Cтраница 1
Константы эфиров приведены в экспериментальной части. [1]
S с ростом длины углеводородной цепочки константа длинноцепочечных эфиров соответственно возрастает) или если выражать концентрацию в мольных долях, когда упаковочный эффект вообще исключается. [2]
Никель; количество водорода, адсорбируемое катализатором, увеличивается с увеличением каталитической активности; константы алкиль-ных эфиров олеиновой и коричной кислот, имеющие четное число углеродных атомов, выше, чем константы эфиров, имеющих нечетное число атомов углерода. [3]
Эфир субфосфорной кислоты представляет бесцветную, довольно подвижную жидкость, почти без запаха, перегоняющуюся, вопреки данным прежних исследователей, в сильном вакууме без признаков разложения Константы эфира приведены в таблице и также не соответствуют данным прежних исследователей. [4]
Никель; количество водорода, адсорбируемое катализатором, увеличивается с увеличением каталитической активности; константы алкиль-ных эфиров олеиновой и коричной кислот, имеющие четное число углеродных атомов, выше, чем константы эфиров, имеющих нечетное число атомов углерода. [5]
Уменьшение констант с ростом с становится значительно более слабым, если рассчитывать их с учетом сольватации ( в этом случае / C / C / S1 и из-за уменьшения молярной концентрации экстрагента S с ростом длины углеводородной цепочки константа длинноцепочечных эфиров соответственно возрастает) или если выражать концентрацию в мольных долях, когда упаковочный эффект вообще исключается. [6]
Этиловый эфир пирофосфористой кислоты представляет собой бесцветную, весьма подвижную жидкость с приторным запахом, напоминающим метиловый эфир фосфористой кислоты и одновременно изобутиловьш эфир фосфористой кислоты. Константы эфира приведены в таблице ( см. стр. [7]
Фениловый эфир фосфорной кислоты был получен действием хлорокиси фосфора на фенол. Константы эфиров приведены в экспериментальной части. [8]
При действии на пирокатехинфосформонохлорид циклогексанола, в присутствии пиридина, был получен циклогексилпирокатехинфосфит с выходом 62 % от теорет. Константы эфира приведены в таблице. Кристаллы медного соединения непрочны как на воздухе, так и в запаянной трубке: довольно быстро зеленеют и затем чернеют. Изомеризация циклогексилпирокатехинфосфита в присутствии йодистого или бромистого циклогексила протекает отлично от остальных смешанных цикло-гексилфосфитов. При нагревании реагирующих соединений в запаянной трубке до 210 сколь-либо значительного изменения объема не замечается; при температуре выше 210 наступает разложение. [9]
Последний опыт Нилена был нами повторен, причем была получена кислота, по точке плавления и другим свойствам вполне идентичная с препаратом Нилена. Констант эфира, соответствующего этой кислоте, Нилен не указывает. [10]