Константа - скорость - образование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Богат и выразителен русский язык. Но уже и его стало не хватать. Законы Мерфи (еще...)

Константа - скорость - образование

Cтраница 1


1 Зависимость концентрации двуокиси углерода ( в стехиометрической смеси окиси углерода и кислорода от времени циркуляции газа при 20, Рнач 300 нал рт. ст. и разных. [1]

Константы скорости образования и диссоциации С02 практически не зависели от концентрации Аг в исходной смеси. При добавках Не константы скорости диссоциации С02 k0 значительно уменьшились, в то время как константы скорости образования С02 k почти не менялись. При добавках азота обе константы, увеличивались, таким образом азот является энергетическим катализатором этих реакций. При больших концентрациях азота, по-видимому, происходит рекомбинация атомов кислорода с участием образующихся окислов азота ( см. стр.  [2]

Константа скорости образования HCN из азота и этилена ( изменение числа молекул HCN в 1 см3) составляет107 108 3 0 - 10 - 14, а энергия активации равна 1500 200 кал / моль.  [3]

4 Зависимость кинетики образования плевок гидроокиси алюминия от концентрации этилового спирта в золе. [4]

Константы скорости образования пленок рассчитаны методом наименьших квадратов.  [5]

6 Кривые накопления фе. [6]

Константы скоростей образования фенил-а-метокси-р - нитроэтилкето-на ( Кг) и фенил-р-метоксивинидкетона ( Кп) определяли, используя большое различие в их поглощении при 273 ммк. Для каждого момента времени ( t) по поглощению реакционной смеси при 232 ммк определялось количество прореагировавшего фенил - 3-нитровинилкетона или ( что то же самое) суммарное количество продуктов реакции.  [7]

Константа скорости образования зародышей kt должна быть очень велика для того, чтобы уравнение ( 82) могло быть применено вплоть до периода затухания скорости разложения; к последнему периоду уравнение ( 80) неприменимо, поскольку при его выводе мы полностью пренебрегли взаимодействием зародышей.  [8]

Константы скоростей образования димеров и полимеров молекул UFs не сильно отличаются друг от друга, в то время как константа скорости обратной рекомбинации атомов фтора с мономерами пентафторида урана превосходит аналогичную константу с полимерами UFs B 25 раз. Это обстоятельство, как будет показано ниже, играет определяющую роль в ограничении процесса обратной рекомбинации.  [9]

Если константы скоростей образования и разложения промежуточного соединения с субстратом различны, то измеряя нормальные окислительные потенциалы субстрата, образующейся системы и катализатора, можно определить по уравнению ( IV. Таким образом, измерения окислительного потенциала могут служить одним из методов изучения механизма каталитических реакций.  [10]

Если константы скорости образования и разложения промежуточного соединения субстрата с катализатором различны, то, измеряя нормальные окислительные потенциалы субстрата, образующейся системы и катализатора, можно по уравнениям ( 5) - ( 7) определить соотношение констант скоростей образования и распада промежуточного соединения. Таким образом, измерение окислительного потенциала может быть одним из методов изучения механизма каталитических реакций.  [11]

А Константа скорости образования дейтеробутанов ( любой степени дейтерирования) пропорциональна числу активных центров.  [12]

Уменьшение констант скоростей образования и диссоциации по мере повышения концентрации СО в смесях с 02 или С02 показывает, что в обеих реакциях СО не участвует в первичных процессах.  [13]

Различие констант скоростей образования отдельных изомеров может определяться в общем случае как различием факторов, не зависящих от температуры, так и различием в энергиях активации. Экспериментально установлено, что при реакции замещения в ароматическом ряду, как правило, разница в скоростях реакции образования отдельных изомеров обусловливается только различием энергий активации. Так, при нитровании толуола наименьшая энергия активации отмечена для реакции образования пара-изомера 20, наибольшая - для образования мета-изомера. В то же время фактор, не зависящий от температуры, здесь одинаков.  [14]

Различие констант скоростей образования отдельных изомеров может определяться в общем случае как различием факторов, не зависящих от температуры, так н различием в энергиях активации. Экспериментально установлено, что при замещении в ароматическом ряду, как правило, разница в скоростях реакции образования отдельных изомеров обусловливается только различием энергий активации; не зависящие от температуры факторы констант скоростей замещения в различных положениях к заместителю практически одинаковы.  [15]



Страницы:      1    2    3    4