами, попадают в ткани и связываются белками-рецепторами на поверхности тучных клеток, специфически узнающими Fc-область зтих антител. Поэтому индивидуальные тучные клетки и базофилы ( в отличие от В-кле-ток имеют на своей поверхности антитела с целым рядом различных аитиген-связывающих участкоа Молекулы антигена сшивают мембраносвязаниые антитела IgE, имеющие комплементарные им антигеи-связывающие участки. В результате тучные клетки активируются и освобождают гистамин путем экзоцитоза.  [8]

Они существуют либо в виде четы-рехцепочечного мономера ( подобно IgG), либо в виде димера. Молекулы IgA в составе секретов представляют собой димеры, содержащие одну J-цепь, а также дополнительную полипептидную цепь, называемую секреторным компонентом ( рис. 17 - 22), которую димеры IgA приобретают на поверхности эпителиальных клеток, выстилающих кишечник, бронхи или протоки молочных, слюнных или слезных желез. Секреторный компонент синтезируется эпителиальными клетками и экспонируется вначале на их базальной поверхности, где служит рецептором для связывания IgA из крови. В дополнение к такой транспортной роли секреторный компонент, возможно, защищает молекулы IgA от переваривания протеолитическими ферментами секретов.  [9]

На этой схеме показано, как тучные клетки ( и базо-филы пассивно приобретают поверхностные рецепторы, связывающие антиген. Антитела IgE, выделяемые активированными В-лимфоцитами, попадают в ткани и связываются белками-рецепторами на поверхности тучных клеток, специфически узнающими Fc-область зтих антител. Поэтому индивидуальные тучные клетки и базофилы ( в отличие от В-кле-ток имеют на своей поверхности антитела с целым рядом различных аитиген-связывающих участкоа Молекулы антигена сшивают мембраносвязаниые антитела IgE, имеющие комплементарные им антигеи-связывающие участки. В результате тучные клетки активируются и освобождают гистамин путем экзоцитоза.  [10]

Вео, комплекс транспортируется из внеклеточной жидкости в просвет эпителиального протока железы. Секреторный компонент синтезируется эпителиальной клеткой как трансмембранный глико-протеин и служит рецептором для связывания димера IgA иа базаль-иой поверхности этой клетки. Комплекс секреторного компонента с IgA поступает в клетку в эн-доцитозиом пузырьке, который проходит клетку насквозь и подвергается экзоцитозу на ее апикальной поверхности. Затем часть секреторного компонента, связанная с димером IgA, отщепляется от трансмембралиого хвоста, высвобождая таким образом комплекс в проток.  [11]

На этой схеме показано, как тучные клетки ( и базо-филы пассивно приобретают поверхностные рецепторы, связывающие антиген. Антитела IgE, выделяемые активированными В-лимфоцитами, попадают в ткани и связываются белками-рецепторами на поверхности тучных клеток, специфически узнающими Fc-область зтих антител. Поэтому индивидуальные тучные клетки и базофилы ( в отличие от В-кле-ток имеют на своей поверхности антитела с целым рядом различных аитиген-связывающих участкоа Молекулы антигена сшивают мембраносвязаниые антитела IgE, имеющие комплементарные им антигеи-связывающие участки. В результате тучные клетки активируются и освобождают гистамин путем экзоцитоза.  [12]

Они существуют либо в виде четы-рехцепочечного мономера ( подобно IgG), либо в виде димера. Молекулы IgA в составе секретов представляют собой димеры, содержащие одну J-цепь, а также дополнительную полипептидную цепь, называемую секреторным компонентом ( рис. 17 - 22), которую димеры IgA приобретают на поверхности эпителиальных клеток, выстилающих кишечник, бронхи или протоки молочных, слюнных или слезных желез. Секреторный компонент синтезируется эпителиальными клетками и экспонируется вначале на их базальной поверхности, где служит рецептором для связывания IgA из крови. В дополнение к такой транспортной роли секреторный компонент, возможно, защищает молекулы IgA от переваривания протеолитическими ферментами секретов.  [13]

Секреторный компонент синтезируется эпителиальными клетками и первоначально находится на внешней поверхности этих клеток, где он служит в качестве рецептора для связывания IgA из крови. Образующийся комплекс ( IgA - секреторный компонент) поглощается клетками путем эндоцитоза, переносится через цитоплазму эпителиальных клеток и выделяется в секреты. Дополнительно к этой транспортной роли секреторный компонент может также предохранять молекулу IgA от деградации протеолитическими ферментами в секретах.  [14]

На этой схеме показано, как тучные клетки ( и базо-филы пассивно приобретают поверхностные рецепторы, связывающие антиген. Антитела IgE, выделяемые активированными В-лимфоцитами, попадают в ткани и связываются белками-рецепторами на поверхности тучных клеток, специфически узнающими Fc-область зтих антител. Поэтому индивидуальные тучные клетки и базофилы ( в отличие от В-кле-ток имеют на своей поверхности антитела с целым рядом различных аитиген-связывающих участкоа Молекулы антигена сшивают мембраносвязаниые антитела IgE, имеющие комплементарные им антигеи-связывающие участки. В результате тучные клетки активируются и освобождают гистамин путем экзоцитоза.  [15]

Страницы:      1    2