Контакт - полимер
Cтраница 4
 |
Схема распределения прочности адгезионной связи в сэндвичевом соединении при диффузии с торцов и ее изменение во времени. [46] |
При нормальном к межфазной границе направлении диффузионного потока прочность адгезионной связи изменяется в среднем одинаково на всех участках контакта полимера с субстратом. Кинетические кривые в соответствии с уравнением (7.29) в координатах А - t могут быть монотонно убывающими либо 5-образными, а значит определяется D низкомолекулярного вещества в полимере и толщиной покрытия. [47]
В полимере монолитного типа пластификатор распределяется в основном в пространстве между зернами, поэтому при равной концентрации пластификатора площадь контакта полимера с пластификатором меньше, чем в пористом ПВХ. [48]
Итак, один из способов повышения долговечности композиционных материалов и адгезионных соединений заключается в облегчении релаксационных процессов в зоне контакта полимера с подложкой, с дисперсным или волокнообразным наполнителем. Эти процессы могут быть облегчены регулированием интенсивности межфазного взаимодействия, а также путем применения эластичных промежуточных слоев. [49]
Наибольший интерес при изучении закономерностей формирования макроскопического ( реального, возникающего, как правило, без деформации микронеровностей поверхности субстрата путем их утапливания в адге-зиве) контакта полимеров представляет, собственно, не измерение площади фактического контакта само по себе, а в сочетании с одновременным определением прочности адгезионных соединений. [50]
Сварка термопластов осуществляется преимущественно в результате диффузии молекул нагретого или набухшего полимера в контактируемых поверхностях, что, конечно, не исключает возможности термоокислительных процессов деструкции макромолекул на поверхности контакта полимеров и их рекомбинации. [51]
Очевидно, изменения шероховатости поверхности вызовут не только изменения смачиваемости, но и прочности адгезионного сцепления, поскольку при расчете та сила, разрушающая склейку, относится к геометрической площади контакта полимеров, а не к реальной. [52]
Таким образом, основное воздействие на процессы трения и изнашивания антифрикционных полимерных материалов оказывает температура, влияющая и на физико-механические свойства самих материалов, и на интенсивность протекания физико-химических процессов в зоне контакта полимера с металлом. Поэтому такое внимание уделяется расчетам температуры эксплуатации подшипниковых узлов, которая определяется величинами теплообразования на поверхностях трения и теплоотводом от них через вал и корпус узла. [53]
Так как в передаче нагрузки в зону адгезионного контакта и в распределении ее в этой зоне существенную роль играют свойства полимера в объеме ( объемные свойства), то их изменение ( независимо от характера атомно-молекулярного взаимодействия на границе контакта полимера и металла, а также свойств граничных слоев) ведет к изменению прочности соединений. Поскольку условия передачи и распределения нагрузки зависят от метода испытаний, то и характер влияния факторов, изменяющих объемные свойства полимера, существенно зависит от метода испытаний. В то же время характер влияния факторов, изменяющих свойства соединения только в зоне адгезионного контакта, практически не зависит от метода испытаний. Например, увеличение площади адгезионного контакта увеличивает прочность соединения независимо от метода испытания, а увеличение когезионной прочности полимера может привести в зависимости от метода испытаний либо к увеличению, либо к уменьшению прочности соединения. [54]
 |
Термомеханические кри-вые порошкообразного ПВХ после различной обработки. [55] |
Резкое увеличение скорости набухания, которое наблюдалось для переосажденного ПВХ, следует объяснить в основном очень значительным изменением морфологии зерен, увеличением удельной поверхности полимера и разрушением оболочки, что, как и в случае размалывания, но значительно в большей мере увеличивает площадь контакта полимера с пластификатором. Кроме того, скорость набухания увеличилась, возможно, благодаря изменениям упорядоченности надмолекулярных структур в аморфных областях. [56]
 |
Изотермы адсорбции ПВС-12 с М 5 10 ( 1, ПВС-2 с М 5 6 - 10 ( 2, ПВС-18 с АГ5 9 - 10 ( 3 и ПВС-18 с Л / 9 8 - 104 (. 4 дисперсным осадком. [57] |
Анализ этого уравнения показал, что значение константы а несет некоторую информацию о состоянии полимера в адсорбционном слое: а0 соответствует плоской конфигурации макромолекул на поверхности; значение а 0 5 свидетельствует об адсорбции ВМС в виде статистически свернутых клубков, радиус которых пропорционален радиусу вращения молекул в растворе, и а1 рассматривается как доказательство контакта полимера с поверхностью лишь одним сегментом. Еременко, Баран и др. ( 1975) показали, что уравнение Перкеля-Ульмана не всегда дает правильную информацию о строении адсорбированных макромолекул; например, при адсорбции на осадках иодида серебра и сульфида сурьмы полиоксиэтилена значения а близки к нулю, хотя найденные независимыми методами толщины адсорбированных слоев были весьма значительными, что не согласуется с предсказанной уравнением Перкеля-Ульмана плоской конфигурацией макроцепи на поверхности. [58]
 |
Схематическое изображение зависимости поверхностного натяжения полимера т2 от поверхностного натяжения смачивающей жидкости f j. [59] |
На Рис - 2 - 1 Рассмотрен случай, когда поверхностное натяжение жидкости выше поверхностного натяжения полимера. Соответственно, при контакте полимера с любой поверхностью, имеющей большее поверхностное натяжение, будет наблюдаться такой же эффект повышения у полимера, обусловленный поляризацией. Совершенно очевидно, что значение W 2 может рассматриваться как энергия когезии межфазного слоя полимера. По значению wl2 может совпадать либо не совпадать с энергией когезии полимера вдали от межфазнои границы. Экспериментальные данные подтверждают теоретический вывод о том, что при сравнительно высоких значениях межфазного натяжения поверхностное натяжение самих полимеров возрастает, а следовательно, повышается и адгезия полимера к высокоэнергетической подложке. [60]
Страницы: 1 2 3 4