Константа - сополимеризация
Cтраница 3
Значения констант сополимеризации для обоих случаев совпадают, если расчет их для эмульсионной полимеризации производится с учетом коэффициента распределения. [31]
Зависимость констант сополимеризации незамещенных и многих монозамещенных у азота амидов от природы растворителей позволяет отнести системы, содержащие эти мономеры, к категории осложненных ( особых) систем [284], не подчиняющихся классической теории сополимеризации Майо - Льюиса. Очевидно, что пользоваться значениями Qvie как константами, характеризующими данный мономер, в случае соединений, обладающих значительной склонностью к ассоциации и к сольватации ( особенно, специфической), не следует. При рассмотрении особых систем параметры Q и е могут служить лишь в качестве условных величин, отражающих влияние тех или иных факторов на поведение данного мономера при сополимеризации. [32]
 |
Величины Q и е для некоторых мономеров. [33] |
Величины констант сополимеризации для большинства мономеров, применяемых для синтеза полимеризацп-онных пленкообразователей, приведены в табл. 5.7. Они получены в результате количественного определения состава сополимеров при различных соотношениях мономеров в исходной смеси. [34]
Определите константы сополимеризации двух мономеров Mj и М2, зная i и е2 ( 1 50 и - 0 10), а также азеотропный состав, соответствующий содержанию первого мономера 60 % ( мол. [35]
Произведение констант сополимеризации г - г2 также является важной характеристикой процесса сополимеризации, так как позволяет сравнивать между собой разные сополимери-зующиеся системы по их относительной активности. [36]
Зависимость констант сополимеризации от температуры исследована сравнительно недавно. Было высказано предположение, что с повышением температуры константы сополимеризации должны стремиться к единице. [37]
Перечень констант сополимеризации, приведенный в табл. 15, показывает, что большинство случаев, встречающихся на практике, относится к одному из двух типов: а) и ГА и гв меньше единицы, б) ГА больше единицы, а гв чрезвычайно мало или равно нулю. При рассмотрении этих случаев выявляется два момента, определяющих в основном поведение мономеров при сополимеризации. Первый из них - тенденция к чередованию, в результате которой радикал А реагирует предпочтительно с мономером В, и наоборот, когда оба мономера сравнимы по реакционной способности. Это приводит, очевидно, к случаю ( а), указанному выше. Однако на эту тенденцию накладывается влияние относительной реакционной способности мономеров. [38]
Зависимость констант сополимеризации от природы возбудителя приводит к заключениям, аналогичным тем. [39]
Знание констант сополимеризации гг и г2 позволяет установить относительную активность этиленовых производных по отношению к общему радикалу. [40]
Таблица содержит константы сополимеризации, их произведения и наиболее важные условия опыта. В таблицу включены также нары мономеров, которые были исследованы, но не образуют сополимеров. [41]
 |
Форма записи результатов.| Форма записи результатов. [42] |
Как влияют константы сополимеризации на зависимость состава сополимера от состава исходной мономерной смеси. [43]
Если обе константы сополимеризации равны единице ( а. [44]
Для расчета констант сополимеризации существует несколько методов. [45]
Страницы: 1 2 3 4