Контакт - реагент
Cтраница 1
Контакт реагента со сточной жидкостью, необходимый для завершения реакции, осуществляется в специальных камерах реакции - нейтрализаторах. Нейтрализатор может быть совмещен с отстойником. [1]
Энергичный контакт реагента с нефтепродуктом позволяет быстрее достигнуть максимальной глубины реакции. Несмотря на энергичное перемешивание электрические силы легко разрушают эмульсию и устраняют трудности, обычно связанные с разделением фаз. [2]
Продолжительность контакта реагентов с осадком обычно не превышает 1 5 мин. [3]
Для лучшего контакта реагентов в реакторе производится непрерывное перемешивание. [4]
При контакте реагентов с поверхностью углерода возможен третий вариант, когда энергия взаимодействия между молекулами реагентов и поверхностью углерода превышает силы межмолекулярного взаимодействия в массе углерода. Активные осколки молекул реагентов, формирующиеся на поверхности углерода, вступают во взаимодействия с самим углеродом. В итоге молекулярная структура реагента необратимо изменяется и происходит убыль углерода. [5]
 |
Изменение скорости разде. [6] |
При контакте реагентов с поверхностью углерода ( в условиях повышенных температур) происходит хемосорбцпя, когда энергия взаимодействия между молекулами и поверхностью углерода превышает силы ММВ в массе углерода. Активные осколки молекул реагентов, формирующиеся на поверхности НДС, вступают во взаимодеГ1Ствие с самим углеродом. В итоге молекулярная структура реагента необратимо изменяется н происходит разрушение углерода. [7]
При контакте реагентов с поверхностью углерода возможен третий вариант, когда энергия взаимодействия между молекулами реагентов и поверхностью углерода превышает силы межмолекулярного взаимодействия в массе углерода. Активные осколки молекул реагентов, формирующиеся на поверхности углерода, вступают во взаимодействия с самим углеродом. В итоге молекулярная структура реагента необратимо изменяется и происходит убыль углерода. [8]
При контакте низкомолекулярного реагента с полимером в реакцию сразу вступают только функциональные группы, расположенные на поверхности. К функциональным группам, не расположенным на поверхности полимера, реагент должен предварительно продиффундировать сквозь слон полимера. Продолжительность диффузии определяется не только условия - Ыи реакции, химическим строением полимера н низкомолекулярного реагента, но и плотностью упаковки макромолекул полимера. [9]
 |
Метилирование 4-гидрокси - 6-метилпирона - 2 диазометаном. [10] |
Температура и время контакта реагентов оказывают существенное влияние на состав образующихся продуктов. Как видно из табл. 1.1, медленное прибавление диазометана при повышенной температуре приводит к увеличению содержания 4-изомера. При низких температурах время контакта менее ощутимо. [11]
 |
Кинетика окисления железа при растрескивании окалины. [12] |
Для металлов первой группы контакт реагентов осуществляется, главным образом, диффузией кислорода через весьма развитые капилляры пористого покрова, а не путем диффузии частиц внутри кристаллической решетки окалины. Вследствие этого окисление их происходит сравнительно легко и быстро. [13]
Более подробно о двух - и многоточечном контакте реагента с катализатором см. стр. [14]
На опытной установке было подобрано необходимое время контакта реагентов и температура, обеспечивающие локализацию стадии образования КНК в реакторе первой ступени. [15]
Страницы: 1 2 3 4