Cтраница 1
Карбонильные компоненты здесь - сложные эфиры, а метиленовыми компонентами могут быть различные соединения: сложнее эфиры, альдегиды, кетоны, нитрилы и другие вещества, рдержащие достаточно подвижные атомы водорода. Так, в синтезе о-нитрофенилпировино-градной кислоты роль метиленовой компоненты играет о-нитротолуол. [1]
Карбонильные компоненты в реакции Штоббе могут быть самыми различными, но эта реакция специфична для эфиров янтарной кислоты, подобно тому, как реакция Фиттига специфична для янтарного ангидрида. При конденсации с диэтилсукцинатом бензофенон образует ( С6Н5) 2С С ( СООС2Н5) СН2СООН с выходом 90 %, однако в тех же условиях он не реагирует с этил - или грет-бутилацетатом. Его не удается ввести в конденсацию и с малоновым эфиром СН2 ( СООС2Н) 2, хотя метиленовая группа в последнем, как правило, более реакционно-способна, чем в эфире янтарной кислоты. Эти данные, а также аналогия с реакцией Фиттига подтверждают предположение Штоббе о пара-коновом эфире как о ключевом промежуточном соединении в конденсации. Действительно, прекращая реакцию вскоре после ее начала, Штоббе сумел выделить параконовые эфиры, расщепляющиеся при действии алкоголята до ненасыщенных полуэфиров. [2]
Карбонильный компонент может содержать как альдегидную, так и кетонную группировку. [3]
Карбонильный компонент реакции Виттига может содержать и такие заместители, как ОН - , - COR, R - О - R и галогены. [4]
Карбонильным компонентом может служить аро-матич. [5]
Карбонильным компонентом может служить аро-мятич. [6]
Если карбонильным компонентом служит альдегид, первая стадия реакции - отщепление протона от метиленового компонента - лимитирует скорость всей реакции. [7]
Если карбонильным компонентом служит альдегид, первая стадия реакции-отщепление протона от метиленового компонента - лимитирует скорость всей реакции. [8]
Наиболее часто применяемыми карбонильными компонентами реакции Реформатского продолжают оставаться альдегиды и кетоны. Поведение этих соединений в реакции изучено достаточно полно и рассмотрено выше. [9]
В качестве карбонильных компонентов в реакции Кневена-геля используют альдегиды и кетоны алифатического и ароматического рядов. [10]
При использование замещенных карбонильных компонентов были получены подтверждения описанного выше механизма и доказано, что на первой стадии реализуется именно сопряженное присоединение анилина к непредельному карбонильному соединению, а не взаимодействие анилина с карбонильной группой. [11]
В качестве карбонильных компонентов конденсации используются алифатические или ароматические альдегиды и кетоны; сложноэфирными компонентами служат эфиры а-хлор - или а-бром-карбоновых кислот; конденсирующими агентами обычно являются амид натрия, металлический натрий или алкоголят натрия. Реакцию проводят в атмосфере инертного газа, добавляя конденсирующий агент в охлаждаемую смесь карбонильного соединения и эфира а-галоидкислоты. [12]
Кетоны в качестве карбонильного компонента применяют очень редко. [13]
Затем в присутствии карбонильного компонента получают илнд под действием раетвора эти л эта лития в абсолютном спирте. [14]
Особое место среди карбонильных компонентов занимают сложные эфиры, нитрилы и хлорангидриды кислот. Эти три класса, соединений образуют в качестве главного продукта реакции не р-оксиэфиры, а р-кетоэфиры, которые в других случаях являются лишь побочными продуктами. [15]