Контакт - макромолекул - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Формула Мэрфи из "Силы негативного мышления": оптимист не может быть приятно удивлен. Законы Мерфи (еще...)

Контакт - макромолекул

Cтраница 2


16 Зависимость удельной вязкости раствора. [16]

Постоянная К характеризует взаимодействие макромолекул с растворителем. Ее называют вискозиметрической константой Хаггинса. Значение константы К позволяет оценить степень сродства между полимером и рас - а i творителем. Увеличение константы Хаггинса при ухудшении качества растворителя обусловливается возрастанием числа случайных контактов макромолекул.  [17]

18 Зависимость удельной вязкости раствора. [18]

Постоянная К характеризует взаимодействие макромолекул с растворителем. Ее называют вискозиметрической константой Хаггинса. Значение константы К позволяет оценить степень сродства между полимером и рас-творителем. Увеличение константы Хаггинса при ухудшении качества растворителя обусловливается возрастанием числа случайных контактов макромолекул.  [19]

Очевидно, что при малых концентрациях полимера, при условии его высокого сродства к углеводородным и высокомолекулярным компонентам ВМСС ( асфальто-смолистые вещества), эта система подобна полуразбавленному раствору. В дальнейшем возникает хаотически организованная решетка компонентов ВМСС, в которой диспергированы полимерные клубки. По мере дальнейшего роста концентрации полиолефина начинает формироваться полимерная суперрешетка за счет увеличения числа контактов макромолекул, в результате чего во 2 - й ( переходной) области в сосуществуют две взаимопроникающие полимерные суперрешетки: компонентов ВМСС и полиолефина. Возникающая с ростом концентрации полимера 3-я область соответствует инверсии фаз, т.е. состоянию, когда ВМСС диспергирована в сформированной суперрешетке полимера.  [20]

На границе раздела переход сегментов из слоя в слой сопровождается ростом энтропии, который компенсирует уменьшение межмолекулярного взаимодействия в возникшем переходном слое. Существенно то обстоятельство, что взаимодиффузия не имела бы место, если бы взаиморастворимость полимеров не возрастала резко в области молекулярных весов, совпадающей с молекулярным весом сегмента. Именно в этой области увеличение энтропии при перемещении сегментов из слоя в слой достаточно велико ( велико число перемещающихся кинетических единиц), чтобы компенсировать уменьшение межмолекулярного взаимодействия при образовании контактов разнородных макромолекул.  [21]



Страницы:      1    2