Смешанный контакт

Cтраница 1

Смешанные контакты представляют собой сложные многофазные системы, работа выхода электрона которых может изменяться на границе соприкосновения этих фаз вследствие образования ряда твердых растворов замещения и внедрения. Поэтому действие этих контактов на реакцию глубокого окисления может быть различным в зависимости от условий приготовления. Энергии активации реакций образования насыщенных альдегидов, кислот и С02 уменьшаются при окислении пропилена на катализаторе, представляющем твердый раствор V205 Mo03 - Селективность процесса образования акролеина не изменяется на смешанном молибден-ванадиевом контакте, но уменьшается на твердом растворе этих окислов. Селективность образования кислородсодержащих продуктов ( сумма акролеина, насыщенных альдегидов и кислот) повышается при окислении пропилена на смешанном катализаторе. [1]

Никелево-магниевые смешанные контакты, приготовленные из оксалатов, значительно активнее и превосходят по активности никель Ренея в 5 - 10 раз. [2]

Повышенная активность смешанных контактов может быть объяснена и тем обстоятельством, что каталитическая реакция протекает на границе раздела фаз и на нее влияют поверхности различных типов. [3]

С 1 т смешанного контакта получается 4000 м3 водорода в час. Полученная производительность установки по водороду примерно в 30 раз больше производительности периодического железо-парового процесса получения водорода. [4]

Над тем же смешанным контактом ( Ni ZnCl2) в результате перехода к иным условиям гидрополимеризации ( нормальное давление, 180) удалось получить ( с выходом около 70 % на фракцию состава С4) гидродимер, состоящий только из - бутенов. [5]

Большой активностью обладают некоторые смешанные контакты, например гопкалит, в присутствии которого СО окисляется уже при обычных температурах. Активность серебра и золота при окислении водорода [1145] и сернистого газа [1158] существенно ниже, чем платины. [6]

График изменения степени восстановления со временем. т 450. [7]

Максимум скорости реакции окисления смешанного контакта достигается через 10 сек. [8]

График изменения степени восстановления со временем. т 450. [9]

Характер протекания процесса окисления смешанного контакта позволяет сократить окислительную стадию металло-парового процесса получения водорода до 1 мин. [10]

При дегидрировании циклогексана на нашем смешанном контакте при 500 образуется очень небольшое количество металлического цинка. Вначале мы полагали, что он изменяет каталитическое действие никеля, подавляя образование метана. Однако это противоречит тому факту, что-лишь на катализаторах с большим избытком окиси цинка не происходит газообразования. Вероятно, более правильно допустить следующее: окись цинка является полупроводником с электронной проводимостью. [11]

Схема изменения каталитической активности в зависимости от прочности связи кислорода в окислах металлов по Ринекеру. [12]

Поэтому изменение скоростей реакции при действии смешанных контактов обусловлено не прочностью связи кислорода в решетке, а, вероятно, изменением количества и качества дефектов. [13]

Изучение кинетики восстановления окислов железа и окис-ных смешанных контактов газовыми и твердыми восстановителями ( разные виды топлива) показало, что реакции восстановления контактов протекают с большими скоростями, чем реакции восстановления окислов железа. [14]

Таким образом, гидрополимеризация ацетилена над смешанными контактами дает нам замечательный пример реакции, которая лишь изменением температуры процесса и активности катализатора того же состава может быть сдвинута в равновесном состоянии: изобутилен zt н-бутены количественно, либо в сторону изо-бутена, либо-н-бутенов. [15]

Страницы: 1 2 3 4