Cтраница 2
Определены эффективные константы скорости и энергии: активации реакции. [16]
Определены эффективные константы скорости & х в процессе алкилирования фенола изобутиленом при 15 - 30 С. [17]
Зависимость эффективной константы скорости от температуры описывается уравнением Аррениуса. [18]
Зависимость выхода бензина при крекинге газойля от соотношения. [19] |
Зависимость эффективной константы скорости ( светлые точки) и соотношения парафины / олефины в продуктах при крекинге изооктана ( темные точки) от отношения S1O2 / AI2O3 в цеолитном компоненте. [20]
Зависимость эффективной константы скорости этой реакции от концентрации ионов Н3О приведена на рис. 53 в § 6 гл. [21]
Значение эффективной константы скорости роста цепи kf зависит от условий проведения полимеризации, в частности от среды. [22]
Вычислите начальную эффективную константу скорости анионной полимеризации, протекающей в стационарном режиме, если скорость инициирования пропорциональна концентрации инициатора и мономера, а обрыв основан на перегруппировке растущих макроанионов с образованием неактивных продуктов. [23]
Вычислите начальную эффективную константу скорости анионной полимеризации, протекающей в стапиопарном режиме, если скорость инициирования пропорциональна концентрации инициатора и мономера, а обрыв основал на перс-группировке растущих макроанионов с образованием реактивных продуктов. [24]
Однако эта эффективная константа скорости не относится к элементарной стадии. Процесс характеризуется наличием медленной стадии превращения одного из промежуточных продуктов, концентрация которого определяется либо быстрым равновесием, не сдвинутым практически полностью ни вправо, ни влево, либо стационарным состоянием с соизмеримыми скоростями конкурирующих реакций. [25]
Кинетические и потенциальные кривые поглощения фосфн-на я сульфана в системе HgClj - НС1 - Н2О при различных значениях Сд пг СНС1 М л - /. 25 С ]. [26] |
АЭФФ - начальная эффективная константа скорости; F - объемная скорость газа, мин 1; а - степень удаления гидридов фосфора и серы из газовой смеси. [27]
Температурная зависимость эффективной константы скорости разложения для данного полимера при температурах выше 260 достигает предельного значения, соответствующего процессам, у которых лимитирующей стадией является теплопередача от среды к образцу. В интервале температур 190 - 260 энергия активации разложения полимера с гидроксильными концевыми группами в навеске 0 02 г равна 17 1 ккал / моль, в навеске 0 05 г - 13 1 ккал / моль. Энергия активации разложения а-полиоксиметилена, взятого в навеске 0 02 г, в интервале температуры 120 - 180 равна 14 1 ккал / моль. Поскольку ни понижением температуры, ни уменьшением навески образца не удается перевести реакцию в кинетическую область, авторы разработали метод определения истинной энергии активации процесса в тех случаях, когда лимитирующей стадией процесса является теплопроводность внутри образца. [28]
Экспериментально определяют эффективную константу скорости & фф, характеризующую скорость р-ции при постоянной т-ре и наличии катализатора определенного состава. РКат) рК и нереакционноспособные ( РКат) НРК. [29]
Она называется эффективной константой скорости и может быть легко определена из данных по кинетике расходованния Л каким-либо из методов, описанных в § 1 пятой главы. [30]